- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06820073
GPR: n vaikutukset K-Stretch-riippumatossa asentoon ja tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuteen (GPR-KS_PI24/47)
Globaalin posturaalisen uudelleenkäytön (GPR) intervention vaikutukset käyttämällä K-Stretch-riippumatossa asentoon, toiminnallisuuteen ja tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuteen San Jorgen yliopiston teknisten ja hallintohenkilöstön kohdunkaulan ja lannerangan alueilla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida globaalin posturaalisen uudelleenkäytön (RPG) vaikutuksia K-Stretch-riippumatossa San Jorgen yliopiston työntekijöihin, jotka kokevat kaulan ja alaselän epämukavuutta pitkittyneen istunnon vuoksi. Ensisijaisena tavoitteena on tutkia, miten tämä interventio vaikuttaa asentoon, tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuteen, joustavuuteen ja liikealueeseen sekä osallistujien elämänlaatuun, stressitasoon ja unen laatuun.
Kaula- ja alaselän epämukavuus ovat yleisiä kysymyksiä, jotka vaikuttavat merkittävästi yksilöiden elämänlaatuun ja työn suorituskykyyn. Globaali posturaalinen uudelleenkäyttö (RPG) on terapeuttinen lähestymistapa, joka keskittyy lihasketjujen venyttämiseen ja vahvistamiseen asennon parantamiseksi ja epämukavuuden lievittämiseksi. Tämä tutkimus on innovatiivinen soveltaessaan RPG: tä yhdistettynä erikoistuneeseen K-Stretch-riippumatokseen sen mahdollisten etujen arvioimiseksi työpaikalla.
Osallistujat sisältävät 32 19–65 -vuotiasta hallintohenkilöstöä, jotka työskentelevät pääasiassa istuvilla tehtävissä ja täyttävät erityiset osallisuuskriteerit. Heille tehdään 6 viikon ohjelma, joka sisältää kahden viikon ajan 30 minuutin istunnot. Tutkimuksessa verrataan myös interventiota edeltäviä ja jälkeisiä tuloksia arvioidakseen tuki- ja liikuntaelinten epämukavuutta, funktionaalisia kykyjä ja fyysistä kohdistamista. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa kehittämään tehokkaita työ- ja liikuntaelinten terveyteen liittyviä työpaikkatoimenpiteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä on tekstin tarkistettu versio ilman viivoja, luodin pisteitä tai erikoismerkkejä:
Tässä kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan globaalin posturaalisen uudelleenkäytön vaikutuksia yhdistettynä erikoistuneen K-Stretch-riippumattojen käyttämiseen tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuden ja siihen liittyvien fyysisten ja psykososiaalisten tulosten parantamiseen työpaikan ympäristössä. Tutkimus kohdistuu erityisesti San Jorgen yliopiston teknisten ja hallintohenkilöstön kaulan ja lannerangan liikuntaelinten epämukavuuteen, jotka ovat alttiina pitkittyneille istuvalle työolosuhteille.
Tutkimus on suunniteltu kaksiryhmän satunnaistettuna kontrolloiduna interventiotutkimuksena, joka keskittyy jäsennellyn RPG-ohjelman soveltamiseen. Osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään: interventioryhmä, jota kutsutaan ryhmäksi 1, ja viivästynyt interventioryhmä, jota kutsutaan ryhmäksi 2. Ryhmä 1 käy läpi RPG-intervention alkuperäisen kuuden viikon vaiheen aikana, kun taas ryhmä 2 vastaanottaa saman interventio ryhmän 1 intervention jälkeisen arvioinnin jälkeen.
RPG-menetelmässä hyödynnetään jatkuvia lihasketjun venymiä, joita helpottaa K-Stretch-riippumatto, joka tukee osallistujia saavuttamaan paremman asennon ja vähentämään jännitystä avainalueilla, jotka ovat alttiita epämukavuuteen istuvan käyttäytymisen vuoksi. Interventio sisältää kaksitoista istuntoa, jokainen kestää kolmekymmentä minuuttia, jotka suoritetaan kahdesti viikossa. Istunnot korostavat kohdennettuja venytystekniikoita lihasketjuille, jotka vaikuttavat kohdunkaulan ja lannerangan selkärankaan, integroimalla rentoutumis- ja linjausstrategioita parantuneen fyysisen ja henkisen hyvinvoinnin edistämiseksi.
Protokollan keskeiset piirteet sisältävät useita näkökohtia. Tutkimustyyppi on interventio. Allokaatio on satunnaistettu. Interventiomalli on peräkkäinen määritys. Masking ei sovelleta tässä avoimessa kokeessa. Ensisijainen tarkoitus on hoito.
Tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat. Kokeessa pyritään arvioimaan RPG: n vaikutusta K-Stretchillä tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuteen kohdunkaulan ja lannerangan alueilla. Sen tavoitteena on arvioida joustavuuden, liikealueen ja posturaalisen kohdistuksen parannuksia. Lisäksi se tutkii toissijaisia tuloksia, mukaan lukien havaittu stressi, unen laatu ja yleinen elämänlaatu.
Interventiomenettelyt standardisoidaan johdonmukaisuuden varmistamiseksi. Jokainen istunto sisältää lämmittelyvaiheen, jossa on lempeät valmistelevat venykset liikkuvuuden parantamiseksi. Tätä seuraa päävaihe, joka koostuu kohdennetuista RPG-harjoituksista K-Stretch-riippumatolla lihasten epätasapainon, asennonkorjauksen ja jännityksen lievittämisen torjumiseksi. Istunto päättyy jäähdytysvaiheeseen, johon sisältyy rentoutumistekniikoita etujen yhdistämiseksi ja liikunnan jälkeisen epämukavuuden minimoimiseksi.
Arviointityökaluja ja aikatauluja käytetään sekä fyysisten että psykososiaalisten muuttujien mittaamiseen. Fyysisiin tuloksiin sisältyy tuki- ja liikuntaelinten epämukavuus, joka mitataan Cornellin tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuskyselyllä, OSWEWRYTRY -vammaisuusindeksillä ja kaulavammaisuusindeksillä arvioitu toiminnallinen kapasiteetti, goniometrillä mitattu liikealue, Myoton -laitteen avulla arvioitu lihaskanneri ja asennon arviointi, joka suoritetaan Myphysio -skannerilla ja selkärangan hiiren tekniikka. Psykososiaalisiin tuloksiin sisältyy EQ-5D-kyselylomakkeen mitattu elämänlaatu ja stressitasot, jotka on arvioitu havaitun stressiasteikon avulla. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa ennen interventiota ryhmän 1 puuttumisen jälkeen ja lopulta ryhmän 2 puuttumisen jälkeen.
Tiedonhallinta ja analyysi seuraavat tiukkoja eettisiä ohjeita. Tiedot salanimekoitetaan käyttämällä jokaiselle osallistujalle ainutlaatuisia aakkosnumeerisia koodeja luottamuksellisuuden varmistamiseksi. Tilastollinen analyysi suoritetaan käyttämällä ohjelmistotyökaluja, kuten SPSS, keskittyen ryhmän sisäiseen ja ryhmien välisiin vertailuihin. Ensisijainen päätepiste on tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuden väheneminen, kun taas toissijaiset päätepisteet sisältävät funktionaaliset ja psykososiaaliset parannukset.
Tämän tutkimuksen odotetaan tarjoavan vankkaa näyttöä, joka tukee RPG: n käyttöä K-Stretch-riippumatossa työpaikan interventiona tuki- ja liikuntaelinten ongelmien lieventämiseksi. Käsittelemällä fyysistä ja psykososiaalista terveyttä, interventio voi parantaa tuottavuutta, vähentää poissaoloja ja edistää terveellisempää työympäristöä.
Integroimalla innovatiiviset tekniikat tiukkaan arviointiin tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää merkittävästi työterveyden ja kuntoutuskäytäntöjen alaa. Tulokset antavat tietoa tulevaisuuden tutkimuksesta ja käytännöllisistä sovelluksista tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuden hallintaan eri populaatioissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50830
- Rekrytointi
- Universidad San Jorge
-
Ottaa yhteyttä:
- Cristina Comeras-Chueca, PhD
- Puhelinnumero: 622896119
- Sähköposti: ccomeras@usj.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole yli 18 -vuotias yliopiston hallinto- tai tekninen henkilöstö, joka työskentelee istuvassa asemassa työpäivän aikana.
- On vähintään yhden vuoden kokemus nykyisestä asemasta.
- Nykyinen epäspesifinen kohdunkaulan ja/tai lannerangan liikuntaelinten epämukavuus.
Poissulkemiskriteerit:
- Olla raskaana tai imetys.
- On diagnosoitu ehto, joka estää osallistumisen RPG-istuntoon K-Stretch-riippumatolla.
- Osallistu toimiin, joihin liittyy RPG- ja/tai takaisin terveysohjelmia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Välitön interventioryhmä: Osallistujat saavat RPG-intervention K-Stretch-riippumatossa
Tämän käsivarren osallistujat alkavat intervention heti ilmoittautumisen jälkeen. Interventioon liittyy 12 globaalin posturaalisen uudelleenkäytön (RPG) istuntoa käyttämällä K-Stretch-riippumattoa, joka toimitetaan kuuden viikon aikana kahdella 30 minuutin istunnolla viikossa. Näiden istuntojen tavoitteena on parantaa asentoa, vähentää kohdunkaulan ja lannerangan liikuntaelinten epämukavuutta ja parantaa joustavuutta ja kohdistusta. Osallistujille tehdään arvioita ennen ja jälkeen interventiota, jotta voidaan mitata tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuden, toiminnallisen kapasiteetin, liikealueen, lihasten sävyn, stressitasojen ja elämänlaadun muutokset. Tämä ARM: n tarkoituksena on arvioida RPG -intervention välittömiä vaikutuksia tarjoamalla tietoja vertailua varten viivästyneeseen interventioryhmään. |
Interventioon liittyy globaali posturaalinen uudelleenkäyttö (RPG) K-Stretch-riippumatolla.
Tämä terapeuttinen lähestymistapa keskittyy lihasketjujen jatkuvaan venyttämiseen asennon parantamiseksi, kohdunkaulan ja lannerangan liikuntaelinten epämukavuuden vähentämiseksi ja joustavuuden parantamiseksi.
Osallistujat suorittavat 12 istuntoa kuuden viikon aikana kahdella 30 minuutin istunnolla viikossa.
Jokainen istunto sisältää opastettuja harjoituksia, jotka kohdistavat lihaksen epätasapainoa, parantavat linjausta ja lievittävät jännitystä pitkittyneen istuvan käyttäytymisen aiheuttamasta jännityksestä.
K-Stretch-riippumatto tukee optimoitua venytys- ja kohdistamista harjoitusten aikana.
|
|
Kokeellinen: Viivästynyt interventioryhmä: Osallistujat saavat RPG -intervention ryhmän 1 jälkeen.
Tämän käsivarren osallistujat saavat globaalin posturaalisen uudelleenkäytön (RPG) intervention käyttämällä K-Stretch-riippumattoja ryhmän 1 jälkeen, joka suorittaa interventionsa ja intervention jälkeiset arviot. Interventio koostuu 12 istunnosta, jotka on suoritettu kuuden viikon aikana, ja kahdella 30 minuutin istunnolla viikossa. Istunnot on suunniteltu parantamaan asentoa, vähentämään kohdunkaulan ja lannerangan liikuntaelinten epämukavuutta ja parantamaan joustavuutta ja kohdistusta. Tämän ryhmän arvioihin sisältyy lähtötilanteen arviointi, joka suoritetaan ennen viivästynyttä interventiojaksoa ja intervention jälkeisen arvioinnin, jotta voidaan mitata tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuden, toiminnallisen kapasiteetin, liikkeen, lihasten sävyn, stressitasojen ja elämänlaadun muutokset. Tämä käsivarsi mahdollistaa välittömien viivästyneiden interventiotulosten vertailevan analyysin RPG -ohjelman kokonaistehokkuuden arvioimiseksi. |
Interventioon liittyy globaali posturaalinen uudelleenkäyttö (RPG) K-Stretch-riippumatolla.
Tämä terapeuttinen lähestymistapa keskittyy lihasketjujen jatkuvaan venyttämiseen asennon parantamiseksi, kohdunkaulan ja lannerangan liikuntaelinten epämukavuuden vähentämiseksi ja joustavuuden parantamiseksi.
Osallistujat suorittavat 12 istuntoa kuuden viikon aikana kahdella 30 minuutin istunnolla viikossa.
Jokainen istunto sisältää opastettuja harjoituksia, jotka kohdistavat lihaksen epätasapainoa, parantavat linjausta ja lievittävät jännitystä pitkittyneen istuvan käyttäytymisen aiheuttamasta jännityksestä.
K-Stretch-riippumatto tukee optimoitua venytys- ja kohdistamista harjoitusten aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan ja lannerangan liikuntaelinten epämukavuus
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Mitattu Cornellin tuki- ja liikuntaelinten epämukavuuskyselyllä (CMDQ).
Tämä työkalu arvioi epämukavuuden vakavuutta ja taajuutta kohdunkaulan ja lannerangan alueilla.
|
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
|
Kohdunkaulan ja lannerangan ja liikuntaelinten epämukavuusasteikko
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Mitattu käyttämällä numeerista luokitusasteikkoa (NRS)
|
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
|
Elämänlaadun paraneminen
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Arvioidaan Euroqool-5D-kyselylomakkeen avulla, joka arvioi liikkuvuutta, itsehoitoa, tavanomaista toimintaa, kipua tai epämukavuutta sekä ahdistusta tai masennusta osallistujien yleisen elämänlaadun määrittämiseksi. EQ-5D-5L-indeksiarvo vaihtelee -0,285 (pahin mahdollinen terveystila) 1: een (paras mahdollinen terveystila), jossa korkeammat pisteet osoittavat paremman elämänlaadun. Lisäksi EQ-VAS (Euroqol Visual Analogy Scale) vaihtelee välillä 0-100, ja 0 edustaa "pahinta terveystila kuviteltavissa" ja 100 edustaen "parasta kuviteltavissa olevaa terveystilaa". |
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pienen selän toiminnallisen kapasiteetin paraneminen
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Arvioidaan OSWEWRTRY -matalan selkävammaisten kyselylomakkeen (ODI) avulla. Tämä työkalu arvioi päivittäisten toimintojen rajoituksia ja lannerangan toiminnallisia vaikutuksia. Pistemäärä on välillä 0 - 100, missä korkeammat pisteet osoittavat suuremman vamman: 0-20%: Minimaalinen vammaisuus 21-40%: Kohtalainen vammaisuus 41-60%: Vakava vammaisuus 61-80%: Crippling Vammaus 81-100%: Potilas on joko sänkyä sitova tai liioiteltu oireet |
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
|
Kaulan funktionaalisen kapasiteetin paraneminen
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Arvioidaan kaulan vammaisuusindeksikyselyn (NDI) avulla. Tämä työkalu arvioi päivittäisten toimintojen rajoituksia ja kohdunkaulan toiminnallisia vaikutuksia. Pistemäärä on välillä 0-50, missä korkeammat pisteet osoittavat suuremman vamman: 0-4 (0-8%): Ei vammaisuutta 5-14 (10-28%): Lievä vammaisuus 15-24 (30-48%): Kohtalainen vammaisuus 25-34 (50-68%): Vakava vammaisuus 35-- 50 (70-100%): täydellinen vammaisuus |
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
|
Havaitun stressin väheneminen
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Mitattu käyttämällä havaittua stressiasteikkoa (PSS), joka kvantifioi osallistujien havaitut stressitasot viimeisen kuukauden aikana pisteyttämällä heidän tunteensa ja ajatuksensa. PSS vaihtelee välillä 0 - 40, missä korkeammat pisteet osoittavat suurempaa havaittua stressiä. Pisteet välillä 0-13 viittaavat alhaiseen stressiin, 14-26 osoittavat kohtalaista stressiä ja 27–40 heijastavat korkeaa havaittua stressiä. |
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
|
Parannus liikealueella
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Mitattuna käyttämällä goniometriä kohdunkaulan ja lannerangan joustavuuden parannusten määrittämiseksi kvantifioimalla liikealue tiettyjen liikkeiden aikana.
|
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
|
Muutokset lihassävyssä
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Arvioidaan käyttämällä Myoton -laitetta, joka tarjoaa tarkkoja mittauksia lihasäänestä, joustavuudesta ja jäykkyydestä kohdunkaulan ja lannerangan alueilla.
|
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
|
Paraneminen posturaalisessa kohdistuksessa ja symmetriassa
Aikaikkuna: Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
Arvioidaan käyttämällä motiphysio -skanneria, joka arvioi selkärangan kohdistusta ja symmetriaa ja havaitsee posturaalisen epätasapainon.
|
Välitön interventioryhmä: Juuri ennen interventiota heti (6 viikon) ja 6 viikon intervention jälkeen (12 viikkoa) jälkeen. Viivästynyt interventioryhmä: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen intervention jälkeen (6 viikkoa).
|
|
Asennon paraneminen
Aikaikkuna: Ryhmä 1: Perustaso (juuri ennen interventiota) heti intervention jälkeen (6 viikkoa) ja 6 viikkoa intervention jälkeen (12 viikkoa aloittamisen jälkeen). Ryhmä 2: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen interventiota ja heti int: n jälkeen
|
Mitattu selkärangan hiiren tekniikalla, joka kuvaa yksityiskohtaisia tietoja selkärangan kaarevuudesta, segmenttisen liikkuvuudesta ja selkärangan kokonaisvakaudesta eri asentojen ja liikkeiden aikana.
Mittausyksiköt ovat astetta.
|
Ryhmä 1: Perustaso (juuri ennen interventiota) heti intervention jälkeen (6 viikkoa) ja 6 viikkoa intervention jälkeen (12 viikkoa aloittamisen jälkeen). Ryhmä 2: 6 viikkoa ennen interventiota, juuri ennen interventiota ja heti int: n jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- GPR-KS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .