Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky GPR s houpací síť K na držení těla a nepohodlí muskuloskeletálního (GPR-KS_PI24/47)

5. února 2025 aktualizováno: Cristina Comeras, Universidad San Jorge

Účinky intervence s globálním posturálním reedukací (GPR) pomocí houpací sítě K na držení těla, funkčnosti a muskuloskeletální nepohodlí v děložních a bederních oblastech technických a administrativních zaměstnanců na San Jorge University

Cílem této studie je vyhodnotit účinky globálního posturálního reedukace (RPG) pomocí houpací sítě K na pracovníky na univerzitě v San Jorge, kteří zažívají krk a nepohodlí v důsledku dlouhodobého sezení. Primárním cílem je prozkoumat, jak tato intervence ovlivňuje držení těla, nepohodlí muskuloskeletálního, flexibility a rozsah pohybu, jakož i kvalitu života účastníků, úroveň stresu a kvalitu spánku.

Nepohodlí krku a dolní části zad jsou běžné problémy, které významně ovlivňují kvalitu života jednotlivců a pracovní výkonnost. Globální posturální reedukace (RPG) je terapeutický přístup, který se zaměřuje na protahování a posilování svalových řetězců, aby se zlepšilo držení těla a zmírnilo nepohodlí. Tato studie je inovativní při použití RPG kombinované se specializovanou houpací síť K k posouzení jeho potenciálních výhod v prostředí na pracovišti.

Účastníci budou zahrnovat 32 administrativních zaměstnanců ve věku 19 až 65 let, kteří pracují převážně v sedících pozicích a splňují konkrétní kritéria pro zařazení. Podstupují 6týdenní program zahrnující dvoutýdenní 30minutová relace. Studie také porovná výsledky před a po zásahu, aby se vyhodnotily změny v nepohodlí muskuloskeletálních, funkčních schopnostech a fyzickém zarovnání. Zjištění z této studie mohou přispět k rozvoji účinných intervencí na pracovišti pro zdraví muskuloskeletu.

Přehled studie

Detailní popis

Zde je revidovaná verze vašeho textu bez pomlček, odrážek nebo speciálních znaků:

Tato klinická studie zkoumá účinky globálního posturálního reedukace kombinované s použitím specializované houpačky K na zlepšení muskuloskeletálního nepohodlí a souvisejících fyzických a psychosociálních výsledků v prostředí na pracovišti. Studie se konkrétně zaměřuje na krk a bederní muskuloskeletální nepohodlí mezi technickými a administrativními pracovníky na San Jorge University, kteří jsou vystaveni dlouhodobým sedavým pracovním podmínkám.

Výzkum je navržen jako randomizovaná kontrolovaná intervenční studie se dvěma skupinami zaměřená na aplikaci strukturovaného programu RPG. Účastníci jsou randomizováni do dvou skupin: Intervenční skupina, označovaná jako skupina 1 a skupina zpožděná intervence, označovaná jako skupina 2. Skupina 1 podstoupí intervenci RPG během počáteční šestitýdenní fáze, zatímco skupina 2 obdrží stejnou Intervence po hodnocení po zásahu skupiny 1.

Metodika RPG využívá protažení trvalého svalového řetězce usnadněné houpací síť K, která podporuje účastníky při dosahování lepšího držení těla a snižování napětí v klíčových oblastech náchylné k nepohodlí v důsledku sedavého chování. Intervence zahrnuje dvanáct sezení, z nichž každá trvá třicet minut, prováděná dvakrát týdně. Relace zdůrazňují cílené protahovací techniky pro svalové řetězce ovlivňující děložní a bederní páteř, integrují strategie relaxace a vyrovnání pro podporu zlepšené fyzické a duševní pohody.

Klíčové rysy protokolu zahrnují několik aspektů. Typ studie je intervenční. Alokace je randomizována. Intervenční model je sekvenční přiřazení. Maskování se v tomto pokusu s otevřeným znakem nepoužije. Primárním účelem je léčba.

Cíle studie jsou následující. Studie se snaží vyhodnotit dopad RPG s K-napětí na muskuloskeletální nepohodlí v děložních a bederních oblastech. Jeho cílem je posoudit zlepšení flexibility, rozsahu pohybu a posturálního zarovnání. Kromě toho zkoumá sekundární výsledky, včetně vnímaného stresu, kvality spánku a celkové kvality života.

Intervenční postupy jsou standardizovány pro zajištění konzistence. Každá relace zahrnuje zahřívací fázi s jemnými přípravnými úseky, aby se zvýšila mobilita. Poté následuje hlavní fáze sestávající z cílených cvičení RPG pomocí houpací sítě K k řešení nerovnováhy svalů, korekce držení těla a reliéfu napětí. Relace je zakončena fází chlazení zahrnující relaxační techniky, aby se upevnily výhody a minimalizovaly nepohodlí po cvičení.

Pro měření fyzických i psychosociálních proměnných se používají nástroje a časové osy. Mezi fyzické výsledky patří nepohodlí muskuloskeletálního pocitu měřeného dotazníkem Cornell Musculoskeletal Dishomfort, funkční kapacita hodnocená pomocí indexu postižení oswestry a indexem postižení krku, rozsah pohybu měřeným goniometrem, svalovým tónem vyhodnoceným pomocí zařízení Myoton a posturálním hodnocením s motiphysio skenerem. a technologie páteřní myši. Psychosociální výsledky zahrnují kvalitu života měřenou dotazníkem EQ-5D a úrovně stresu hodnocené pomocí vnímané stupnice stresu. Hodnocení se provádí na začátku před zásahem, po zásahu pro skupinu 1 a nakonec po zásahu pro skupinu 2.

Správa a analýza dat dodržují přísné etické pokyny. Data jsou pseudonymizována pomocí jedinečných alfanumerických kódů přiřazených každému účastníkovi, aby byla zajištěna důvěrnost. Statistická analýza bude prováděna pomocí softwarových nástrojů, jako je SPSS, se zaměřením na srovnání uvnitř skupiny a mezi skupinami. Primárním koncovým bodem je snížení nepohodlí muskuloskeletálního, zatímco sekundární koncové body zahrnují funkční a psychosociální zlepšení.

Očekává se, že tato studie poskytne robustní důkazy podporující použití RPG s houpací síť K jako zásah na pracovišti ke zmírnění problémů s pohybovým aparátem. Řešením fyzického a psychosociálního zdraví může intervence zvýšit produktivitu, snížit nepřítomnost a přispívat ke zdravějšímu pracovnímu prostředí.

Cílem této studie je integrací inovativních technik s přísným posouzením přispět k oblasti zdraví a rehabilitativních praktik. Tato zjištění budou informovat o budoucím výzkumu a praktických aplikacích pro řízení nepohodlí muskuloskeletálního pocitu v různých populacích.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zaragoza, Španělsko, 50830
        • Nábor
        • Universidad San Jorge
        • Kontakt:
          • Cristina Comeras-Chueca, PhD
          • Telefonní číslo: 622896119
          • E-mail: ccomeras@usj.es

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být univerzitním administrativním nebo technickým zaměstnancem starší 18 let, který během pracovního dne pracuje na sedící pozici.
  • Mít alespoň jeden rok zkušeností v současné pozici.
  • Současné nespecifické cervikální a/nebo bederní muskuloskeletální nepohodlí.

Kritéria pro vyloučení:

  • Být těhotná nebo kojení.
  • Mít diagnostikovanou podmínku, která zabraňuje účasti na relaci RPG pomocí houpací sítě K.
  • Zúčastněte se činností zahrnujících programy RPG a/nebo Back Health.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina okamžité intervence: Účastníci dostávají intervenci RPG pomocí houpací sítě K-Stretch

Účastníci této paže zahájí zásah ihned po zápisu. Intervence zahrnuje 12 relací globálního posturálního reedukace (RPG) s použitím houpací sítě k-krevních, dodávaných po dobu šesti týdnů se dvěma 30minutovými relacemi týdně. Cílem těchto relací je zlepšit držení těla, snížit děložní a bederní muskuloskeletální nepohodlí a zvýšit flexibilitu a zarovnání.

Účastníci podstoupí hodnocení před a po zásahu k měření změn muskuloskeletálního nepohodlí, funkční kapacity, rozsahu pohybu, svalového tonu, úrovní stresu a kvality života. Toto rameno slouží k vyhodnocení okamžitých účinků intervence RPG a poskytuje údaje pro srovnání se zpožděnou intervenční skupinou.

Intervence zahrnuje globální posturální reedukaci (RPG) pomocí houpací sítě K. Tento terapeutický přístup se zaměřuje na trvalé natahování svalových řetězců ke zlepšení držení těla, snížení děložního čípku a bederního muskuloskeletálního nepohodlí a zvýšení flexibility. Účastníci dokončují 12 sezení po dobu šesti týdnů, se dvěma 30minutovými sezeními týdně. Každá relace zahrnuje vedená cvičení, která cílí na nerovnováhu svalů, zlepšují vyrovnání a zmírňují napětí způsobené prodlouženým sedavým chováním. Hammock K-Stretch poskytuje podporu pro optimalizované protahování a vyrovnání během cvičení.
Experimentální: Zpožděná intervenční skupina: Účastníci dostávají intervenci RPG poté, co ji skupina 1 dokončí.

Účastníci této ARM obdrží intervenci globálního posturálního reedukace (RPG) s použitím houpací sítě K-natretch poté, co skupina 1 dokončí své zásahy a postižení po zásahu. Intervence se skládá z 12 sezení provedených po dobu šesti týdnů, se dvěma 30minutovými relacemi týdně.

Sezení jsou navrženy tak, aby zlepšovaly držení těla, snížily se děložní a bederní muskuloskeletální nepohodlí a zvýšily flexibilitu a zarovnání. Hodnocení této skupiny bude zahrnovat základní hodnocení provedené před zpožděným intervenčním obdobím a posouzení po zásahu k měření změn muskuloskeletálního nepohodlí, funkční kapacity, rozsahu pohybu, tónu svalů, úrovní stresu a kvalitou života.

Toto ARM umožňuje srovnávací analýzu okamžitých versus zpožděných výsledků intervence k posouzení celkové účinnosti programu RPG.

Intervence zahrnuje globální posturální reedukaci (RPG) pomocí houpací sítě K. Tento terapeutický přístup se zaměřuje na trvalé natahování svalových řetězců ke zlepšení držení těla, snížení děložního čípku a bederního muskuloskeletálního nepohodlí a zvýšení flexibility. Účastníci dokončují 12 sezení po dobu šesti týdnů, se dvěma 30minutovými sezeními týdně. Každá relace zahrnuje vedená cvičení, která cílí na nerovnováhu svalů, zlepšují vyrovnání a zmírňují napětí způsobené prodlouženým sedavým chováním. Hammock K-Stretch poskytuje podporu pro optimalizované protahování a vyrovnání během cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Děložní a bederní muskuloskeletální nepohodlí
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Měřeno pomocí dotazníku Cornell Musculoskeletal Discomfort dotazníku (CMDQ). Tento nástroj hodnotí závažnost a frekvenci nepohodlí v děložních a bederních oblastech.
Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Měřítko děložního a bederního muskuloskeletálního nepohodlí
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Měřeno pomocí numerické stupnice hodnocení (NRS)
Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Zlepšení kvality života
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).

Posouzeno pomocí dotazníku Euroqool-5D, který hodnotí mobilitu, péči o sebe, obvyklé činnosti, bolest nebo nepohodlí a úzkost nebo deprese, aby se určila celkovou kvalitu života účastníků.

Hodnota indexu EQ-5D-5L se pohybuje od -0,285 (nejhorší možný zdravotní stav) do 1 (nejlepší možný zdravotní stav), kde vyšší skóre naznačuje lepší kvalitu života. Kromě toho se EQ-VAS (Vizuální analogová stupnice EUROQOL) pohybuje od 0 do 100, přičemž 0 představuje „nejhorší zdravotní stav, jaký si lze představit“ a 100 představující „nejlepší zdravotní stav, který si lze představit“.

Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zlepšení funkční kapacity dolní části zad
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).

Posouzeno pomocí dotazníku OSwestry dolního postižení (ODI). Tento nástroj hodnotí omezení každodenních činností a funkční dopad bederního nepohodlí.

Skóre se pohybuje od 0 do 100, kde vyšší skóre naznačuje větší postižení:

0-20%: Minimální postižení 21-40%: Mírné postižení 41-60%: závažné postižení 61-80%: ochromující postižení 81-100%: Pacient je buď vázán na postel nebo přehnaný příznaky

Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Zlepšení funkční kapacity krku
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).

Posouzeno pomocí dotazníku Indexu indexu postižení krku (NDI). Thise nástroj vyhodnocuje omezení každodenních činností a funkční dopad děložního čípku.

Skóre se pohybuje od 0 do 50, kde vyšší skóre naznačuje větší postižení:

0-4 (0-8%): Žádné postižení 5-14 (10-28%): mírné postižení 15-24 (30-48%): Mírné postižení 25-34 (50-68%): závažné postižení 35- 50 (70-100%): Úplné postižení

Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Snížení vnímaného stresu
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).

Měřeno pomocí vnímané stresové stupnice (PSS), která kvantifikuje vnímanou úroveň stresu účastníků v posledním měsíci tím, že skóroval jejich pocity a myšlenky.

PSS se pohybuje od 0 do 40, kde vyšší skóre naznačuje větší vnímaný stres. Skóre mezi 0-13 naznačuje nízký napětí, 14-26 naznačují mírný napětí a 27-40 odráží vysoký vnímaný stres.

Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Vylepšení rozsahu pohybu
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Měřeno pomocí goniometru pro stanovení zlepšení v krční a bederní páteřní flexibilitě kvantifikací rozsahu pohybu během specifických pohybů.
Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Změny svalového tonu
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Vyhodnoceno pomocí zařízení myotonu, které poskytuje přesná měření svalového tonu, elasticity a tuhosti v děložních a bederních oblastech.
Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Zlepšení posturálního zarovnání a symetrie
Časové okno: Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Hodnoceno pomocí skeneru Motiphysio, který vyhodnocuje vyrovnání a symetrii páteře a detekuje posturální nerovnováhu.
Okamžitá intervenční skupina: Těsně před zásahem, bezprostředně po (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů). Zpožděná intervenční skupina: 6 týdnů před zásahem, těsně před a bezprostředně po zásahu (6 týdnů).
Zlepšení držení těla
Časové okno: Skupina 1: Základní linie (těsně před zásahem), bezprostředně po zásahu (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů po zahájení). Skupina 2: 6 týdnů před zásahem, těsně před zásahem a bezprostředně po INT
Měřeno pomocí technologie páteřní myši, která zachycuje podrobné údaje o zakřivení páteře, segmentové mobilitě a celkové stabilitě páteře během různých držení těla a pohybů. Jednotky měření jsou stupně.
Skupina 1: Základní linie (těsně před zásahem), bezprostředně po zásahu (6 týdnů) a 6 týdnů po zásahu (12 týdnů po zahájení). Skupina 2: 6 týdnů před zásahem, těsně před zásahem a bezprostředně po INT

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit