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Efectos de GPR con hamaca K-Stretch en postura e incomodidad musculoesquelética (GPR-KS_PI24/47)

5 de febrero de 2025 actualizado por: Cristina Comeras, Universidad San Jorge

Efectos de una intervención con reeducación postural global (GPR) utilizando la hamaca K-Stretch en postura, funcionalidad e incomodidad musculoesquelética en las regiones cervicales y lumbares del personal técnico y administrativo de la Universidad de San Jorge.

Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de la reeducación postural global (RPG) utilizando la hamaca K-Stretch en los trabajadores de la Universidad de San Jorge que experimentan molestias en el cuello y la espalda baja debido a la sesión prolongada. El objetivo principal es examinar cómo esta intervención afecta la postura, la incomodidad musculoesquelética, la flexibilidad y el rango de movimiento, así como la calidad de vida de los participantes, los niveles de estrés y la calidad del sueño.

La incomodidad del cuello y la parte baja de la espalda son problemas comunes que afectan significativamente la calidad de vida y el rendimiento laboral de las personas. La reeducación postural global (RPG) es un enfoque terapéutico que se centra en estirar y fortalecer las cadenas musculares para mejorar la postura y aliviar la incomodidad. Este estudio es innovador en la aplicación de RPG combinados con una hamaca especializada de K-Stretch para evaluar sus beneficios potenciales en un entorno de trabajo.

Los participantes incluirán 32 miembros del personal administrativo de 19 a 65 años que trabajen predominantemente en puestos sentados y cumplan con criterios de inclusión específicos. Se someterán a un programa de 6 semanas que involucre sesiones quincenales de 30 minutos. El estudio también comparará los resultados previos y posteriores a la intervención para evaluar los cambios en las molestias musculoesqueléticas, las habilidades funcionales y la alineación física. Los resultados de este estudio pueden contribuir al desarrollo de intervenciones efectivas en el lugar de trabajo para la salud musculoesquelética.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aquí está la versión revisada de su texto sin guiones, puntos de bala o caracteres especiales:

Este ensayo clínico investiga los efectos de la reeducación postural global combinada con el uso de una hamaca especializada de K-Stretch para mejorar la incomodidad musculoesquelética y los resultados físicos y psicosociales relacionados en un lugar de trabajo. El estudio se dirige específicamente a la incomodidad musculoesquelética lumbar y el cuello y la Universidad de San Jorge de la Universidad de San Jorge que están expuestas a condiciones de trabajo sedentarios prolongados.

La investigación está diseñada como un estudio de intervención controlada aleatoria de dos grupos que se centra en la aplicación de un programa RPG estructurado. Los participantes se aleatorizan en dos grupos: el grupo de intervención, denominado Grupo 1, y un grupo de intervención retrasada, denominado Grupo 2. El Grupo 1 sufre la intervención RPG durante la fase inicial de seis semanas, mientras que el Grupo 2 recibe el mismo Intervención después de la evaluación posterior a la intervención del Grupo 1.

La metodología RPG utiliza estiramientos musculares sostenidos facilitados por la hamaca K-Stretch, que respalda a los participantes en lograr una mejor postura y reducir la tensión en áreas clave propensas a la incomodidad debido a un comportamiento sedentario. La intervención incluye doce sesiones, cada una duración de treinta minutos, realizada dos veces por semana. Las sesiones enfatizan las técnicas de estiramiento específicas para las cadenas musculares que afectan la columna cervical y lumbar, integrando estrategias de relajación y alineación para promover el bienestar físico y mental mejorado.

Las características clave del protocolo incluyen varios aspectos. El tipo de estudio es intervencionista. La asignación es aleatoria. El modelo de intervención es una asignación secuencial. El enmascaramiento no se aplica en esta prueba abierta. El propósito principal es el tratamiento.

Los objetivos del estudio son los siguientes. El ensayo busca evaluar el impacto de RPG con K-Stretch en la incomodidad musculoesquelética en las regiones cervicales y lumbares. Su objetivo es evaluar las mejoras en la flexibilidad, el rango de movimiento y la alineación postural. Además, investiga los resultados secundarios, incluido el estrés percibido, la calidad del sueño y la calidad de vida general.

Los procedimientos de intervención están estandarizados para garantizar la consistencia. Cada sesión incluye una fase de calentamiento con estiramientos preparatorios suaves para mejorar la movilidad. Esto es seguido por una fase principal que consiste en ejercicios de RPG específicos que usan la hamaca K-Stretch para abordar los desequilibrios musculares, la corrección de la postura y el alivio de la tensión. La sesión concluye con una fase de enfriamiento que implica técnicas de relajación para consolidar los beneficios y minimizar la incomodidad posterior al ejercicio.

Se emplean herramientas y plazos de evaluación para medir variables físicas y psicosociales. Los resultados físicos incluyen incomodidad musculoesquelética medida por el cuestionario de incomodidad musculoesquelética de Cornell, capacidad funcional evaluada con el índice de discapacidad de Oswestry y el índice de discapacidad del cuello, el rango de movimiento medido con un goniómetro, el tono muscular evaluado utilizando el dispositivo myoton y la evaluación postural realizada con el escaneo de motiphysio y tecnología del ratón espinal. Los resultados psicosociales incluyen la calidad de vida medida por el cuestionario EQ-5D y los niveles de estrés evaluados utilizando la escala de estrés percibida. Las evaluaciones se realizan al inicio antes de la intervención, después de la intervención para el Grupo 1, y finalmente después de la intervención para el Grupo 2.

La gestión y el análisis de datos siguen las directrices éticas estrictas. Los datos se pseudonimizan utilizando códigos alfanuméricos únicos asignados a cada participante para garantizar la confidencialidad. El análisis estadístico se realizará utilizando herramientas de software como SPSS, centrándose en comparaciones dentro y entre grupos. El punto final principal es la reducción de la incomodidad musculoesquelética, mientras que los puntos finales secundarios incluyen mejoras funcionales y psicosociales.

Se espera que este ensayo proporcione evidencia sólida que respalde el uso de RPG con la hamaca K-Stretch como una intervención en el lugar de trabajo para mitigar los problemas musculoesqueléticos. Al abordar la salud física y psicosocial, la intervención puede mejorar la productividad, reducir el absentismo y contribuir a un ambiente de trabajo más saludable.

Al integrar técnicas innovadoras con una evaluación rigurosa, este estudio tiene como objetivo contribuir significativamente al campo de la salud ocupacional y las prácticas de rehabilitación. Los hallazgos informarán a futuras investigaciones y aplicaciones prácticas para el manejo de molestias musculoesqueléticas en varias poblaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zaragoza, España, 50830
        • Reclutamiento
        • Universidad San Jorge
        • Contacto:
          • Cristina Comeras-Chueca, PhD
          • Número de teléfono: 622896119
          • Correo electrónico: ccomeras@usj.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sea miembro administrativo o técnico de la universidad mayor de 18 años que trabaja en un puesto sentado durante la jornada laboral.
  • Tener al menos un año de experiencia en la posición actual.
  • Presente incomodidad musculoesquelética cervical y/o lumbar.

Criterios de exclusión:

  • Estar embarazada o amamantar.
  • Tener una condición diagnosticada que evite la participación en una sesión de RPG utilizando la hamaca K-Stretch.
  • Participe en actividades que involucren programas de salud RPG y/o retroceso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención inmediata: los participantes reciben la intervención RPG utilizando la hamaca K-Stretch

Los participantes en este brazo comenzarán la intervención inmediatamente después de la inscripción. La intervención implica 12 sesiones de reeducación postural global (RPG) utilizando la hamaca K-Stretch, entregadas durante seis semanas con dos sesiones de 30 minutos por semana. Estas sesiones tienen como objetivo mejorar la postura, reducir la incomodidad musculoesquelética cervical y lumbar, y mejorar la flexibilidad y la alineación.

Los participantes se someterán a evaluaciones antes y después de la intervención para medir los cambios en la incomodidad musculoesquelética, la capacidad funcional, el rango de movimiento, el tono muscular, los niveles de estrés y la calidad de vida. Este brazo sirve para evaluar los efectos inmediatos de la intervención RPG, proporcionando datos para comparar con el grupo de intervención retrasada.

La intervención implica la reeducación postural global (RPG) utilizando la hamaca K-Stretch. Este enfoque terapéutico se centra en el estiramiento sostenido de cadenas musculares para mejorar la postura, reducir la incomodidad musculoesquelética cervical y lumbar, y mejorar la flexibilidad. Los participantes completan 12 sesiones durante seis semanas, con dos sesiones de 30 minutos por semana. Cada sesión incluye ejercicios guiados que dirigen los desequilibrios musculares, mejoran la alineación y alivian la tensión causada por un comportamiento sedentario prolongado. La hamaca K-Stretch proporciona soporte para estiramiento y alineación optimizados durante los ejercicios.
Experimental: Grupo de intervención retrasada: los participantes reciben la intervención RPG después de que el Grupo 1 lo complete.

Los participantes en este brazo recibirán la intervención global de reeducación postural (RPG) utilizando la hamaca K-Stretch después del Grupo 1 completa sus evaluaciones de intervención y posterior a la intervención. La intervención consta de 12 sesiones realizadas durante seis semanas, con dos sesiones de 30 minutos por semana.

Las sesiones están diseñadas para mejorar la postura, reducir la incomodidad musculoesquelética cervical y lumbar, y mejorar la flexibilidad y la alineación. Las evaluaciones para este grupo incluirán una evaluación de referencia, realizada antes del período de intervención retrasada y una evaluación posterior a la intervención para medir los cambios en las molestias musculoesqueléticas, la capacidad funcional, el rango de movimiento, el tono muscular, los niveles de estrés y la calidad de vida.

Este brazo permite un análisis comparativo de los resultados de intervención inmediatos versus retrasados ​​para evaluar la efectividad general del programa RPG.

La intervención implica la reeducación postural global (RPG) utilizando la hamaca K-Stretch. Este enfoque terapéutico se centra en el estiramiento sostenido de cadenas musculares para mejorar la postura, reducir la incomodidad musculoesquelética cervical y lumbar, y mejorar la flexibilidad. Los participantes completan 12 sesiones durante seis semanas, con dos sesiones de 30 minutos por semana. Cada sesión incluye ejercicios guiados que dirigen los desequilibrios musculares, mejoran la alineación y alivian la tensión causada por un comportamiento sedentario prolongado. La hamaca K-Stretch proporciona soporte para estiramiento y alineación optimizados durante los ejercicios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incomodidad musculoesquelética cervical y lumbar
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Medido utilizando el cuestionario de incomodidad musculoesquelética de Cornell (CMDQ). Esta herramienta evalúa la gravedad y la frecuencia de incomodidad en las regiones cervicales y lumbares.
Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Escala de incomodidad musculoesquelética cervical y lumbar
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Medido usando una escala de calificación numérica (NRS)
Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Mejora en la calidad de vida
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).

Evaluado utilizando el cuestionario Euroqool-5D, que evalúa la movilidad, el autocuidado, las actividades habituales, el dolor o la incomodidad, y la ansiedad o depresión para determinar la calidad de vida general de los participantes.

El valor del índice EQ-5D-5L varía de -0.285 (peor estado de salud posible) a 1 (mejor estado de salud posible), donde los puntajes más altos indican una mejor calidad de vida. Además, el EQ-VAS (Euroqol Visual Analogue Scale) varía de 0 a 100, con 0 representando "el peor estado de salud imaginable" y 100 representando "el mejor estado de salud imaginable".

Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora en la capacidad funcional de la espalda baja
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).

Evaluado utilizando el cuestionario de discapacidad de la parte posterior de Oswestry (ODI). Esta herramienta evalúa las limitaciones en las actividades diarias y el impacto funcional de la incomodidad lumbar.

El puntaje varía de 0 a 100, donde los puntajes más altos indican una mayor discapacidad:

0-20%: discapacidad mínima 21-40%: discapacidad moderada 41-60%: discapacidad grave 61-80%: discapacidad paralizante 81-100%: el paciente está unido a la cama o exagerando síntomas

Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Mejora en la capacidad funcional del cuello
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).

Evaluado utilizando el cuestionario del índice de discapacidad del cuello (NDI). Esta herramienta evalúa las limitaciones en las actividades diarias y el impacto funcional del cervical.

El puntaje varía de 0 a 50, donde los puntajes más altos indican una mayor discapacidad:

0-4 (0-8%): No discapacidad 5-14 (10-28%): discapacidad leve 15-24 (30-48%): discapacidad moderada 25-34 (50-68%): discapacidad severa 35- 50 (70-100%): discapacidad completa

Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Reducción del estrés percibido
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).

Medido utilizando la escala de estrés percibida (PSS), que cuantifica los niveles de estrés percibidos de los participantes durante el último mes al calificar sus sentimientos y pensamientos.

El PSS varía de 0 a 40, donde los puntajes más altos indican un mayor estrés percibido. Los puntajes entre 0-13 sugieren bajo estrés, 14-26 indican estrés moderado y 27-40 reflejan un alto estrés percibido.

Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Mejora en el rango de movimiento
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Medido usando un goniómetro para determinar mejoras en la flexibilidad espinal cervical y lumbar cuantificando el rango de movimiento durante los movimientos específicos.
Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Cambios en el tono muscular
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Evaluado utilizando el dispositivo Myoton, que proporciona mediciones precisas del tono muscular, la elasticidad y la rigidez en las regiones cervicales y lumbares.
Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Mejora en la alineación postural y la simetría
Periodo de tiempo: Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Evaluado utilizando el escáner Motiphysio, que evalúa la alineación y la simetría de la columna vertebral y detecta los desequilibrios posturales.
Grupo de intervención inmediata: justo antes de la intervención, inmediatamente después (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas). Grupo de intervención retrasada: 6 semanas antes de la intervención, justo antes, e inmediatamente después de la intervención (6 semanas).
Mejora en la postura
Periodo de tiempo: Grupo 1: línea de base (justo antes de la intervención), inmediatamente después de la intervención (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas después del comienzo). Grupo 2: 6 semanas antes de la intervención, justo antes de la intervención, e inmediatamente después del int
Medido utilizando la tecnología del ratón espinal, que captura datos detallados sobre la curvatura espinal, la movilidad segmentaria y la estabilidad general de la espinal durante varias posturas y movimientos. Las unidades de medición son grados.
Grupo 1: línea de base (justo antes de la intervención), inmediatamente después de la intervención (6 semanas) y 6 semanas después de la intervención (12 semanas después del comienzo). Grupo 2: 6 semanas antes de la intervención, justo antes de la intervención, e inmediatamente después del int

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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