Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ GPR z hamakiem K-Stretch na postawę i dyskomfort mięśniowo-szkieletowy (GPR-KS_PI24/47)

5 lutego 2025 zaktualizowane przez: Cristina Comeras, Universidad San Jorge

Wpływ interwencji z globalną reedukacją posturską (GPR) z wykorzystaniem hamaku K-Stretch na postawę, funkcjonalność i dyskomfort mięśniowo-szkieletowy w regionach szyjki macicy i lędźwiowej personelu technicznego i administracyjnego na Uniwersytecie San Jorge University

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skutków globalnej reedukacji postawy (RPG) przy użyciu hamaka K-Stretch na pracowników na Uniwersytecie San Jorge, którzy doświadczają dyskomfortu szyi i dolnej części pleców z powodu długotrwałego siedzenia. Głównym celem jest zbadanie, w jaki sposób ta interwencja wpływa na postawę, dyskomfort mięśniowo -szkieletowy, elastyczność i zakres ruchu, a także jakość życia uczestników, poziomy stresu i jakość snu.

Dyskomfort na szyi i dolnej części pleców są częstymi problemami, które znacząco wpływają na jakość życia jednostek i wydajność pracy. Globalna reedukacja postawy (RPG) to podejście terapeutyczne, które koncentruje się na rozciąganiu i wzmocnieniu łańcuchów mięśni w celu poprawy postawy i złagodzenia dyskomfortu. Badanie to jest innowacyjne w stosowaniu RPG w połączeniu ze specjalistycznym hamakiem K-Stretch w celu oceny jego potencjalnych korzyści w miejscu pracy.

Uczestnicy będą obejmować 32 pracowników administracyjnych w wieku od 19 do 65 lat, którzy pracują głównie na stanowiskach siedzących i spełniają określone kryteria włączenia. Przejdą 6-tygodniowy program obejmujący dwutygodniowe 30-minutowe sesje. Badanie będzie również porównywać wyniki przed i po interwencji, aby ocenić zmiany dyskomfortu mięśniowo-szkieletowego, zdolności funkcjonalnych i wyrównania fizycznego. Wyniki tego badania mogą przyczynić się do rozwoju skutecznych interwencji w miejscu pracy w zakresie zdrowia mięśniowo -szkieletowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Oto zmieniona wersja twojego tekstu bez kresek, punktów pocisków lub znaków specjalnych:

To badanie kliniczne bada skutki globalnej reedukacji postawy w połączeniu z zastosowaniem specjalistycznego hamaka K-streckiego na poprawę dyskomfortu mięśniowo-szkieletowego oraz powiązanych wyników fizycznych i psychospołecznych w miejscu pracy. Badanie w szczególności kieruje się dyskomfortem szyi i lędźwiowo -szkieletowego wśród personelu technicznego i administracyjnego na Uniwersytecie San Jorge, którzy są narażeni na przedłużone siedzące siedzące warunki pracy.

Badanie zostało zaprojektowane jako dwugrupowe randomizowane kontrolowane badanie interwencyjne koncentrujące się na zastosowaniu ustrukturyzowanego programu RPG. Uczestnicy są losowo losowo w dwóch grupach: grupa interwencyjna, zwana grupą 1, a grupa opóźniona interwencja, zwana grupą 2. Grupa 1 przechodzi interwencję RPG w początkowej fazie sześciotygodniowej, podczas gdy grupa 2 otrzymuje to samo Interwencja po oceny po interwencji grupy 1.

Metodologia RPG wykorzystuje ciągłe rozciągania łańcucha mięśni ułatwione przez hamak K, który wspiera uczestników w osiąganiu lepszej postawy i zmniejszaniu napięcia w kluczowych obszarach podatnych na dyskomfort z powodu siedzącego zachowania. Interwencja obejmuje dwanaście sesji, każde trwające trzydzieści minut, prowadzone dwa razy w tygodniu. Sesje podkreślają ukierunkowane techniki rozciągania łańcuchów mięśni wpływających na kręgosłup szyjki macicy i lędźwiowy, integrując strategie relaksu i wyrównania w celu promowania lepszego samopoczucia fizycznego i psychicznego.

Kluczowe funkcje protokołu obejmują kilka aspektów. Typ badania jest interwencyjny. Alokacja jest losowa. Model interwencji jest sekwencyjnym przypisaniem. Maskowanie nie jest stosowane w tej otwartej próbie. Głównym celem jest leczenie.

Cele badania są następujące. Badanie ma na celu ocenę wpływu RPG z rozciągnięciem K na dyskomfort mięśniowo-szkieletowy w obszarach szyjki macicy i lędźwiowej. Ma na celu ocenę poprawy elastyczności, zakresu ruchu i wyrównania postawy. Ponadto bada wyniki wtórne, w tym postrzegany stres, jakość snu i ogólną jakość życia.

Procedury interwencyjne są znormalizowane w celu zapewnienia spójności. Każda sesja zawiera fazę rozgrzewki z delikatnymi odcinkami przygotowawczymi w celu zwiększenia mobilności. Następnie następuje główna faza składająca się ze ukierunkowanych ćwiczeń RPG za pomocą hamaka z rozciągliwości K w celu rozwiązania problemu nierównowagi mięśni, korekcji postawy i ulgi napięcia. Sesja kończy się fazą chłodną obejmującą techniki relaksacji w celu konsolidacji korzyści i zminimalizowania dyskomfortu po wysiłku.

Narzędzia oceny i harmonogramy są stosowane do pomiaru zmiennych fizycznych i psychospołecznych. Wyniki fizyczne obejmują dyskomfort mięśniowo -szkieletowy mierzony przez kwestionariusz dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego Cornell, zdolność funkcjonalną ocenianą za pomocą wskaźnika niepełnosprawności Oswestry i wskaźnik niepełnosprawności szyi, zakres ruchu mierzonego goniometrem, ton mięśni oceniany za pomocą urządzenia miotonowego oraz i technologia myszy kręgosłupa. Wyniki psychospołeczne obejmują jakość życia mierzoną kwestionariuszem EQ-5D i poziomy stresu oceniane za pomocą postrzeganej skali stresu. Oceny są przeprowadzane na początku przed interwencją, po interwencji dla grupy 1, a wreszcie po interwencji grupy 2.

Zarządzanie danymi i analiza są zgodne z ścisłymi wytycznymi etycznymi. Dane są pseudonimizowane przy użyciu unikalnych kodów alfanumerycznych przypisanych każdemu uczestnikowi w celu zapewnienia poufności. Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona przy użyciu narzędzi programowych, takich jak SPSS, koncentrując się na porównań między grupami i między grupami. Głównym punktem końcowym jest zmniejszenie dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego, podczas gdy wtórne punkty końcowe obejmują poprawę funkcjonalną i psychospołeczną.

Oczekuje się, że badanie to dostarczy solidnych dowodów potwierdzających stosowanie RPG z hamakiem K-Stretch jako interwencji w miejscu pracy w celu złagodzenia problemów mięśniowo-szkieletowych. Zajmując się zdrowiem fizycznym i psychospołecznym, interwencja może zwiększyć wydajność, zmniejszyć absencję i przyczyniać się do zdrowszego środowiska pracy.

Dzięki integracji innowacyjnych technik z rygorystyczną oceną, badanie to ma znacząco przyczynić się do dziedziny zdrowia zawodowego i praktyk rehabilitacyjnych. Odkrycia będą informować o przyszłych badaniach i praktycznych zastosowaniach w zarządzaniu dyskomfortem mięśniowo -szkieletowym w różnych populacjach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zaragoza, Hiszpania, 50830
        • Rekrutacyjny
        • Universidad San Jorge
        • Kontakt:
          • Cristina Comeras-Chueca, PhD
          • Numer telefonu: 622896119
          • E-mail: ccomeras@usj.es

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bądź członkiem personelu administracyjnego lub technicznego w wieku powyżej 18 lat, który pracuje w pozycji siedzącej w ciągu dnia pracy.
  • Mieć co najmniej rok doświadczenia na obecnej pozycji.
  • Obecność niespecyficznego dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego szyjki macicy i/lub lędźwiowo -szkieletowego.

Kryteria wykluczenia:

  • Bądź w ciąży lub karmiąc piersią.
  • Mają zdiagnozowany warunek, który zapobiega uczestnictwu w sesji RPG za pomocą hamaka K.
  • Uczestnicz w działaniach dotyczących programów zdrowotnych RPG i/lub Back.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Natychmiastowa grupa interwencyjna: Uczestnicy otrzymują interwencję RPG za pomocą hamaka Kremy K

Uczestnicy tego ramienia rozpoczną interwencję natychmiast po zapisaniu. Interwencja obejmuje 12 sesji globalnej reedukacji posturalnej (RPG) przy użyciu hamaka streckiego K, dostarczanego w ciągu sześciu tygodni z dwiema 30-minutowymi sesjami tygodniowo. Sesje te mają na celu poprawę postawy, zmniejszenie dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego szyjki macicy i lędźwiowo -szkieletowego oraz zwiększenie elastyczności i wyrównania.

Uczestnicy przejdą oceny przed i po interwencji w celu pomiaru zmian dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego, zdolności funkcjonalnej, zakresu ruchu, napięcia mięśni, poziomów stresu i jakości życia. Ramię to służy do oceny natychmiastowych skutków interwencji RPG, dostarczając danych do porównania z opóźnioną grupą interwencyjną.

Interwencja obejmuje globalną reedukację posturską (RPG) przy użyciu hamaka K. To podejście terapeutyczne koncentruje się na trwałym rozciąganiu łańcuchów mięśni w celu poprawy postawy, zmniejszeniu dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego szyjki macicy i lędźwiowo -szkieletowej i zwiększeniu elastyczności. Uczestnicy wykonują 12 sesji w ciągu sześciu tygodni, z dwiema 30-minutowymi sesjami tygodniowo. Każda sesja obejmuje ćwiczenia z przewodnikiem, które są ukierunkowane na zaburzenia równowagi mięśni, poprawiają wyrównanie i łagodzą napięcie spowodowane przedłużającym siedzącym siedzącym zachowaniem. Hamak K-Stretch zapewnia wsparcie dla zoptymalizowanego rozciągania i wyrównania podczas ćwiczeń.
Eksperymentalny: Opóźniona grupa interwencyjna: Uczestnicy otrzymują interwencję RPG po zakończeniu jej grupy 1.

Uczestnicy tego ramienia otrzymają interwencję globalnej reedukacji posturalnej (RPG) za pomocą hamaka K, po zakończeniu interwencji i oceny interwencji grupy 1. Interwencja składa się z 12 sesji przeprowadzonych w ciągu sześciu tygodni, z dwiema 30-minutowymi sesjami tygodniowo.

Sesje zostały zaprojektowane w celu poprawy postawy, zmniejszenia dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego szyjki macicy i lędźwiowo -szkieletowego oraz zwiększania elastyczności i wyrównania. Oceny dla tej grupy będą obejmować ocenę wyjściową, przeprowadzoną przed opóźnionym okresem interwencji oraz ocenę po interwencji w celu pomiaru zmian dyskomfortu mięśniowo-szkieletowego, zdolności funkcjonalnej, zakresu ruchu, tonu mięśni, poziomów stresu i jakości życia.

Ramię to pozwala na analizę porównawczą wyników natychmiastowych i opóźnionych interwencji w celu oceny ogólnej skuteczności programu RPG.

Interwencja obejmuje globalną reedukację posturską (RPG) przy użyciu hamaka K. To podejście terapeutyczne koncentruje się na trwałym rozciąganiu łańcuchów mięśni w celu poprawy postawy, zmniejszeniu dyskomfortu mięśniowo -szkieletowego szyjki macicy i lędźwiowo -szkieletowej i zwiększeniu elastyczności. Uczestnicy wykonują 12 sesji w ciągu sześciu tygodni, z dwiema 30-minutowymi sesjami tygodniowo. Każda sesja obejmuje ćwiczenia z przewodnikiem, które są ukierunkowane na zaburzenia równowagi mięśni, poprawiają wyrównanie i łagodzą napięcie spowodowane przedłużającym siedzącym siedzącym zachowaniem. Hamak K-Stretch zapewnia wsparcie dla zoptymalizowanego rozciągania i wyrównania podczas ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dyskomfort mięśniowo -szkieletowy szyjki macicy i lędźwiowy
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Zmierzone za pomocą kwestionariusza dyskomfortu mięśniowego Cornell (CMDQ). To narzędzie ocenia nasilenie i częstotliwość dyskomfortu w obszarach szyjki macicy i lędźwiowej.
Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Skala dyskomfortu mięśniowego i lędźwiowego i lędźwiowego
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Zmierzone za pomocą liczbowej skali oceny (NRS)
Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Poprawa jakości życia
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).

Oceniono za pomocą kwestionariusza EuroQool-5D, który ocenia mobilność, opiekę siebie, zwykłe działania, ból lub dyskomfort oraz lęk lub depresję, aby określić ogólną jakość życia uczestników.

Wartość indeksu EQ-5D-5L wynosi od -0,285 (najgorszy możliwy stan zdrowia) do 1 (najlepszy możliwy stan zdrowia), gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia. Dodatkowo, EQ-VAS (wizualna skala analogowa euroqol) wynosi od 0 do 100, przy czym 0 reprezentuje „najgorszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić”, a 100 reprezentuje „najlepszy stan zdrowia, jaki można sobie wyobrazić”.

Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa funkcjonalnej pojemności niskiej pleców
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).

Oceniono za pomocą kwestionariusza niepełnosprawności w Oswestry (ODI). To narzędzie ocenia ograniczenia codziennych czynności i funkcjonalny wpływ dyskomfortu lędźwiowego.

Wynik wynosi od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność:

0-20%: Minimalna niepełnosprawność 21-40%: Umiarkowana niepełnosprawność 41-60%: Ciężka niepełnosprawność 61-80%: Niepełnosprawność okaleczająca 81-100%: Pacjent jest albo objawy związane z łóżkiem lub przesadną

Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Poprawa funkcjonalnej zdolności szyi
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).

Oceniono za pomocą kwestionariusza indeksu niepełnosprawności szyi (NDI). To narzędzie ocenia ograniczenia codziennych czynności i funkcjonalny wpływ szyjki macicy.

Wynik wynosi od 0 do 50, gdzie wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność:

0-4 (0-8%): Brak niepełnosprawności 5-14 (10-28%): Łagodna niepełnosprawność 15-24 (30-48%): Umiarkowana niepełnosprawność 25-34 (50-68%): Ciężka niepełnosprawność 35- 50 (70-100%): Całkowita niepełnosprawność

Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Zmniejszenie postrzeganego stresu
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).

Zmierzone za pomocą postrzeganej skali stresu (PSS), która kwantyfikuje postrzegane poziomy stresu uczestników w ciągu ostatniego miesiąca, oceniając ich uczucia i myśli.

PSS waha się od 0 do 40, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane stres. Wyniki między 0-13 sugerują niski naprężenie, 14-26 wskazują na umiarkowany stres, a 27-40 odzwierciedla wysoki stres.

Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Zwiększenie zakresu ruchu
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Zmierzone za pomocą goniometru w celu określenia poprawy elastyczności kręgosłupa szyjki macicy i lędźwiowej poprzez kwantyfikację zakresu ruchu podczas określonych ruchów.
Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Zmiany tonu mięśniowego
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Oceniono za pomocą urządzenia miotonowego, które zapewnia precyzyjne pomiary napięcia mięśni, elastyczności i sztywności w obszarach szyjki macicy i lędźwiowej.
Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Poprawa wyrównania i symetrii postawy
Ramy czasowe: Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Oceniono za pomocą skanera Motiphysio, który ocenia wyrównanie i symetrię kręgosłupa i wykrywa zaburzenia równowagi postawy.
Natychmiastowa grupa interwencyjna: tuż przed interwencją, natychmiast po (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni). Opóźniona grupa interwencyjna: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed i bezpośrednio po interwencji (6 tygodni).
Poprawa postawy
Ramy czasowe: Grupa 1: linia podstawowa (tuż przed interwencją), bezpośrednio po interwencji (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni po rozpoczęciu). Grupa 2: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed interwencją i natychmiast po INT
Zmierzone za pomocą technologii myszy kręgosłupa, która przechwytuje szczegółowe dane dotyczące krzywizny kręgosłupa, mobilności segmentowej i ogólnej stabilności kręgosłupa podczas różnych pozycji i ruchów. Jednostki pomiaru to stopnie.
Grupa 1: linia podstawowa (tuż przed interwencją), bezpośrednio po interwencji (6 tygodni) i 6 tygodni po interwencji (12 tygodni po rozpoczęciu). Grupa 2: 6 tygodni przed interwencją, tuż przed interwencją i natychmiast po INT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj