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Auswirkungen von GPR mit K-Stretch-Hängematte auf Haltung und Bewegungsapparat (GPR-KS_PI24/47)

5. Februar 2025 aktualisiert von: Cristina Comeras, Universidad San Jorge

Auswirkungen einer Intervention mit globaler Haltungsreedukation (GPR) unter Verwendung der K-Stretch-Hängematte auf Haltung, Funktionalität und muskuloskelettal

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der globalen Haltungsreedukation (RPG) unter Verwendung der K-Stretch-Hängematte auf Arbeiter der San Jorge University mit Hals und Unbehagen des unteren Rückens aufgrund längerer Sitzung zu bewerten. Das Hauptziel ist zu untersuchen, wie sich diese Intervention auf die Haltung, das Beschwerden, die Flexibilität und das Bewegungsbereich des Bewegungsapparates sowie die Lebensqualität der Teilnehmer auswirkt.

Unbehagen des Nackens und des unteren Rückens sind häufige Probleme, die die Lebensqualität und Arbeitsleistung des Einzelnen erheblich beeinflussen. Die Global Postural Reeducation (RPG) ist ein therapeutischer Ansatz, der sich darauf konzentriert, Muskelketten zu dehnen und zu stärken, um die Körperhaltung zu verbessern und Beschwerden zu lindern. Diese Studie ist innovativ bei der Anwendung von RPG in Kombination mit einer speziellen K-Stretch-Hängematte, um die potenziellen Vorteile in einem Arbeitsplatz zu bewerten.

Zu den Teilnehmern werden 32 Verwaltungsmitarbeiter im Alter von 19 bis 65 Jahren gehören, die überwiegend in sitzenden Positionen arbeiten und spezifische Einschlusskriterien erfüllen. Sie werden sich einem 6-wöchigen Programm mit zwei Wochen 30-Minuten-Sitzungen unterziehen. Die Studie wird auch die Ergebnisse vor und nach der Intervention vergleichen, um Veränderungen der Beschwerden des Bewegungsapparates, der Funktionsfähigkeiten und der physischen Ausrichtung zu bewerten. Die Ergebnisse dieser Studie können zur Entwicklung wirksamer Interventionen am Arbeitsplatz für die Gesundheit des Bewegungsapparates beitragen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hier ist die überarbeitete Version Ihres Textes ohne Striche, Kugelpunkte oder Sonderzeichen:

Diese klinische Studie untersucht die Auswirkungen der globalen Reedukation der Haltung in Kombination mit der Verwendung einer speziellen K-Stretch-Hängematte auf die Verbesserung des muskuloskelettalen Beschwerdens und der damit verbundenen physikalischen und psychosozialen Ergebnisse in einem Arbeitsplatz. Die Studie richtet sich speziell an Hals- und Lendenwirbelskel -Muskuloskelett -Beschwerden bei technischen und administrativen Mitarbeitern der San Jorge University, die längeren sesshaften Arbeitsbedingungen ausgesetzt sind.

Die Forschung wurde als randomisierte kontrollierte Interventionsstudie mit zwei Gruppen entwickelt, die sich auf die Anwendung eines strukturierten RPG-Programms konzentrieren. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen randomisiert: die als Gruppe 1 bezeichnete Interventionsgruppe und eine Gruppe verzögerter Intervention, die als Gruppe 2 bezeichnet wird. Gruppe 1 wird während der ersten sechswöchigen Phase der RPG-Intervention unterzogen, während Gruppe 2 das gleiche erhält Intervention nach der Bewertung der Gruppe nach der Intervention von Gruppe 1.

Die RPG-Methodik verwendet anhaltende Muskelkette, die durch die K-Stretch-Hängematte erleichtert werden und die Teilnehmer bei der Erreichung einer besseren Haltung und zur Verringerung der Spannungen in Schlüsselbereichen unterstützt, die aufgrund des sesshaften Verhaltens für Unbehagen anfällig sind. Die Intervention umfasst zwölf Sitzungen mit jeweils dreißig Minuten, die zweimal wöchentlich durchgeführt werden. Die Sitzungen betonen gezielte Stretching-Techniken für Muskelketten, die die Hals- und Lendenwirbelsäule beeinflussen und Strategien zur Entspannung und Ausrichtung integrieren, um ein verbessertes körperliches und geistiges Wohlbefinden zu fördern.

Zu den wichtigsten Merkmalen des Protokolls gehören verschiedene Aspekte. Der Studienart ist interventionell. Die Allokation ist randomisiert. Das Interventionsmodell ist eine sequentielle Zuordnung. In diesem Open-Label-Versuch wird keine Maskierung angewendet. Der Hauptzweck ist die Behandlung.

Die Ziele der Studie sind wie folgt. In der Studie wird versucht, die Auswirkungen von RPG mit K-Stretch auf das muskuloskelettale Beschwerden in Gebärmutterhals- und Lendenzapfen zu bewerten. Ziel ist es, Verbesserungen der Flexibilität, des Bewegungsbereichs und der Haltungsausrichtung zu bewerten. Darüber hinaus untersucht es sekundäre Ergebnisse, einschließlich wahrgenommener Stress, Schlafqualität und allgemeine Lebensqualität.

Die Interventionsverfahren sind standardisiert, um eine Konsistenz sicherzustellen. Jede Sitzung beinhaltet eine Aufwärmphase mit sanften vorbereitenden Strecken, um die Mobilität zu verbessern. Darauf folgt eine Hauptphase, die aus gezielten RPG-Übungen mit der K-Stretch-Hängematte besteht, um Muskelungleichgewichte, Haltungskorrektur und Spannungslinderung zu beheben. Die Sitzung schließt mit einer Abkühlphase, die Entspannungstechniken umfasst, um die Vorteile zu konsolidieren und Beschwerden nach dem Training zu minimieren.

Bewertungsinstrumente und Zeitpläne werden verwendet, um sowohl physische als auch psychosoziale Variablen zu messen. Zu den physikalischen Ergebnissen gehören muskuloskelettaler Beschwerden, gemessen durch den Fragebogen von Cornell Musculoskelettal, die mit dem Oswestry Disability Index und des Hals -Behinderungsindex bewerteten Funktionskapazität, der Bewegungsbereich, gemessen mit einem Goniometer, Muskelton -Evaluier mit dem mit dem Motiphysio -Scanner durchgeführten postalischen Beurteilung gemessen und Wirbelsäulenmausentechnologie. Zu den psychosozialen Ergebnissen gehören die Lebensqualität, die durch den EQ-5D-Fragebogen gemessen wird, und Stressniveaus, die anhand der wahrgenommenen Stressskala bewertet wurden. Bewertungen werden vor der Intervention, nach der Intervention für Gruppe 1 und schließlich nach der Intervention für Gruppe 2, zu Studienbeginn durchgeführt.

Datenmanagement und -analyse folgen strengen ethischen Richtlinien. Die Daten werden mit einzigartigen alphanumerischen Codes pseudonymisiert, die jedem Teilnehmer zugeordnet sind, um die Vertraulichkeit zu gewährleisten. Die statistische Analyse wird unter Verwendung von Softwaretools wie SPSS durchgeführt, wobei sich die Vergleiche zwischen Gruppen und Gruppen konzentriert. Der primäre Endpunkt ist die Verringerung der Beschwerden des Bewegungsapparates, während sekundäre Endpunkte funktionelle und psychosoziale Verbesserungen enthalten.

Diese Studie wird erwartet, dass sie robuste Beweise für die Verwendung von RPG mit der K-Stretch-Hängematte als Arbeitsplatzintervention zur Minderung des muskuloskelettalen Problems liefert. Durch die Bekämpfung der physischen und psychosozialen Gesundheit kann die Intervention die Produktivität verbessern, die Fehlzeiten verringern und zu einem gesünderen Arbeitsumfeld beitragen.

Durch die Integration innovativer Techniken in die strenge Beurteilung soll diese Studie einen wesentlichen Beitrag zum Bereich der beruflichen Gesundheit und der Rehabilitationspraktiken leisten. Die Ergebnisse werden zukünftige Forschungen und praktische Anwendungen zur Behandlung des Bewegungsapparates in verschiedenen Populationen beeinflussen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zaragoza, Spanien, 50830
        • Rekrutierung
        • Universidad San Jorge
        • Kontakt:
          • Cristina Comeras-Chueca, PhD
          • Telefonnummer: 622896119
          • E-Mail: ccomeras@usj.es

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie ein administratives oder technischer Mitarbeiter über 18 Jahre, der während des Arbeitstages in sitzender Position arbeitet.
  • Mindestens ein Jahr Erfahrung in der aktuellen Position haben.
  • Gegenwärtige unspezifische Gebärmutterhals- und/oder lumbaler muskuloskelettaler Beschwerden.

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger sein oder stillen.
  • Einen diagnostizierten Zustand haben, der die Teilnahme an einer RPG-Sitzung mit der K-Stretch-Hängematte verhindert.
  • Nehmen Sie an Aktivitäten mit RPG- und/oder Rückengesundheitsprogrammen teil.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sofortige Interventionsgruppe: Die Teilnehmer erhalten die RPG-Intervention unter Verwendung der K-Stretch-Hängematte

Die Teilnehmer an diesem Arm beginnen die Intervention unmittelbar nach der Einschreibung. Die Intervention umfasst 12 Sitzungen der globalen Haltungsreedukation (RPG) unter Verwendung der K-Stretch-Hängematte, die über sechs Wochen mit zwei 30-minütigen Sitzungen pro Woche geliefert wird. Diese Sitzungen zielen darauf ab, die Haltung zu verbessern, die Beschwerden des Gebärmutterhalses und des lumbalen Bewegungsapparates zu reduzieren und die Flexibilität und Ausrichtung zu verbessern.

Die Teilnehmer werden vor und nach der Intervention bewertet, um Veränderungen der Beschwerden des Bewegungsapparates, der Funktionskapazität, des Bewegungsbereichs, des Muskeltonus, der Stressniveaus und der Lebensqualität zu messen. Dieser Arm dient dazu, die unmittelbaren Auswirkungen der RPG -Intervention zu bewerten und Daten zum Vergleich mit der verzögerten Interventionsgruppe bereitzustellen.

Die Intervention umfasst die globale Haltungsreedukation (RPG) unter Verwendung der K-Stretch-Hängematte. Dieser therapeutische Ansatz konzentriert sich auf eine anhaltende Dehnung von Muskelketten, um die Haltung zu verbessern, die Beschwerden des Gebärmutterhalses und des lumbalen Bewegungsapparates zu reduzieren und die Flexibilität zu verbessern. Die Teilnehmer absolvieren 12 Sitzungen über sechs Wochen mit zwei 30-minütigen Sitzungen pro Woche. Jede Sitzung umfasst Führungsübungen, die Muskelungleichgewichte abzielen, die Ausrichtung verbessern und die durch längere sitzende Verhalten verursachten Spannungen lindern. Die K-Stretch-Hängematte unterstützt eine optimierte Dehnung und Ausrichtung während der Übungen.
Experimental: Verzögerte Interventionsgruppe: Die Teilnehmer erhalten die RPG -Intervention nach Abschluss der Gruppe 1.

Die Teilnehmer an diesem ARM erhalten die globale Intervention der Postural Reeducation (RPG) unter Verwendung der K-Stretch-Hängematte, nachdem Gruppe 1 ihre Interventions- und Nachinterventionsbewertungen abgeschlossen hat. Die Intervention besteht aus 12 Sitzungen, die über sechs Wochen durchgeführt wurden, mit zwei 30-minütigen Sitzungen pro Woche.

Die Sitzungen sollen die Haltung verbessern, die Beschwerden des Gebärmutterhalses und des lumbalen Bewegungsapparates reduzieren und die Flexibilität und Ausrichtung verbessern. Die Bewertungen für diese Gruppe umfassen eine Basisbewertung, die vor dem verzögerten Interventionsperiode durchgeführt wird, und eine Bewertung nach der Intervention zur Messung von Veränderungen im Beschwerden des Bewegungsapparates, der Funktionskapazität, des Bewegungsbereichs, des Muskeltonus, des Stressniveaus und der Lebensqualität.

Dieser ARM ermöglicht eine vergleichende Analyse von sofortigen versus verzögerten Interventionsergebnissen, um die Gesamtwirksamkeit des RPG -Programms zu bewerten.

Die Intervention umfasst die globale Haltungsreedukation (RPG) unter Verwendung der K-Stretch-Hängematte. Dieser therapeutische Ansatz konzentriert sich auf eine anhaltende Dehnung von Muskelketten, um die Haltung zu verbessern, die Beschwerden des Gebärmutterhalses und des lumbalen Bewegungsapparates zu reduzieren und die Flexibilität zu verbessern. Die Teilnehmer absolvieren 12 Sitzungen über sechs Wochen mit zwei 30-minütigen Sitzungen pro Woche. Jede Sitzung umfasst Führungsübungen, die Muskelungleichgewichte abzielen, die Ausrichtung verbessern und die durch längere sitzende Verhalten verursachten Spannungen lindern. Die K-Stretch-Hängematte unterstützt eine optimierte Dehnung und Ausrichtung während der Übungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unbehagen
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Gemessen mit dem Fragebogen (Cornell Musculoskeletal Dishomantal Unbehagen). Dieses Tool bewertet die Schwere und Häufigkeit von Beschwerden in Gebärmutterhals- und Lumbalregionen.
Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Hals- und Lendenwirloss -Beschwerdenskala
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Gemessen mit einer numerischen Bewertungsskala (NRS)
Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Verbesserung der Lebensqualität
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).

Bewertet mit dem Euroqool-5D-Fragebogen, der Mobilität, Selbstpflege, übliche Aktivitäten, Schmerzen oder Beschwerden sowie Angstzustände oder Depressionen bewertet, um die Lebensqualität der Teilnehmer zu bestimmen.

Der EQ-5D-5L-Indexwert liegt zwischen -0,285 (schlimmsten möglichen Gesundheitszustand) bis 1 (bestmöglicher Gesundheitszustand), wo höhere Werte auf eine bessere Lebensqualität hinweisen. Darüber hinaus reicht die EQ-VAs (Euroqol Visual Analog Scale) zwischen 0 und 100, wobei 0 "den schlimmsten Gesundheitszustand" und 100 darstellen "und" den besten Gesundheitszustand, das man sich vorstellen kann ".

Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der Funktionskapazität des unteren Rückens
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).

Unter Verwendung des Fragebogens (Oswestry Low Back Invality Fragebogen) (ODI) bewertet. Dieses Tool bewertet die Einschränkungen bei den täglichen Aktivitäten und die funktionalen Auswirkungen von Lendenwirtschaftsbeschwerden.

Die Punktzahl reicht von 0 bis 100, wo höhere Punktzahlen eine größere Behinderung anzeigen:

0-20%: Minimale Behinderung 21-40%: mittelschwere Behinderung 41-60%: schwere Behinderung 61-80%: Krüppelbehinderung 81-100%: Der Patient ist entweder Bett oder übertreibende Symptome

Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Verbesserung der Funktionskapazität des Halses
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).

Beurteilt mit dem Fragebogen (NSInity Disability Index Index) (NDI). Dieses Tool bewertet Einschränkungen bei den täglichen Aktivitäten und die funktionellen Auswirkungen von Cervical.

Die Punktzahl reicht von 0 bis 50, wobei höhere Punktzahlen eine größere Behinderung anzeigen:

0-4 (0-8%): Keine Behinderung 5-14 (10-28%): Leichte Behinderung 15-24 (30-48%): mittelschwere Behinderung 25-34 (50-68%): schwere Behinderung 35- 50 (70-100%): Vollständige Behinderung

Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Verringerung des wahrgenommenen Stress
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).

Gemessen mit der wahrgenommenen Stressskala (PSS), die im letzten Monat die wahrgenommenen Stressniveaus der Teilnehmer durch Bewertung ihrer Gefühle und Gedanken quantifiziert.

Die PSS reicht von 0 bis 40, wo höhere Werte einen größeren wahrgenommenen Stress hinweisen. Die Werte zwischen 0-13 deuten auf eine geringe Spannung hin, 14-26 weisen einen moderaten Stress an und 27-40 spiegeln einen hohen wahrgenommenen Stress wider.

Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Verbesserung des Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Gemessen unter Verwendung eines Goniometers, um Verbesserungen der Flexibilität der Hals- und Lendenwirbelsäule durch Quantifizierung des Bewegungsbereichs während spezifischer Bewegungen zu bestimmen.
Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Veränderungen des Muskeltonus
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Bewertet unter Verwendung des Myoton -Geräts, das präzise Messungen des Muskeltonus, Elastizität und Steifheit in den Gebärmutterhals- und Lendenregionen liefert.
Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Verbesserung der Haltungsausrichtung und Symmetrie
Zeitfenster: Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Unter Verwendung des Motiphysio -Scanners bewertet, der die Ausrichtung und Symmetrie der Wirbelsäule bewertet und Haltungsstörungen erfasst.
Sofortige Interventionsgruppe: Kurz vor der Intervention, unmittelbar nach (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen). Verzögerte Interventionsgruppe: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor und unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen).
Verbesserung der Haltung
Zeitfenster: Gruppe 1: Grundlinie (kurz vor der Intervention), unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen nach Beginn). Gruppe 2: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor der Intervention und unmittelbar nach dem int
Gemessen mit der Spinal -Maus -Technologie, die detaillierte Daten zur Wirbelsäulenkrümmung, der segmentalen Mobilität und der Gesamtstabilität der Wirbelsäule während verschiedener Haltungen und Bewegungen erfasst. Die Messeinheiten sind Grad.
Gruppe 1: Grundlinie (kurz vor der Intervention), unmittelbar nach der Intervention (6 Wochen) und 6 Wochen nach der Intervention (12 Wochen nach Beginn). Gruppe 2: 6 Wochen vor der Intervention, kurz vor der Intervention und unmittelbar nach dem int

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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