有针对性动员计划的影响 (Mobilization)
2025年2月12日 更新者:Nigde Omer Halisdemir University
剖腹产手术后,针对性动员计划对护理结果应用的影响:随机对照研究
该研究计划评估术前术后对接受剖宫产的患者进行早期动员训练的影响,并针对手术后采用动员计划,以防止手术干预后可能发展并参与母乳喂养和婴儿护理后可能发展的胃肠道并发症。
该研究将在实验设计中进行。
这项研究将在获得NiğdeÖmerHalisdemir大学伦理委员会,Niğde省卫生局和ÖmerAlisdemir培训和研究医院的书面许可后开始。
年龄在18-35岁之间的孕妇,至少是小学毕业生,在学期出生,现场单胎怀孕,并且没有危险的怀孕史(DVT,Thlombombolism)包括在研究中。
在开始研究之前,该研究将首先获得机构许可和孕妇的书面许可。
根据文献,术后胃肠道功能信息形式,术后腹部扩张诊断形式,步行图,VAS,闩锁母乳喂养诊断和评估量表以及母乳喂养信息表格数据收集表格将使用与文献相一致的个人信息形式。
数据将在计算机上使用IBM SPSS统计24(Windows Social Sciences的统计软件包)在计算机上进行评估。
适当的统计分析将用于评估数据
研究概览
详细说明
必要时,剖宫产部分为母亲和婴儿挽救生命,但与阴道出生相比,它可以提高孕产妇死亡率和发病率。
全球剖宫产率每年增加4%。
FIGO于2018年在巴西举行的Figo报告说,剖宫产的比率在2000年至2015年之间翻了一番,在全球范围内揭示了一个严重的问题。
当比较2000年至2015年之间的剖宫产率率时,确定它们在西欧的19.6%增加到26.9%,在拉丁美洲的32.3%增加到44.3%,南亚的7.2%增加到18.1%。
土耳其的剖宫产率在2003年为21.2%,2008年为36.7%,2013年增加到48.5%。
每年在全球范围内进行的剖宫产部门数量的显着增加使术后护理变得更加重要。
与所有腹部手术一样,气体释放延迟,排便的延迟返回,口服摄入术的延迟,伤口愈合,尿位疗法,尿疗,患病,出血,粘附,粘附,血肿,血栓性,静脉和肺栓塞,静脉和肺部栓塞,凝血症和凝结症,以及凝固性的问题剖宫产后观察到。
此外,还遇到了诸如未能参加婴儿护理和延迟母乳喂养的问题。
早期动员对于预防这些并发症非常有价值,研究表明,早期动员可以预防与体内许多系统相关的负面结果。
在专门针对接受剖宫产的患者创建的时代指南中,尽管据说没有关于早期动员的强大方法的随机对照试验,但建议还应早日动员剖宫产后的患者(非常低级的证据,非常低级别的证据,建议)。
尽管早期动员被认为是术后护理的重要组成部分,但尚不完全知道如何在临床实践中最好地实施它。
因为文献中的科学研究有限,支持任何动员计划的优越性比另一个动员计划的优越性。
接受早期动员对术后患者结局的独立积极贡献,强调时间的重要性,但尚无足够的证据表明频率和持续时间对患者结果的影响,需要强调科学研究从手术当天开始的每日书面目标制定的早期动员计划,包括起床和步行距离。
在术前的患者教育中,确定术后步骤目标并使用计步器来实现这些目标和/或保持动员日记为其他实践,这些做法可以提高患者遵守术后动员计划。
在患者教育阶段参与所有手术过程的护士的参与也非常重要,护士应该是实施标准化的早期动员方案中最有能力的团队成员。
因此,护士应专注于制定和实施旨在最大程度地减少住院患者对护士的依赖性,鼓励动员并防止功能降低的方案。
因此,护士将能够在确保早期动员中承担更多的作用和责任。
在剖宫产手术中实施了针对性动员计划的文献中没有发现研究。
在这种情况下,该研究计划在术前对接受剖宫产的患者进行早期动员教育的影响,并在手术后采用针对性的动员计划,以防止手术后可能发展并参与母乳喂养和婴儿护理后可能发展的胃肠道并发症。 。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:BİRNUR YEŞİLDAĞ, DR.
- 电话号码:+90 05336815923
- 邮箱:nurumbirnur@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:birnur yeşildağ, dr
- 电话号码:+90 05336815923
- 邮箱:nurumbirnur@gmail.com
学习地点
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Ni̇ğde、火鸡
- 招聘中
- Niğde Ömer Halisdemir Univercity
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接触:
- 电话号码:05336815923
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 在18-35岁之间,
- 至少小学毕业,
- 学期出生
- 有现场单胎怀孕,
- 没有危险的怀孕史(DVT,血栓栓塞)
- 可以使用手机的女性
排除标准:
- 研究的排除标准
- 那些想离开研究的人,
- 经历紧急剖腹产,
- 不记录步行距离
- 不能在出院24小时内接受面试的妇女
- 出生后出生母亲或新生儿并发症的妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验组
当患者到达医院时,将接受干预组患者的第一次访谈。
在这些访谈中,将首先将患者介绍给患者,将提供有关研究的详细信息,将获得他们的口头/书面知情同意书,并将以患者信息表中的问题获得答案。
此外,在第一次访谈中对患者进行的早期动员培训的内容,早期动员是什么,为什么重要,它提供了什么好处,在研究范围内确定患者的动员目标是什么,步行和预期结果的好处将得到解释。
将在动员过程中解释如何从智能手机中受益。
除了所有培训外,干预组中的患者还将获得有关他们在动员日记中需要记录的内容的详细信息
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在对患者的第一次访谈中,对患者进行的早期动员培训的内容,早期动员是什么,为什么重要的是,它提供了什么好处,在研究范围内为患者确定的动员目标,步行和预期结果的好处将得到解释。
将在动员过程中解释如何从智能手机中受益。
除了所有培训外,干预组的患者还将获得有关动员日记中需要记录的内容的详细信息(他们步行的总时间,每次动员后在计步器应用中采取了多少步骤,正/负面/负面他们站起来走路时遇到的情况以及在数据收集阶段将使用的所有表格。
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无干预:对照组
对照组中的妇女将留给该机构的常规护理。
在常规护理的范围内,该组中的妇女将被要求记录自己的步行距离。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后胃肠功能信息表格
大体时间:3个月
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该表格将评估妇女的术后GI功能,其中包括六个问题,这些问题评估了手术后的口服摄入时间和数量,第一次气体和排便时间以及恶心和呕吐。
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3个月
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术后腹部扩张诊断形式
大体时间:3个月
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该形式是一种测量工具,使用从0(无延伸)到10的量表在手术后6、12、24和48小时评估腹部扩张状态(可能是最严重的扩张)
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3个月
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VAS(视觉模拟Scala)
大体时间:3个月
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它由10厘米长的水平或垂直线组成,该线通常用于测量主观参数。
线的一端表示0 =“无疼痛”,另一端10 =最坏/难以忍受的疼痛。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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闩锁母乳喂养诊断和评估量表
大体时间:3个月
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构成闩锁母乳喂养诊断和评估量表的每个标准的得分为0、1或2。通过添加分数来评估母乳喂养成功。
从量表获得的最高分数为10,最低分数为0。
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3个月
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母乳喂养信息表
大体时间:3个月
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该形式由六个问题组成,以确定在手术后第0、1和2天,妇女的婴儿护理状况,频率和参与。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:isa temur, Dr、Niğde Ömer Halisdemir Univercity
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月1日
研究完成 (估计的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月12日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月12日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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