在超声引导的四龙肌中，在腹腔镜胆囊切除术中术后镇痛药的右美托咪定作为术后镇痛术中的布比卡因佐剂。
2025年2月8日 更新者：Waleed Nagah El said、Tanta University
在超声引导的四边形腰甲块中，右美托咪定作为对腹腔镜胆囊切除术中术后镇痛的佐剂的佐剂：一项随机对照试验：
这项研究的目的是评估在超声引导的四肌腰部中添加右旋c依的辅助剂，以使腹腔镜胆囊切除术中的术后镇痛作用。
研究概览
详细说明
与常规手术相比，腹腔镜胆囊切除术的侵入性较小，导致术后疼痛减轻。 然而，腹腔镜胆囊切除术后术后疼痛由躯体和内脏成分组成，疼痛起源于端口入口的伤口，胆囊切除和腹部不足，从而导致腹膜延伸和腹膜损伤。
Quadratus lamborum块（QLB）是腹部截短块，为上和下腹手术程序提供了体细胞和内脏镇痛，它首先是由Blanco引入的。当然，QLB描述了4种方法：外侧，后，后，前，前部和肌内。 透射率（前）QLB 3型块涉及在PSOAS Major（PM）和QL肌肉研究之间的平面注射，报告了注射液扩散到胸椎多脊椎动体空间，以及向QL肌肉向前延伸的脊柱神经
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
ElGharbia
-
Tanta、ElGharbia、埃及、31527
- Tanta University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄21-65岁。
- 两个性别。
- 美国麻醉学学会（ASA）L类L，II进行选择性腹腔镜胆囊切除术
排除标准：
- 患者拒绝
- 对局部麻醉过敏的历史。
- 肝脏或肾脏病理学影响药物消除
- Menta！功能障碍或认知障碍。
- 慢性止痛药的患者。
- 体重指数> 40 kg/m2。
- 凝血病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：布比卡因集团
患者接受了全身麻醉和双侧超声引导的透射四倍肌lumborum块（20毫升布比卡因0.25％）
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患者接受了全身麻醉和双侧超声引导的跨肌肌lumborum块（20毫升布比卡因0.25％）。
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实验性的：布比卡因和右美属族族群
患者接受了全身麻醉和双侧超声引导的透射四倍体腰部lumborum块（20ml bupivacaine 0.25％） +（右美托咪定I MIC/kg）
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患者接受了全身麻醉和双侧超声引导的透射四倍体腰部lumborum块（20ml布比卡因0.25％） +（右美托咪定IMIC/kg）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总吗啡消耗
大体时间：术后24小时
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当数值等级等级等于或高于4的静脉注射吗啡2 mg
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术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平均动脉血压
大体时间：在操作结束时（最多48分钟）。
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在块（底线值），皮肤切口5,15,30分钟之前，在手术结束时记录平均动脉血压（基线值）。
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在操作结束时（最多48分钟）。
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心率
大体时间：在操作结束时（最多48分钟）。
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在块（基线值）之前，在皮肤切开5,15,30分钟之后以及手术结束时记录心率。
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在操作结束时（最多48分钟）。
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LNTraTraperative芬太尼消耗量
大体时间：lntrapery
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如果心率或平均动脉血压升高了基线的20％以上（排除其他原因之后，则额外的芬太尼剂量为0.5 µg/kg IV。
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lntrapery
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疼痛评分程度
大体时间：术后24小时
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术后疼痛通过数值等级量表（NRS； 0疼痛，10是最大疼痛）在6、12、18、24小时后立即评估。
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术后24小时
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是时候第一个要求进行救援镇痛的时间
大体时间：术后24小时
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第一个要求救援镇痛的请求（从手术结束到第一剂量的吗啡的时间）。当NR等于或高于4时，给出了吗啡2mg。
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术后24小时
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并发症发生率
大体时间：术后24小时
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并发症，例如心动过缓，低血压，恶心，呕吐，瘙痒，呼吸道抑郁或任何其他并发症。
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术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (实际的)
2024年8月1日
研究完成 (实际的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月8日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月8日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 36264MS296/8/23
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结束后，可以根据相应作者的合理要求获得数据。
IPD 共享时间框架
学习结束后一年。
IPD 共享访问标准
该数据可根据相应作者的合理请求获得。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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