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小腿周长调整了身体成分以评估肌肉质量

2025年2月10日 更新者:Alastair Forbes、University of Tartu
肌肉质量是营养不良和肌肉减少症评估的关键指标。 当没有黄金标准方法时,诸如小腿周长(CC)之类的人体测量值可能是一种简单且具有成本效益的替代方法。 但是,CC对于估计女性患者和肥胖症患者的肌肉质量的准确性可能较低。 这项研究调查了使用中型手臂围(MUAC)调整CC是否可以改善肥胖患者的肌肉质量估计。 如果得到验证,则这种校正方法将成为肌肉质量评估的简单临床工具。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

病史研究员(EHL)发现患者的人口统计数据,包括年龄,性别,主要诊断和合并症的诊断。 研究人员代码当前的主要诊断及其严重性:我们使用世界卫生组织的ICD-11分类(ICD.Who.int/Browse11/l-M/EN)和三分尺度,其中1个很轻,3很严重。

将对患者的体重和食物摄入量的变化进行采访。 将记录人体测量值,包括身高,体重,体重指数(BMI),中臂中部圆周,小腿周长和腰围。

精确的肌肉质量测量将使用总体光密度法(DEXA)扫描进行,该扫描已被订购。 将记录DEXA扫描的骨矿物质密度(BMD)。 这使我们可以查看是否可以使用小腿圆周来估计骨矿物质密度。 数据收集后一年将随访患者。 后续将涉及致电患者并向他们询问Sarqol的问题(Sarcopenia生活质量问卷)

小腿圆周将使用非弹性胶带在座位位置的最宽部分处测量,重物在两脚上均匀分布(1)。 当肩cap骨表面与肘部的橄榄石过程之间的中值时,将测量中部臂的中部圆周,当肘部在90度处弯曲时,将测量肘部的橄榄石过程。 腰围将使用站立位置的尺子上方2.5厘米的测量胶带测量。 腰围用于定义肥胖症,因为它是腹部肥胖的标志(2)。 我们的目标是保持面试不超过10分钟。

人口统计学和人体测量数据将使用描述性统计数据进行分析。 将计算肌肉质量测量的灵敏度,特异性。 将将校正后的小腿周长与DEXA(黄金标准诊断工具)进行比较,并通过使用接收器操作特征曲线来定义新的截止。 统计分析将使用R进行。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

通常负责患者护理的医生要求诊断骨密度扫描(DEXA)的内科诊所的患者

描述

纳入标准:

预订在塔尔图大学医院接受骨密度扫描(DEXA)

排除标准:

传染病妊娠和泌乳无法理解或遵循研究方案的隔离

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
在塔尔图大学医院接受骨密度扫描的患者
在塔尔图大学医院接受骨密度扫描的患者从参加内科诊所的患者中选出

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
校正小腿周长估计肌肉质量的准确性
大体时间:15个月
与用作黄金标准的光密度法(DEXA)相比,校正后的小腿周长的准确性
15个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
校正后的小腿测量的准确性比较女性患者
大体时间:15个月
比较女性患者的结果的准确性比较更需要矫正
15个月
比较校正小牛测量的准确性结果肥胖患者
大体时间:15个月
小牛测量结果认为肥胖患者的可靠性较差
15个月
人体测定法的生活质量
大体时间:15个月
低肌肉质量与较差的生活质量有关,可以通过人体测量学校正更好地估计。 生活质量将使用旨在检查肌肉减少症生活质量的Sarqol工具来衡量(0-100比例很高)
15个月
根据校正后的小腿周长估计的骨密度
大体时间:15个月
可以从校正后的小腿周长估算骨密度
15个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Alastair Forbes, MD、University of Tartu

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月15日

初级完成 (估计的)

2025年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月10日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月10日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 396/T-16

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

机密性问题阻止了完全访问权限,但我们预计将使其他调查人员提供匿名数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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