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改善夜班护士的健康并减少倦怠

2026年1月18日 更新者:Christopher Imes、University of Pittsburgh

一项飞行员,可行性研究,以改善夜班护士的健康并减少倦怠

健康快乐的护士对于确保最佳的患者成果和组织成功至关重要。 关于夜班对护士健康和认知功能的负面影响的证据,以及它们对患者结果和组织成本的影响,反映了需要减轻这些有害结果的干预措施的必要性。

该飞行员,可行性,临床试验将检查两种疲劳对策干预措施的可行性(在夜班期间使用小睡/放松室,使用蓝色/绿灯块玻璃),并探索对护士健康的干预效果,错过的护理和护理的影响倦怠。

研究概览

详细说明

AIM 1(主要):检查更大的研究和两种疲劳对策干预措施的更大研究和医院范围内实施的可行性(在夜班期间使用小睡/放松室,并使用蓝色/绿色灯盖玻璃)。

AIM 2(探索性):探索干预措施对褪黑激素水平,整体健康,睡眠,疲劳,认知功能,错过的护理,护士倦怠和唾液褪黑激素水平的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15232
        • UPMC Shadyside

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 是UPMC Shadyside(宾夕法尼亚州匹兹堡)的注册护士
  • 全职工作或旋转班次
  • 愿意在研究期间穿上菲比特
  • 只有在分配到该条件时才愿意使用午睡/放松室和眼镜
  • 愿意提供唾液样品

排除标准:

  • 患有诊断的睡眠障碍(例如,阻塞性睡眠呼吸暂停,失眠,不安的腿综合症或班次工作障碍)
  • 目前正在治疗严重的精神疾病
  • 需要使用眼镜完成与工作相关的活动(注意:可以接受隐形眼镜)
  • 使用处方或非处方睡眠助手,包括褪黑激素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单组,跨界 - 要随机选择的干预措施的顺序

所有参与者都将获得相同的干预措施,包括仅访问小睡/放松室的干预措施,仅蓝色和绿灯盖眼镜的干预措施以及合并的干预措施。 干预措施之间将有两周的冲洗。 干预措施的顺序将被随机分为以下选项之一:

  • 小睡/放松室,蓝色和绿灯盖眼镜,合并
  • 蓝色和绿灯盖眼镜,小睡/放松室,合并
  • 小睡/放松室,合并,蓝色和绿灯盖眼镜
  • 蓝色和绿灯盖眼镜,合并,小睡/放松室
  • 结合,小睡/放松室,蓝色和绿灯盖眼镜
  • 合并的蓝色和绿灯盖眼镜,小睡/放松室
在夜班期间,学习参与者将可以使用声音机,芳香疗法的扩散器,可用于小睡的按摩椅和小吃的散布/放松室。
在夜班期间,将询问参与者穿着研究提供的蓝色和绿色灯盖眼镜。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
招聘率
大体时间:2个月
筛选的潜在参与者的数量以注册8名参与者
2个月
流失率
大体时间:4个月
完成干预措施及其三个条件的注册参与者的百分比
4个月
问卷回答的完整性
大体时间:4个月
完整响应的百分比
4个月
褪黑激素收集
大体时间:4个月
收集的唾液褪黑激素样品的数量
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基线和三个条件之间身体健康的变化
大体时间:3个月

改变Promis全球健康10项措施,物理健康子尺度T评分。

T得分范围为16.2至67.7,50.0(标准偏差为10)为人口平均值。

更高的分数代表了更好的身体健康。

3个月
基线与三个条件之间的心理健康变化
大体时间:3个月

改变Promis全球健康10项措施,心理健康子级T评分。

T得分范围为21.2至67.6,50.0(标准偏差为10)为人口平均值。

更高的分数代表了更好的心理健康。

3个月
基线和三个条件之间多维睡眠健康的变化
大体时间:3个月
调查得分的变化总分从0到12,得分较高,代表了更好的睡眠健康。
3个月
基线与三个条件之间的睡眠分散性变化
大体时间:3个月

Promis睡眠障碍的变化8项测量t评分。 T得分范围为28.9至76.5.7,50.0(标准偏差为10)为人口平均值。

较高的分数代表更多的睡眠障碍。

3个月
基线与三个条件之间与睡眠相关的障碍的变化
大体时间:3个月
Promis睡眠相关的损伤的变化8项测量t评分。 T得分范围为30.2至80.1,50.0(标准偏差为10)为人口平均值。 较高的分数代表了更多与睡眠有关的障碍。
3个月
基线和三个条件之间的睡眠时间变化
大体时间:3个月
平均行为睡眠持续时间变化
3个月
基线和三个条件之间的睡眠效率改变
大体时间:3个月
平均行为睡眠效率的变化
3个月
基线和三个条件之间的疲劳变化
大体时间:3个月
PROMIS疲劳7项测量t评分的变化。 T得分范围为29.4至83.2,50.0(标准偏差为10)为人口平均值。 更高的分数代表更多的疲劳。
3个月
基线和三个条件之间的认知功能变化
大体时间:3个月
Promis认知函数的变化8项测度t评分。 T得分范围为22.41至83.2,63.48(标准偏差为10)为人口平均值。 较高的分数代表更好的认知功能。
3个月
基线和三个条件之间的倦怠变化
大体时间:3个月
哥本哈根倦怠库存分数的变化。 哥本哈根倦怠库存具有三个子量表,可测量个人倦怠,与工作有关的倦怠和与客户有关的倦怠。 子量表得分范围从0到100,得分较高,代表更大的倦怠。
3个月
基线和三个条件之间错过护理的变化
大体时间:3个月
任务的变化撤消了-12量表得分。 分数从0到12,分数较高,代表更多的未完成护理任务。
3个月
基线和三个条件之间唾液褪黑激素水平的变化
大体时间:3个月
唾液褪黑激素水平的变化
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月23日

初级完成 (实际的)

2025年10月29日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月11日

首次发布 (实际的)

2025年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY24090069

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

可以共享研究的最终数据集。

IPD 共享访问标准

可以根据数据使用协议(DUA)适当地限制数据集的使用并禁止收件人识别或重新识别(或采取措施识别或重新识别)数据包含在数据集中。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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