[18F] AV45（Aβ）和[18F] AV1451（TAU）PET/CT诊断阿尔茨海默氏病早期病理变化
2025年2月18日 更新者：Hao Wang、Sichuan Provincial People's Hospital
研究新型分子探针[18F] AV45（Aβ）和[18F] AV1451（TAU）PET/CT的机制在诊断阿尔茨海默氏病早期病理变化的诊断中
通过新颖的分子探针[18F] AV45（Aβ）和[18F] AV1451（TAU）PET/CT Image研究，研究阿尔茨海默氏病和阿尔茨海默氏病的前体的主要大脑区域。
以及大脑区域阳性病变的分布影响AD患者的简单精神状态检查和蒙特利尔认知评估量表；预计将提供分子成像信息，以进一步研究AD的发病机理。
在临床转化后，建立了[18F] AV45和[18F] AV1451PET/CT的客观和定量阳性诊断标准。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
280
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hao Wang
- 电话号码：+8618313820216
- 邮箱：474556259@qq.com
学习地点
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、610072
- 招聘中
- Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
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接触：
- Hao Wang, Doctor
- 电话号码：+86-18313820216
- 邮箱：474556259@qq.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
预计将包括100例MCI患者，100例AD患者和80例NC组患者，共有280名患者，所有患者都接受了Aβ和Taupet/CT成像。
有180名男性和100名女性。
描述
纳入标准：
- 满足2004年彼得森的MCI诊断标准；
- 临床导度量表（CDR）得分为0.5；
- 明显的记忆丧失也可能伴随着其他认知领域的损害。
- 阴险的发作和缓慢的进展；
- 不在痴呆症水平。
广告进入标准：
- 按照《精神障碍诊断和统计手册》（DSM-IV-R）的第四版所述诊断痴呆的标准，使用美国国家神经学，言语和交流障碍和中风研究所的AD诊断标准 - 阿尔茨海默氏症疾病和相关疾病（NINCDS-ADRDA）或美国国家老化研究所和阿尔茨海默氏病协会（nia-aa）。
- 临床痴呆率评分评分为1分。
排除标准：
- 具有中风病史和局灶性神经系统症状的患者以及与小脑血管疾病一致的成像发现（Fazekas得分≥2）；
- 可能引起脑功能障碍的其他神经系统疾病的存在（例如抑郁症，脑肿瘤，帕金森氏病，代谢性脑病，脑炎，多发性硬化症，癫痫，脑创伤，正常面部压力脑力脑力脑脑部）；
- 可能引起认知障碍的其他全身性疾病（例如肝功能不全，肾功能不全，甲状腺功能障碍，严重的贫血，叶酸或维生素B12缺乏症，梅毒，艾滋病，艾滋病毒，艾滋病毒感染，酒精和药物滥用等）；
- 有心理和神经系统迟缓。
- 还有其他已知会引起认知障碍的疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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健康志愿者
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新的成像剂Aβ和taupet/CT是分子成像，具有早期和更多视觉的优势，可以研究症状从分子水平出现之前，可以研究阿尔茨海默氏病的病理变化和宠物表现的机理。
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轻度认知障碍，MCI
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新的成像剂Aβ和taupet/CT是分子成像，具有早期和更多视觉的优势，可以研究症状从分子水平出现之前，可以研究阿尔茨海默氏病的病理变化和宠物表现的机理。
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阿尔茨海默氏病，广告
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新的成像剂Aβ和taupet/CT是分子成像，具有早期和更多视觉的优势，可以研究症状从分子水平出现之前，可以研究阿尔茨海默氏病的病理变化和宠物表现的机理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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建立Aβ和Taupet/CT成像的诊断标准
大体时间：2个月
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获得了与MMSE和MOCA评分相关的Aβ和TAU阳性病变的区域。获得了用于检测阳性病变的Aβ和Tau PET/CT的SUVR截止值。
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hao Wang、Sichuan Provincial People's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月10日
初级完成 (估计的)
2025年2月19日
研究完成 (估计的)
2025年2月25日
研究注册日期
首次提交
2024年7月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月18日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月18日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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