术前两个小时的碳水化合物负荷接受选修手术的儿科患者
2025年2月13日 更新者：Amany Mohamed Abotaleb、Tanta University
术前两个小时碳水化合物负荷对接受选修手术的小儿患者的影响：一项随机对照研究
这项工作评估了不同术前碳水化合物（CHO）负荷在接受选修手术的儿科中的系统作用。
研究概览
详细说明
接受手术的儿童由于日常的日常工作而受到干扰以及诱发焦虑和疼痛的各种围手术期间的压力。
小儿患者围手术期营养的管理是患者护理的关键方面。
术前碳水化合物（CHO）载荷的概念引起了人们的关注，作为减轻这些缺点的潜在策略。 提出了术前两个小时的富裕饮料，以维持尤利克血症，下降IR并增强术后恢复
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
El-Gharbia
-
Tanta、El-Gharbia、埃及、31527
- Tanta University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄从5岁到10岁。
- 两个性别。
- 美国麻醉师学会（ASA）身体状况I和II。
- 计划进行选修手术。
排除标准：
- 糖尿病。
- 胰岛素抵抗（IR）。
- 肾脏或肝功能不全。
- 食道或胃手术或胃肠道疾病史（包括胃食管反流，裂孔疝或胃炎）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：苹果果汁集团
术前碳水化合物负载是在使用A10 mL/kg操作前两个小时进行的，最大体积的苹果汁（250毫升葡萄糖为28 g）。
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术前碳水化合物负载是在使用A10 mL/kg操作前两个小时进行的，最大体积的苹果汁（250毫升葡萄糖为28 g）。
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实验性的：无水葡萄糖基
使用1.75mg/kg/剂量无水葡萄糖（alpha chmika）进行术前碳水化合物负荷。
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使用1.75mg/kg/剂量无水葡萄糖（alpha chmika）进行术前碳水化合物负荷。
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其他：水组
患者接受了水
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患者接受了水。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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C反应蛋白（CRP）水平
大体时间：术后4小时
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在手术前两小时评估C反应蛋白（CRP）水平，作为基线，麻醉诱导和手术后4小时评估。
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术后4小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中性粒细胞/淋巴细胞比率
大体时间：术后4小时
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在手术前2小时评估中性粒细胞/淋巴细胞比率（NLR）作为基线，麻醉诱导和手术后4小时评估。
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术后4小时
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Procalcitin的水平
大体时间：术后4小时
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在手术前两小时，在手术诱导时和手术后4小时评估了降脂蛋白水平。
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术后4小时
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胰岛素抵抗的稳态模型评估
大体时间：术后4小时
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胰岛素抵抗（HOMA.IR）的稳态模型评估在手术前两小时作为基线，诱导麻醉时以及手术后4小时评估。
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术后4小时
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C肽水平
大体时间：术后4小时
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手术前两小时评估了C肽水平，作为基线，麻醉诱导和手术后4小时评估。
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术后4小时
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随机血糖水平
大体时间：手术前两个小时
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在手术前两个小时测量随机血糖（RBG）的水平。
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手术前两个小时
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患者的父母的满意
大体时间：术后4小时
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父级李克特量表（1，不满意；中性; 3，满足）评估了父满足水平。
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术后4小时
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并发症发生率
大体时间：术后4小时
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记录了围手术期恶心，呕吐和抽吸等并发症的发生率。
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术后4小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月1日
初级完成 (实际的)
2024年10月21日
研究完成 (实际的)
2024年10月21日
研究注册日期
首次提交
2025年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月13日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月13日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 35506/5/22
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结束后，将根据相应作者的合理请求获得数据。
IPD 共享时间框架
学习结束后一年。
IPD 共享访问标准
该数据将根据相应作者的合理请求提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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