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ICU是一个复杂的环境,对患者进行重症患者的治疗,影响护理人员的心理健康,导致焦虑和抑郁。我们旨在确定尼泊尔一家高等教育医院的ICU患者家庭成员的焦虑和抑郁症患病率 (HADS)

2025年2月14日 更新者:Sadikshya Regmi、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

尼泊尔三级医院的ICU患者家庭成员的焦虑和抑郁症患病率:一项前瞻性观察性研究

在尼泊尔,尼泊尔一家三级医院的ICU患者家庭成员的焦虑和抑郁症的指导下,在三级医院的ICU进行了一项前瞻性观察性研究

研究概览

地位

完全的

详细说明

理由:

重症监护室(ICU)是一个苛刻的环境,旨在照顾需要持续医疗和专业资源的重症患者。 对患者及其家人来说,接受ICU的压力极大,导致了很大的身体和精神压力,可以表现为焦虑和抑郁。 了解这些条件的流行及其与未满足需求的关联对于制定目标干预措施至关重要。

研究目标:

设计:前瞻性横截面描述性研究设计时间:August-Nov 2024地点:重症监护病房(ICU),重症监护病房(ICU)

简介重症监护室(ICU)是一个重症监护环境,旨在为患有严重且威胁生命的患者提供连续而密集的医疗护理。 复杂的医疗干预措施和ICU中的高压力环境不仅对患者,而且对他们的家人产生了重大的心理影响。 亲戚在ICU住宿期间亲戚经历的情感负担是深刻的,并且常常表现为焦虑和沮丧。

ICU患者的亲属经常报告由于预后不确定和恐吓ICU环境而导致的高水平压力,焦虑和抑郁症。 尽管认识到这些情绪挑战,但缺乏全面的研究,可以量化家庭成员之间焦虑和抑郁的流行,并将这些条件与ICU住宿期间的未满足需求相关联。 解决这些差距对于制定有效的支持策略至关重要。

研究变量基线特征年龄性别诊断婚姻状态apache II得分计算的死亡率疾病(急性或慢性)计划 /计划 /计划外的入院入院,从ED / WARD干预措施进行了对患者进行的ED / WARD干预措施插入中央线插入手术排水限制气管造口术

访客基线特征:

性别年龄教育与患者的婚姻状况关系与患者的家庭住所先前的住院

研究样本量的预期时间和持续时间将收集110。

数据收集的工具和技术在本研究中将使用的工具包括尼泊尔版本中修改的医院焦虑和抑郁量表(HADS)所有数据将使用预先形成的成像记录。

该研究将包括等于或> 18岁的所有成年患者的患者/参与者的管理方案。

患者应在ICU中至少入院48小时。 在亲戚(最近)护理人员旁边的游客将被选中进行面试。

作为对ICU的常规护理,家庭成员在ICU中固定了访问时间。

接受采访的人必须在这48小时内至少访问ICU和他的接纳家庭成员一次。

同样,由于常规护理家庭成员的接纳患者的咨询服务至少每天至少关于患者的仓库,并在需要时进一步咨询。

家人还向患者指定的床侧护士提供了咨询,涉及有关ICU规则和要求的访问时间和定向。

曾经拜访过他的患者的家庭成员,曾经由分配的护士和值班医生咨询过的家庭成员将由面试官采访。

面试可以根据便利性或面试成员或面试官的成员进行。

患者的人口统计和基线特征将从ICU数据中获取。

记录了患者在家庭成员访问期间患者的管子和导管,以检测这些干预措施如何影响家庭成员的情绪州Apache 2评分,将计算出入院的第1个24小时。 面试开始之前,将从受访者那里获得知情的书面同意。

家庭成员的特征将通过采访获得。 HADS问卷将用作评估家庭成员焦虑和抑郁的工具。

家庭成员可以选择自我评估问卷,或者如果无法阅读和写作,则会通过阅读问卷来指导面试官本人。

HADS调查表附加在配置末端。 不会记录摄像头,语音磁带或视频。 基线特征年龄性别诊断婚姻状况Apache II计算的死亡率疾病(急性或慢性)计划 /计划外的ED / WARD干预措施对患者进行的ED /病房干预措施进行插管和机械通气性血液透析血液透析导管 / CRRT胸部管插入室内导管插座膜插入式插座中心插座线插入手术排水限制气管切开术

访客基线特征:

性别年龄教育婚姻状况与患者的婚姻状况关系先前的ICU住院日住院日住院日,患者每天的就诊状态数量

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

18岁及以上的家庭成员被送入ICU超过48小时的患者。

描述

纳入标准:

18岁及以上的家庭成员被送入ICU超过48小时的患者。

-

排除标准:

拒绝同意的家庭成员。 无法理解尼泊尔语言。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
接受ICU录取的患者的看护人/访客超过48小时
经过验证的焦虑和抑郁症的工具(医院的焦虑和抑郁评分)以结构化的方式来采访ICU中危重患者的看护人/访客

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尼泊尔三级医院的ICU患者家庭成员的焦虑和抑郁症患病率
大体时间:4个月
在Tuth ICU中招生的重病患者的看守访客接受了经过验证的分数hads的访谈,以查看他们中间的焦虑和抑郁症的患病率。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月1日

初级完成 (实际的)

2024年11月22日

研究完成 (实际的)

2024年11月22日

研究注册日期

首次提交

2025年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月14日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月14日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202(6-11)E2
  • PROFF DR BISHWAS PRADHAN (其他标识符:TUTH)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

补充表将分享

IPD 共享时间框架

一旦研究出版

IPD 共享访问标准

打开

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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