Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ICU is een complexe omgeving waar ernstig zieke patiënten worden behandeld, wat de geestelijke gezondheid van de zorgverleners beïnvloedt, wat leidt tot angst en depressie. We willen de prevalentie van angst en depressie identificeren bij familieleden van ICU-patiënten in een ziekenhuis op tertiair niveau in Nepal in Nepal in Nepal in Nepal (HADS)

14 februari 2025 bijgewerkt door: Sadikshya Regmi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Prevalentie van angst en depressie bij familieleden van ICU-patiënten in een ziekenhuis op tertiair niveau in Nepal: een prospectieve observationele studie

Een prospectief observationeel onderzoek uitgevoerd in het ICU van het Tertiaary Hospital onder begeleiding van mentoren van het ministerie van Kritieke Zorg voor de geneeskunde voor kritieke zorg om de prevalentie van angst en depressie te identificeren bij familieleden van IC-patiënten in een ziekenhuis op tertiair niveau in Nepal in Nepal

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Rationale:

De intensive care (ICU) is een veeleisende omgeving die is ontworpen om te zorgen voor kritisch zieke patiënten die constante medische aandacht en gespecialiseerde middelen nodig hebben. Toegang tot de ICU is extreem stressvol voor zowel patiënten als hun families, wat leidt tot aanzienlijke fysieke en mentale stress die zich kan manifesteren als angst en depressie. Inzicht in de prevalentie van deze voorwaarden en hun associatie met onvervulde behoeften is cruciaal voor het ontwikkelen van gerichte interventies.

Bestudeer doelstelling:

Ontwerp: een potentiële dwarsdoorsnede beschrijvende studieontwerp Duur: augustus-nov 2024 Plaats: intensive care-eenheden (ICU's) van het Department of Critical Care Medicine, Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH) en intensive care units (ICU's) van MMC

Inleiding De intensive care-afdeling (ICU) is een kritieke zorgomgeving die is ontworpen om continue en intensieve medische aandacht te bieden aan patiënten met ernstige en levensbedreigende aandoeningen. De complexe medische interventies en de hoge stressomgeving binnen de ICU hebben aanzienlijke psychologische effecten, niet alleen op de patiënten, maar ook op hun familieleden. De emotionele last die familieleden ervaart tijdens het ICU -verblijf van een geliefde is diepgaand en manifesteert zich vaak als angst en depressie.

Familieleden van IC -patiënten rapporteren vaak hoge niveaus van stress, angst en depressie als gevolg van de onzekere prognose en de intimiderende IC -omgeving. Ondanks de erkenning van deze emotionele uitdagingen, is er een gebrek aan uitgebreide studies die de prevalentie van angst en depressie bij familieleden kwantificeren en deze aandoeningen correleren met hun onvervulde behoeften tijdens de IC -verblijf. Het aanpakken van deze hiaten is essentieel voor het ontwikkelen van effectieve ondersteuningsstrategieën.

Studievariabelen Baseline Kenmerken Leeftijds Geslacht Diagnose Marital Status Apache II Score berekende sterftecijferziekte (acuut of chronisch) Geplande / ongeplande opname opname van ED / Ward -interventies gedaan aan de intubatie van de patiënten en mechanische ventilatie Hemodialyse katheter / CRRT -borstbuisinzet Invoegen centrale lijninvoeging Chirurgische afvoerbeperkingen Tracheostomie

Basislijnkenmerken van bezoekers:

Genderleeftijdeducatie Burgerlijke staatsrelatie met de Patiënt eerdere ICU -ziekenhuisopnames in de familiewoning met het patiëntnummer van bezoeken per dag Beroepsstatus

De verwachte tijd en duur van de steekproefomvang van 110 zal worden verzameld.

Tools en technieken voor gegevensverzameling De tools die in deze studie zullen worden gebruikt, zijn onder meer de ziekenhuisangst en depressieschaal (HADS), aangepast in de Nepali-versie Alle gegevens worden opgenomen met vooraf gevormde proformas.

Managementprotocol van patiënten/deelnemers familieleden van alle volwassen patiënten die gelijk zijn aan of> 18 jaar oud zullen in de studie worden opgenomen.

Patiënten moeten minimaal 48 uur op de ICU worden opgenomen. Bezoekers die naast de kin (dichtstbijzijnde) zorgverlener staan, worden gekozen voor het interview.

Als routine voor de ICU hebben familieleden vaste bezoekende uren op de ICU.

Degene die moet worden geïnterviewd, zal de ICU en zijn toegelaten familielid minstens één keer in deze 48 uur moeten bezoeken.

Ook, aangezien familieleden van de routinezorg van de opgenomen patiënten minstens eenmaal per dag door de artsen worden geadviseerd met betrekking tot de ware aanvallen van de patiënten en verder indien nodig.

Familieleden worden ook geadviseerd door de toegewezen bedzijdeverpleegkundige van de patiënt over de bezoekende uren en oriëntatie met betrekking tot de ICU -regels en -vereisten.

Familieleden die zijn patiënt een keer hebben bezocht en die ooit zijn geadviseerd door de toegewezen verpleegkundige en de duty -arts zal minstens één keer worden geïnterviewd door de interviewer.

Interview kan op elk moment van de dag worden gehouden volgens het gemak of het lid voor interview of de interviewer.

De demografie en baseline -kenmerken van patiënten zullen worden gehaald uit de ICU -gegevens.

De buizen en katheters die de patiënten hadden tijdens het bezoek van het familielid werden geregistreerd om te detecteren hoe deze interventies de stemmingsstatus Apache 2 -score van het familielid beïnvloedden, worden berekend van de 1e 24 uur van toelating. Een geïnformeerde schriftelijke toestemming zal worden verkregen van de geïnterviewde vóór het begin van het interview.

De kenmerken van het familielid worden verkregen door het interview. HADS -vragenlijst zal worden gebruikt als het hulpmiddel voor het beoordelen van de angst en depressie bij familieleden.

Familielid krijgt de mogelijkheid om de vragenlijst zelf te beoordelen of als ze niet kunnen lezen en schrijven, wordt door de interviewer zelf geregisseerd door de vragenlijst voor te lezen.

HADS -vragenlijsten zijn bevestigd aan het einde van de Proforma. Er worden geen camera's, spraaktape of video opgenomen. Baseline characteristics Age Gender Diagnosis Marital status APACHE II score Calculated mortality rate Illness (acute or chronic) Planned / unplanned admission Admission from ED/ ward Interventions done to the patients Intubation and mechanical ventilation Hemodialysis catheter / CRRT Chest tube insertion Foley's catheterization Nasogastric tube insertion Central Lijninvoeging Chirurgische afvoerbeperkingen Tracheostomie

Basislijnkenmerken van bezoekers:

Genderleeftijdseducatie Burgerlijke staatsrelatie met de Patiënt eerdere ICU -ziekenhuisopnames in de familiedag van ziekenhuisopname met het patiëntaantal bezoeken per dag bezettingsstatus

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

110

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kathmandu, Nepal
        • TUTH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Familieleden van 18 jaar en ouder familieleden van patiënten die al meer dan 48 uur tot de ICU zijn opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Familieleden van 18 jaar en ouder familieleden van patiënten die al meer dan 48 uur tot de ICU zijn opgenomen.

-

Uitsluitingscriteria:

Familieleden die weigeren toestemming te geven. Niet in staat om de Nepalese taal te begrijpen.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interview van verzorger/ bezoekers van de patiënten die meer dan 48 uur tot de IC worden opgenomen
Een gevalideerd hulpmiddel voor angst en depressie HADS (ziekenhuisangst en depressiescore) die op een gestructureerde manier wordt gebruikt om de verzorger/bezoekers van de ernstig zieke patiënten opgenomen in ICU te interviewen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van angst en depressie bij familieleden van ICU-patiënten in een ziekenhuis op tertiair niveau in Nepal
Tijdsspanne: 4 maanden
Bezoekers van verzorger van de ernstig zieke patiënten die op ICU van TUTH werden opgenomen, werden geïnterviewd met behulp van een gevalideerde score had om de prevalentie van angst en depressie onder hen te zien.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202(6-11)E2
  • PROFF DR BISHWAS PRADHAN (Andere identificatie: TUTH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Aanvullende tabellen worden gedeeld

IPD-tijdsbestek voor delen

Zodra de studie is gepubliceerd

IPD-toegangscriteria voor delen

open

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren