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L'USI est un contexte complexe où les patients gravement malades sont traités, ce qui a un impact sur la santé mentale des soignants, conduisant à l'anxiété et à la dépression. Nous visons à identifier la prévalence de l'anxiété et de la dépression chez les membres de la famille des patients atteints de soins intensifs dans un hôpital tertiaire au Népal (HADS)

14 février 2025 mis à jour par: Sadikshya Regmi, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Prévalence de l'anxiété et de la dépression chez les membres de la famille des patients atteints de soins intensifs dans un hôpital de niveau tertiaire au Népal: une étude observationnelle prospective

Une étude d'observation prospective menée dans les soins intensifs de l'hôpital tertiaire sous la direction de mentors du département de médecine de soins intensifs de la médecine pour identifier la prévalence de l'anxiété et de la dépression parmi les membres de la famille des patients atteints de soins intensifs dans un hôpital tertiaire au Népal

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Raisonnement:

L'unité de soins intensifs (USI) est un environnement exigeant conçu pour s'occuper de patients gravement malades nécessitant des soins médicaux constants et des ressources spécialisées. L'entrée aux soins intensifs est extrêmement stressante pour les patients et leurs familles, ce qui conduit à un stress physique et mental considérable qui peut se manifester comme anxiété et dépression. Comprendre la prévalence de ces conditions et leur association avec les besoins non satisfaits est crucial pour développer des interventions ciblées.

Objectif de l'étude:

Conception: Une étude descriptive transversale potentielle durée de la conception: August-Nov 2024 Place: unités de soins intensifs (USI) du Département de médecine des soins intensifs, Hôpital universitaire de Tribhuvan (TUTH) et unités de soins intensifs (USI) de MMC

Introduction L'unité de soins intensifs (USI) est un environnement de soins intensifs conçu pour fournir des soins médicaux continus et intensifs aux patients souffrant de conditions sévères et potentiellement mortelles. Les interventions médicales complexes et l'environnement à stress élevé au sein de l'USI ont des impacts psychologiques importants non seulement sur les patients mais aussi sur les membres de leur famille. Le fardeau émotionnel ressenti par les proches pendant le séjour en USI d'un être cher est profond et se manifeste souvent comme l'anxiété et la dépression.

Les parents de patients atteints de soins intensifs rapportent fréquemment des niveaux élevés de stress, d'anxiété et de dépression en raison du pronostic incertain et de l'environnement des soins intensifs intimidants. Malgré la reconnaissance de ces défis émotionnels, il existe un manque d'études complètes qui quantifient la prévalence de l'anxiété et de la dépression parmi les membres de la famille et corrélent ces conditions avec leurs besoins non satisfaits pendant le séjour en USI. Faire face à ces lacunes est essentiel pour développer des stratégies de soutien efficaces.

Étude des variables caractéristiques de base Diagnostic de sexe de l'âge de l'état mat insertion ligne centrale insertion des contraintes de drain chirurgical trachéotomie

Caractéristiques de base des visiteurs:

Éducation de l'âge de genre Relation de l'état mat

Le temps et la durée prévus de la taille de l'échantillon de l'étude de 110 seront collectés.

Outils et techniques de collecte de données Les outils qui seront utilisés dans cette étude incluent l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS), modifiée dans la version népalaise, toutes les données seront enregistrées à l'aide de formas préformés.

Protocole de gestion des patients / participants Les membres de la famille de tous les patients adultes qui sont égaux ou> 18 ans seront inclus dans l'étude.

Les patients doivent être admis en USI pendant au moins 48 heures. Les visiteurs qui sont à côté des soins de soins (les plus proches) seront choisis pour l'entretien.

En tant que soin de routine de l'USI, les membres de la famille ont fixé des heures de visite fixes aux soins intensifs.

Celui qui sera interviewé devra visiter l'USI et son membre de la famille admis au moins une fois au cours de ces 48 heures.

En outre, en tant que membres de la famille des soins de routine, les membres des patients admis sont conseillées par les médecins de service au moins une fois par jour concernant les épisodes de places des patients et si nécessaire.

Les membres de la famille sont également conseilés par l'infirmière au lit attribuée du patient au sujet des heures de visite et de l'orientation concernant les règles et exigences en matière de soins intensifs.

Les membres de la famille qui ont rendu visite à son patient une fois et qui a été conseillé une fois par l'infirmière assignée et le médecin au moins une fois sera interviewé par l'intervieweur.

L'entretien peut être pris à tout moment de la journée conformément à la commodité ou au membre de l'entretien ou de l'intervieweur.

Les données démographiques et les caractéristiques de base des patients seront tirées des données de l'USI.

Les tubes et les cathéters que les patients ont eu lors de la visite du membre de la famille ont été enregistrés pour détecter comment ces interventions ont affecté le score de l'état d'humeur du membre de la famille, Apache 2, sera calculé des 1er 24 heures d'admission. Un consentement écrit éclairé sera obtenu de la part de la personne interrogée avant le début de l'entretien.

Les caractéristiques des membres de la famille seront obtenues par l'entretien. Le questionnaire HADS sera utilisé comme outil pour évaluer l'anxiété et la dépression parmi les membres de la famille.

Le membre de la famille aura la possibilité d'auto-évaluer le questionnaire ou si elle n'est pas en mesure de lire et d'écrire sera dirigée par l'intervieweur lui-même en lisant le questionnaire.

Des questionnaires HADS sont attachés à la fin de la formation. Aucune caméra, bande vocale ou vidéo ne sera enregistrée. Caractéristiques de base des caractéristiques du genre Diagnostic de genre État mat insertion de ligne de conduite de drain chirurgicale trachéotomie

Caractéristiques de base des visiteurs:

Éducation de l'âge de genre Relation de l'état mat

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kathmandu, Népal
        • TUTH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des membres de la famille âgés de 18 ans et plus des membres de la famille de patients qui ont été admis aux soins intensifs pendant plus de 48 heures.

La description

Critères d'inclusion:

Des membres de la famille âgés de 18 ans et plus des membres de la famille de patients qui ont été admis aux soins intensifs pendant plus de 48 heures.

-

Critères d'exclusion:

Les membres de la famille qui refusent de donner leur consentement. Impossible de comprendre la langue népalaise.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Entretien de gardien / visiteurs des patients admis aux soins intensifs pendant plus de 48 heures
Un outil validé de l'anxiété et de la dépression hads (score d'hospitalisation et de dépression) utilisés de manière structurée pour interviewer le gardien / visiteurs des patients gravement malades admis en USI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'anxiété et de la dépression chez les membres de la famille des patients atteints de soins intensifs dans un hôpital de niveau tertiaire au Népal
Délai: 4 mois
Les visiteurs des gardiens des patients gravement malades admis en USI de Tuth ont été interrogés en utilisant un score validé HADS pour voir la prévalence de l'anxiété et de la dépression parmi eux.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

22 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

22 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202(6-11)E2
  • PROFF DR BISHWAS PRADHAN (Autre identifiant: TUTH)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les tables supplémentaires seront partagées

Délai de partage IPD

Une fois l'étude publiée

Critères d'accès au partage IPD

ouvrir

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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