内窥镜垂体垂体手术中的蝶神经节块
2026年4月14日 更新者：Donia Hany Saad
超声引导的经皮与鼻腔翼状fossa窝块中跨镜面斜杆菌垂体手术：随机对照试验
这项研究的主要目的是比较双边美国的经皮PPFB与跨纳萨方法对术中麻醉需求（由熵指导）对内窥镜跨透明质腺瘤切除症患者的术中麻醉需求（由熵引导）的影响术中右美托咪定的总剂量，术中镇痛（芬太尼），血流动力学，手术场病，恢复模式和副作用
研究概览
详细说明
垂体腺瘤的内窥镜内鼻型跨霉素切除是目前最常用的垂体肿瘤方法。 这是一种侵入性的手术技术，可用于销售卖出和副病变。
内窥镜垂体手术的主要目标是最小的组织操纵和清晰的无血场，在血液动力学稳定性和良好的术后镇痛下，具有更好的全景可视化，以改善结果.pterygopalatine。 FOSSA块（PPFB）用于维持血流动力学稳定性并减少术中麻醉需求（PPFB），可以进行跨纳萨尔或经皮引导。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kafr ash Shaykh、埃及
- Kafrelsheikh University
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Kafr ash Shaykh、埃及、23023
- Kafrelsheikh University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 属于美国麻醉师学会（ASA）I或II级的患者，并计划进行内窥镜垂直垂体手术（ETSS）。
排除标准：
- 如果患者将被排除在外；对任何研究的药物的过敏或禁忌症的病史，pterygopalatine fossa阻滞的患者是禁忌的（患者拒绝，筋膜异常，凝结障碍，注射部位的皮肤感染），肥胖患者BMI患有BMI超过35 kg/m2的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：双边鼻式翼状fallatine Fossa块
GA诱导后使用4ML 0.25％布比卡因。
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患者将处于中间和下涡轮上的15度反向潮流位置。
该通道将通过用碘溶液浸泡的棉花涂抹器进行消毒。
在沿端口2-3毫米的尖端用无菌针固定器弯曲2-3毫米的尖端后，将使用20尺/5英寸的脊柱针头，形成45角。
针头将用5％利多卡因果冻润滑，插入鼻肉类中，并横向前进。
在内窥镜控制（0_光学，直径为4毫米）的情况下，将插入中间和下涡轮上的针头。
在中间涡轮尾尾的后面和上方，将在翼状fossa尾部的中间和上方进行负抽吸后，总共注射了4毫升0.25％布比卡因。
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有源比较器：双边美国引导的爆发经皮pterygopalatine窝块
诱导GA后，使用4ML 0.25％布比卡因
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美国的经皮PPFB： 患者将被置于侧向头部位置；病人的嘴略微张开。 遵循标准的无菌准备工作，用无菌鞘覆盖的US线性探针位于水平位于脸部的侧面，正好与下颌骨上方的Zygomatic骨骼正下方，并且位于下颌con的前部，以可视化冠状过程，以可视化冠状过程翼状板，上颌骨和上颌动脉。 针将插入平行于换能器探针的平面内，并从内侧到侧面向翼状fossa前进。 负抽吸后，注射液沉积在翼状肌肉和板块深处。 总共注射了4毫升0.25％的布比卡因。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在接受内镜的垂体腺苷腺瘤切除症患者和全身麻醉（GA）中，术中麻醉需求（由熵指导）。
大体时间：从诱导麻醉的15分钟后记录，然后每15分钟直到手术结束。麻醉剂的总体积将在手术结束时测量（毫米 /分钟）。
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这项研究的主要目的是比较双边美国的经皮PPFB与跨纳萨方法对术中麻醉需求（由熵指导）对内窥镜跨性腺体外科治疗的患者在与一般麻醉（GA）中进行垂体手术中的影响。
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从诱导麻醉的15分钟后记录，然后每15分钟直到手术结束。麻醉剂的总体积将在手术结束时测量（毫米 /分钟）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月27日
初级完成 (实际的)
2025年4月1日
研究完成 (实际的)
2025年4月15日
研究注册日期
首次提交
2025年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月15日
首次发布 (实际的)
2025年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月14日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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