心脏手术中的氧还原潜力变异对术后结局的影响 (VARIOXY)
2026年6月24日 更新者：University Hospital, Toulouse
心脏手术部门对生物学标志物进行的观察性，前瞻性，单中心研究，以预测心脏手术患者的短期结局。
研究概览
详细说明
目前，没有生物学标记来预测心脏手术患者的短期结局。
由氧化剂与组织中的还原剂之间的相互作用确定的氧化还原平衡是细胞功能调节的重要参数。
心脏外科手术（CEC）在这种平衡中引起重大干扰。
在初步工作中，观察到的氧化还原电位（例如）与CEC的引入不同，并且持续的失衡似乎与术后并发症相关。
人们认为，例如，例如大手术后术后结果的新生物标志物。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：François LABASTE, MD-PH
- 电话号码：+33 05 61 32 28 22
- 邮箱：labaste.f@chu-toulouse.fr
学习地点
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Toulouse、法国
- 招聘中
- UHToulouse
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接触：
- François LABASTE, MCU-PH
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
在Toulouse University Hospital接受冠状动脉旁路手术的CEC下进行心脏手术的预定心脏手术患者
描述
纳入标准：
18岁以上的患者预定心脏手术患者接受旁路手术，并接受隐性静脉收获。
能够理解方案的患者；能够表达与社会保障系统或同等学历相关的研究患者的患者。
排除标准：
紧急手术患者。 怀孕或母乳喂养的妇女。 剥夺了自由或采取法律保护措施的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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预定心脏手术患者
预定的心脏手术患者接受旁路手术，并接受隐性静脉收获。
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血液样本将是为了手术（动脉和静脉导管）或常规静脉穿刺期间的目的。
（D-1 pre-op）。
组织样品将取自手术产生的手术废物。
因此，他们将不需要任何其他切口或手术程序。
该研究包括D5和D7之间的步行测试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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简化的重力指数
大体时间：第7天
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重症监护中使用的严重程度评分来评估院内死亡率的风险。
得分从0到163分（0是健康状况 / 163的最佳状态是最糟糕的健康状况）
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第7天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月7日
初级完成 (估计的)
2027年10月1日
研究完成 (估计的)
2027年10月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月17日
首次发布 (实际的)
2025年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月24日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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