在热带疾病医院的用户中,原型数字疫苗平台“ TM-VAX”的评估
理由:
数字技术在现代医疗保健中起关键作用,影响诊断,治疗和健康信息管理。 疫苗接种是预防疾病,降低医疗保健成本并提高生活质量的关键工具。 由于疫苗时间表和剂量要求的不同,准确管理疫苗记录至关重要。 传统上,基于纸张的疫苗记录面临着诸如损失,算不可知和不完整信息之类的挑战。 数字解决方案提供了一种有效管理疫苗接种数据的更可靠的方法。 疫苗移动应用程序是一种数字工具,旨在通过使用移动技术来改善记录免疫。 这些应用程序提供了可靠的疫苗信息,免疫记录跟踪以及疫苗接种提醒的功能。 它们还促进了个人,医疗保健提供者和公共卫生系统之间的沟通,旨在增加疫苗的吸收并减少犹豫。 例如,ReadyVax向医疗保健提供者和患者提供基于证据的疫苗信息,用于管理加拿大免疫记录的免疫疫苗以及Momstalkshots提供量身定制的教育内容,以增加孕妇(如孕妇)的疫苗吸收。 某些应用程序,例如Handi,可以协助公共卫生数据管理,而应用程序Safevac和V-SAFE监视后安全后安全性。 在泰国,无状态活动和拉马科维德(Ramacovid)等应用程序已支持免疫工作和2019年冠状病毒病(COVID-19)疫苗接种。 因此,进步移动健康技术是改善医疗保健提供和增强现代免疫实践的宝贵工具。
目的:通过技术接受模型(TAM)评估原型数字疫苗平台“ TM-VAX”用户
方法论:
这是一项单中心,横断面的研究,在2月至2025年5月之间,在泰国曼谷的Mahidol University的热带疾病医院进行。 该研究将招募200名参与者,分为两组:30名医疗保健提供者和170名患者。 参与者将被允许使用TM-VAX申请进行为期一周的试验。 数据将通过单个在线调查表(Jotform)收集,研究人员通过线路应用程序(如果适用)或在研究结束时(Day7)分发问卷链接。 数据收集大约需要10-15分钟。 问卷由三个主要部分组成:人口统计数据,使用经验和满意度。 有关使用和满意度的部分是根据先前的文献和经过验证的工具(例如MHealth App可用性问卷(MAUQ))以及有用性,满意度和易用性(使用)问卷制定的。 调查人员调整了毛克的使用和满意度部分,其中包括20个问题分为两个部分。 第1部分包括四个类别:易用性(6个项目),系统信息和功能(5个项目),通信(3个项目)和满意度(6个项目),这解决了总体用户满意度。 响应以5分李克特量表评分,得分很高(5分)表示使用很高或满意度,最低分数(1分)表示使用较低或满意度。 第2部分包括开放式问题,以收集用户对使用该应用程序的问题和障碍的意见,以及改进建议。 一些参与者将随机选择深入访谈(如果参与者愿意这样做)。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Thundon Ngamprasertchai, Associate Professor, MD.
- 电话号码:+6685-088-7736
- 邮箱:thundon.ngm@mahidol.ac.th
研究联系人备份
- 姓名:Punyisa Asawapaithulsert, MD.
- 电话号码:+66641595551
- 邮箱:Punyisa.asa@mahidol.ac.th
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
医疗服务提供方:
- 年龄18岁以上
- 泰国国籍
- 目前在热带疾病医院工作,无论工作时间如何
- 使用计算机,手机和互联网具有基本技能
- 愿意参加这项研究
患者:
- 年龄18岁以上
- 泰国国籍
- 使用计算机,手机和互联网具有基本技能
- 愿意参加这项研究
排除标准:
- 没有任何
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:亚组:医疗保健提供者和患者
|
医师和医疗保健提供者和患者将使用TM-VAX系统至少一周。
调查人员将通过第7天的线路申请通过Jotform通过Jotform分发在线问卷,这将需要大约10-15分钟才能完成。
如果参与者有任何疑问或遇到问卷的任何问题,研究团队将通过行申请或面对面提供帮助并回答问题
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过技术接受模型(TAM)问卷测量的数字疫苗平台“ TM-VAX”的用户满意度得分
大体时间:1周
|
1周
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MUTM 2025-003-01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.