虚拟现实技术在治疗社交焦虑中的应用
2025年7月11日 更新者：Katherine A. Loveland、The University of Texas Health Science Center, Houston
这项研究的目的是将CBT VR暴露 + VR社交技能治疗与CBT想象中的暴露 +正念相提并论，以减少自闭症和社交焦虑（SA）成年人的社交焦虑的严重程度，以确定与受益于CBT-VR治疗相关的特征，从而将CBT-VR治疗以及评估VR的可接受性和可用性的培训来改善ATRAD和FRAG的方法，以改善其方法和方法来改善方法和研究方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Katherine Loveland, PhD
- 电话号码：713-486-2587
- 邮箱：Katherine.A.Loveland@uth.tmc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Craig Motsenbocker, PhD
- 电话号码：(713) 486-2700
- 邮箱：craig.m.motsenbocker@uth.tmc.edu)
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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接触：
- Craig Motsenbocker, PhD
- 电话号码：(713) 486-2700
- 邮箱：craig.m.motsenbocker@uth.tmc.edu)
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接触：
- Katherine Loveland, PhD
- 电话号码：(713) 486-2587
- 邮箱：Katherine.A.Loveland@uth.tmc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 自闭症谱系障碍（ASD）（由合格的专业人员诊断）
- 口头和英语或西班牙语
- 基于历史和面试，平均或更高的智力能力
- 能够操作计算机（Windows或Mac）。
排除标准：
- 当前或历史严重的精神疾病，例如精神分裂症，躁郁症或严重抑郁症
- 智力残疾或学习障碍会干扰参与的（例如，无法阅读）
- 无法使用技术或无法访问该技术
- 无法阅读
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：单独的 CBT
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参与者将收到的社交焦虑将获得每周12周的CBT，包括一项干预以提高对话技能。
社交焦虑的CBT将包括“想象中的暴露”，这是一种利用想象力来应对产生焦虑的情况的方式。
参与者还将获得正念干预。
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实验性的：虚拟现实（VR）辅助认知行为疗法（CBT）
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参与者将收到的社交焦虑将获得每周12周的CBT，包括一项干预以提高对话技能。
社交焦虑的CBT将包括“想象中的暴露”，这是一种利用想象力来应对产生焦虑的情况的方式。
参与者还将获得正念干预。
VR软件，虚拟通信器（VC）由一个高度逼真的头像组成，该化身在几种情况下与客户互动。
治疗师控制其手势，面部表情，身体运动以及语音，并建立并节省了手势和面部表情的模块化组合，这些组合可以按任何顺序组装，以创建对话性交互。
该软件有两个成年的成人化身，包括男性和女性。
风险投资是通过Internet交付的，即通过Internet进行交互式交互，这是一个安全，密码保护的连接，该连接通过不需要耳机而不需要客户来办公室来增加访问。
可以在适当的情况下用英语或西班牙语完成VC。
治疗将进行12次课程。
VR软件用于提供CBT暴露以减轻焦虑和实践社交互动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Liebowitz社交焦虑量表（LSA）评估的焦虑变化
大体时间：基线，3周，6周，9周，12周，治疗后（治疗结束后4周））
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这是一个24项问卷，每个项目都以两种方式评估，以衡量与特定社交情况相关的恐惧/焦虑和回避，在整个规模上总共提供了48个评级。
这些问题的评分范围从0（无）到3（重度），得分范围更高，表明结果较差。
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基线，3周，6周，9周，12周，治疗后（治疗结束后4周））
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通过社会互动焦虑量表（SIA）评估的焦虑变化
大体时间：基线，3周，6周，9周，12周，治疗后（治疗结束后大约4周）
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这是一个20项问卷，每个问卷都以李克特量表从0（我的特征完全不是我的特征）进行评分，最高分数为80，得分较高，表明结果较差
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基线，3周，6周，9周，12周，治疗后（治疗结束后大约4周）
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通过社会恐惧量表（SPS）评估的焦虑变化
大体时间：基线，3周，6周，9周，12周，治疗后（治疗结束后大约4周）
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这是一份20项问卷，每个问卷都以李克特量表从0-4分别进行评分，最高得分为80，得分更高，表明结果较差
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基线，3周，6周，9周，12周，治疗后（治疗结束后大约4周）
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通过社交焦虑症（SMSAD）量表的严重程度量度评估的焦虑变化
大体时间：基线，3周，6周，9周，12周，治疗后（治疗结束后大约4周）
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这是一项10项问卷，每个调查表的评分从0（从不）到4（所有时间），最高分数为40，得分更高，表明结果较差
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基线，3周，6周，9周，12周，治疗后（治疗结束后大约4周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Katherine Loveland, PhD、The University of Texas Health Science Center at Houstom
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月7日
初级完成 (估计的)
2026年3月1日
研究完成 (估计的)
2026年3月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月19日
首次发布 (实际的)
2025年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月11日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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