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聊天机器人支持物质使用恢复

2026年7月23日 更新者:Dimagi Inc.

支持对恢复物质使用障碍的个人的后续护理的对话代理

这项临床试验的目的是了解/AI聊天机器人如何支持用于恢复药物使用的患者,特别是那些正在接受阿片类药物使用障碍药物的患者。

聊天机器人可以帮助降低吸毒吗? 聊天机器人可以帮助改善临床预约依从性吗? 聊天机器人能否帮助患者在领导自己的康复旅程中建立自我效能感? 聊天机器人是否有助于减轻初级保健团队的工作负担? 聊天机器人可以用作支持患者的安全,有用且引人入胜的工具吗?

研究人员将研究使用聊天机器人支持阿片类药物使用恢复中患者的后续护理的影响。

参与者将:

  • 接收访问聊天机器人12周,他们可以用来为即将到来的临床任命做准备,找到社区资源,了解冲动冲浪和健康技术,并查询有关其他与恢复有关的信息和任务的帮助
  • 完成调查并提供用户反馈

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

55

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18-65岁
  • 对阅读,理解和英语交流很满意
  • 接受MGH的OUD药物治疗?
  • 能够参加远程面试吗?
  • 拥有或可靠地访问Wi-Fi或蜂窝网络
  • 愿意使用移动设备访问聊天机器人?

排除标准:

  • 是否有任何可能阻止参与者在移动设备上使用聊天机器人的认知,视觉或听觉障碍?
  • 不稳定的医疗状况,损害了安全参与的能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:聊天机器人
参与者将获得聊天机器人的访问12周,可从移动设备使用,以支持后续护理和恢复需​​求。

参与者将:

  • 参加基准会议以完成初步调查并接受聊天机器人的培训
  • 使用聊天机器人12周,并提交一次简短的调查以提供反馈
  • 完成最终调查以提供物质使用和健康信息,并使用聊天机器人提供有关体验的反馈
  • 允许在电子健康记录中访问有限的人口统计学,物质使用和健康信息,以进行研究分析和环境。
其他名称:
  • Suzy
  • 会话代理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肿瘤严重程度的变化
大体时间:12周
成瘾严重程度指数(ASI)药物综合评分;得分为0-7,得分较高,表明严重程度增加
12周
心理健康变化(焦虑)
大体时间:12周
一般焦虑症7(GAD-7);得分为0-21,得分较高,表明焦虑量增加
12周
心理健康变化(抑郁)
大体时间:12周
患者健康调查表8(PHQ-8);得分为0-24,得分较高,表明更严重的抑郁症
12周
改变自我效能的慢性状况(情绪)
大体时间:12周
PROMIS简短表格8a(管理情绪);从8-40得分,得分较高,表明较高的信心管理情绪
12周
改变自我效能的管理慢性条件(社交互动)
大体时间:12周
PROMIS简短表格8a(社会互动);从8-40得分,得分较高,表明通过管理社交互动的信心更高
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改变生活质量
大体时间:12周
世界卫生组织生活质量(WHOQOL-BREF)评估;得分较高表示生活质量更高
12周
改变社会需求
大体时间:12周
负责健康社区与健康相关的社会需求(AHC HRSN)筛查;更高的分数表明更高的未满足社会需求
12周
聊天机器人可用性
大体时间:12周干预
聊天机器人可用性问卷(CUQ);得分为0-100,得分较高,表明可用性较高
12周干预
用户满意度
大体时间:12周干预
净启动子得分(NP);得分-100至100,得分较高,表明用户满意度更高
12周干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Y. Xian Ho, PhD、Dimagi Inc.
  • 首席研究员:Jonathan Jackson, MEng、Dimagi Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月7日

初级完成 (实际的)

2026年6月1日

研究完成 (实际的)

2026年7月22日

研究注册日期

首次提交

2025年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月23日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2R44DA050218 (美国 NIH 拨款/合同)
  • 2R44DA050218-02 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

这项研究将包括来自一小部分具有药物使用经验的患者样本的敏感数据,因此将报告数据报告,并且只能单独和匿名地报告从参与者那里收集的定性数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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