使用牙本质移植自体牙本质移植物和胶原蛋白海绵在牙科植入物稳定性自动牙齿移植物上，并在牙科植入物稳定性上保存插座。
2025年2月27日 更新者：Amira Ali El said、Faculty of Dental Medicine for Girls
使用胶原蛋白海绵在牙科植入物稳定性上使用自体牙本质移植物评估插座保存
本研究进行了使用胶原蛋白海绵与自体牙本质移植物与胶原蛋白海绵的胶原蛋白海绵进行评估，并在牙科植入物稳定性上使用去矿物化的Freez骨移植
研究概览
详细说明
在我们的研究中，我们在两组中使用两种不同的移植物进行了插座保存。
嫁接之前，我们服用了CBCT
我们使用了一组胶原蛋白海绵覆盖的自体牙本质移植物，并在另一组中被脱矿物冻结的同种异体移植物覆盖有胶原蛋白海绵。
6个月后，我们采用了另一个CBCT，以帮助植入植入物后的牙槽插座的尺寸变化和骨密度，在插入过程中，我们用Trephine Bur进行了核心活检，其外径为3 mm，进行组织学分析。
植入物插入后，我们使用RFA协助了稳定性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Cairo、埃及
- Al Azhar University for girls
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患者没有任何全身性疾病。
- 口腔卫生良好的患者。
- 年龄范围为25-50岁。
- 足够的拱形空间。
排除标准：
- 可能影响骨骼更新和骨代谢疾病的药物。
- 吸烟者和酗酒者。
- 具有障碍习惯的患者。
- 与感兴趣的牙齿有关的活性急性感染患者。
- 缺乏合规性以及严重的心理或心理问题的患者。
- 怀孕的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：脱矿化冻干同种异体移植
脱矿物冻结干燥的同种异体移植物与胶原蛋白海绵
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脱矿物冻干的同种异体移植物，填充了覆盖有胶原蛋白海绵的2/3，六个月，一次
其他名称：
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有源比较器：自体牙本质移植物
自体牙本质移植物和胶原蛋白海绵
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自体矿化牙本质移植物，填充2/3覆盖有胶原蛋白海绵的插座，六个月，一次
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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放射线学插座尺寸从基线变为6个月
大体时间：治疗结束后6个月
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CBCT测量插座尺寸
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治疗结束后6个月
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骨密度从基线变为6个月
大体时间：治疗结束后6个月
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CBCT测量插座内的骨密度
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治疗结束后6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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新的骨形成
大体时间：植入时六个月后
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Masson Trichrome的新骨形成的组织学分析
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植入时六个月后
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植入物稳定性
大体时间：植入时六个月后
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通过共振频率分析测量一级植入物稳定性
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植入时六个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月15日
初级完成 (实际的)
2024年4月1日
研究完成 (实际的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月27日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月27日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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