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老年人自杀构想的游戏化VR运动 (VR-LIFE-SI)

2025年3月3日 更新者:Zinat Ebrahimi、Islamic Azad University, Sanandaj

开发具有自杀意念的老年人生活满意度的创新策略:游戏化VR体育培训的影响

详细说明:

这项准实验研究调查了通过虚拟现实(VR)提供的游戏化运动锻炼干预措施的有效性,以改善60岁及以上经历自杀思想的老年人的心理健康和预期寿命。 该研究旨在解决以下研究问题:

虚拟现实环境中的游戏化运动练习如何影响具有自杀思想的老年人的心理健康? 参与游戏化VR练习的参与者与参加常规运动练习的参与者之间会观察到什么差异?

研究设计涉及两组:

实验组:参与者将参加基于VR的运动培训课程,其中包括奖励,竞争和互动挑战等游戏化元素。

对照组:参与者将参加传统的运动演习,而无需游戏化或VR组件。

程序:

基线评估:所有参与者将填写预期寿命问卷和标准化心理健康评估,以建立基线数据。

干涉:

实验组将参加一系列基于VR的运动训练课程,旨在引人入胜和沉浸式,并具有游戏元素,以增强动力和依从性。

对照组将以标准的,非嘲讽的格式参加传统的运动演习,例如轻盈的有氧活动或伸展运动。

干预后评估:将使用经过验证的问卷和规模评估心理健康结果,包括自杀念头,生活满意度和整体福祉的变化。

预期的结果:

研究假设,与对照组相比,实验组将显示出精神健康结果的显着改善,包括自杀念头的减少和增加的生活满意度。 研究结果旨在提供基于证据的见解,以作为一种非药理学策略,以增强有自杀风险的老年人的幸福感。

这项研究有助于对弱势群体的精神健康支持的创新方法的不断增长的研究,重点是利用技术来改善生活质量并降低老年人的自杀风险。

研究概览

详细说明

详细说明

背景老化与慢性疾病和心理健康问题的发生率增加有关,包括抑郁和自杀念头。 老年人(60岁及以上)代表着一个脆弱的人口,自杀风险增加。 研究表明,体育活动在改善心理和身体健康结果方面起着至关重要的作用。 但是,许多老年人遇到了定期参加体育锻炼的重大障碍,例如动力低下和获取设施的机会有限。

诸如游戏化和虚拟现实(VR)之类的新兴技术在增强与健康相关行为的参与方面表现出了希望。 将游戏化的类似游戏元素纳入非游戏上下文中,被认为是一种有力的工具,可以激励个人参加体育活动。 VR提供了沉浸式的体验,可以进一步增强体育锻炼对老年人的吸引力。

目的本研究旨在评估虚拟现实环境中游戏化的运动锻炼计划的有效性,以此,以提高具有自杀意念的老年人的心理健康和生活满意度。 干预措施旨在创造一个引人入胜的支持环境,以减少自杀念头并提高该人群中的整体生活满意度。

研究设计这是一项准实验研究,并进行了测试和测试后评估。 参与者将被随机分配给参加基于VR的运动练习的实验组,或者参与没有游戏元素的传统体育活动的对照组。

干涉

实验小组的参与者将参加在虚拟现实环境中设计的运动练习,并结合游戏化元素以增强参与度。 干预措施包括:

结构化的虚拟现实运动会议以受过训练的促进者为指导。

游戏化功能,例如奖励,积分和友好的竞争,以刺激动力。

社交互动要素,参与者可以在会议期间相互互动以培养社区和支持。

对照组将在没有VR或游戏化的情况下参加传统的体育活动会议。

评估

基线评估将在干预之前进行,并在8周的干预期之后进行随访评估。 将使用以下工具:

预期寿命问卷:一种经过验证的工具,可以评估参与者对他们的未来和整体福祉的看法。

自杀构想量表:衡量自杀思想严重程度的标准量表。

抑郁量清单:评估干预前后抑郁症状的水平。

与常规练习相比,将使用适当的统计方法对数据分析数据进行分析,以评估游戏化运动锻炼计划的有效性。 主要结果将集中在心理健康指标的变化上,包括自杀念头,预期寿命的看法和整体生活质量。

预期的结果

该研究预计参加游戏化的虚拟现实运动运动将导致:

参与者的自杀思想和抑郁症状的大幅减少。

改善了老年人对预期寿命的看法。

与对照组相比,实验组的体育活动参与率更高。

意义上,这项研究的结果有望为老年人心理健康领域提供宝贵的知识,特别是对于旨在减少自杀风险的策略。 通过解决心理健康和体育锻炼的相互作用,该研究旨在为创新的干预策略提供证据,以提高脆弱的老年人群的生活质量。

道德考虑这项研究将遵守研究指南。 在注册之前,将从所有参与者(或其监护人)中获得知情同意,以确保他们完全了解研究的目的,程序以及他们随时撤回的权利。

关键更改:

删除了重复信息:

删除了资格标准和样本量细节,因为这些标准和样本量详细信息在其他数据元素中记录。

专注于提供有关干预,评估和数据分析的扩展技术细节。

技术和扩展描述:

添加了有关基于VR的运动练习,游戏化元素和评估工具的更多技术细节。

确保说明与协议的目的和设计保持一致,而无需重复其他部分的信息。

改善流量和可读性:

将内容组织成清晰的部分,以更好地可读性和与协议要求的一致性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kurdestan
      • Sanandaj、Kurdestan、伊朗伊斯兰共和国、6616947455
        • Department of Physical Education and Sport Science, Faculty of Humanities and Literature, Sanandaj Branch, Islamic Azad University, Sanandaj, Iran.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄60岁以上的老年男子
  • 通过心理评估证实的自杀思想
  • 抑郁和孤独的症状
  • 参与者或家人提供的知情同意
  • 伊朗德黑兰的居留权

排除标准:

  • 严重的认知障碍或痴呆症
  • 目前针对自杀念头或心理健康问题的治疗干预措施
  • 急性医疗状况需要立即注意
  • 严重滥用药物或依赖的历史
  • 严重的身体残疾防止基本的身体活动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:针对有自杀思想的老年人的游戏化虚拟现实运动锻炼计划

参与者将参与专门为经历自杀思想的老年人设计的游戏虚拟现实(VR)体育锻炼计划。 干预措施由结构化的沉浸式VR会议组成,其中包括量身定制的各种体育活动,以适应参与者的身体能力。 这些会议将利用游戏化元素,包括积分,奖励和友好的竞争,以增强动力和参与。

参与者将参加以训练有素的促进者为指导的每周VR练习课程,他们将在整个计划中提供支持和鼓励。 目的是促进参与者之间的社交互动,营造一种社区感并减少孤独感。 每个课程将持续约60分钟,包括热身练习,主要VR活动和冷却

参与者将参与一项针对经历自杀思想的老年人的传统体育锻炼计划。 干预措施由结构化的体育锻炼组成,其中包括各种为老年人设计的低影响运动和练习。 这些活动将在支持小组的环境中进行,以促进社会互动和社区参与。

这些会议将由专门从事老年健身和心理健康的经验丰富的促进者领导。 每个课程将持续大约60分钟,包括热身,主锻炼组成部分以及一个冷却期,以促进身体健康和放松。 将鼓励参与者以自己的节奏参与,以确保尊重个人能力和舒适度。

其他名称:
  • 常规体育锻炼计划
  • 老年人的低影响运动
  • 基于小组的心理健康运动
实验性的:主动比较者:自杀思想的老年人的传统体育锻炼计划

参与者将参与一项针对经历自杀思想的老年人的传统体育锻炼计划。 干预措施由结构化的体育锻炼组成,其中包括各种为老年人设计的低影响运动和练习。 这些活动将在支持小组的环境中进行,以促进社会互动和社区参与。

这些会议将由专门从事老年健身和心理健康的经验丰富的促进者领导。 每个课程将持续大约60分钟,包括热身,主锻炼组成部分以及一个冷却期,以促进身体健康和放松。 将鼓励参与者以自己的节奏参与,以确保尊重个人能力和舒适度。

行为:传统的体育锻炼计划结构体育锻炼是由经验丰富的促进者主持的。 为老年人量身定制的低影响运动和运动。

实验小组的参与者将参加在虚拟现实环境中设计的各种运动练习,利用游戏化元素来增强参与度。 干预将包括:

  • 结构化的虚拟现实运动会议以经过特殊训练的促进者为指导。
  • 使用游戏功能,例如奖励,积分和友好的竞争来刺激动机。
  • 合并社会因素,参与者可以在会议期间相互互动以促进社区和支持。
其他名称:
  • 基于VR的游戏练习计划
  • 老年人身临其境的VR体育培训
  • 精神健康的虚拟现实游戏化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自杀量表(BSSI)衡量的自杀意念的变化(BSSI)
大体时间:基线和干预后(2个月)。
描述:自杀念头的贝克量表(BSSI)是一份经过验证的21个项目问卷,用于评估自杀思想的强度和频率。 得分范围为0到38,得分较高,表明自杀意念的严重程度更高。 该措施将在基线和参与2个月后进行管理,以评估老年参与者自杀念头的变化。
基线和干预后(2个月)。
如患者健康问卷-9(PHQ-9)所测量的抑郁症状变化
大体时间:基线和干预后(2个月)。
描述:患者健康问卷9(PHQ-9)是一份经过验证的9项问卷,用于评估基于DSM-5标准的抑郁症状的严重性。 分数从0到27,得分较高,表明更严重的抑郁症。 该措施将在基线和参与2个月后进行管理,以评估老年参与者的抑郁症状变化。
基线和干预后(2个月)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zinat Dr Zinat Ebrahimi, Professor、Islamic Azad University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Chambers, L.W. and L.W. Chambers, Prevalence and monetary costs of dementia in Canada. 2016: Miscellaneous Agency.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月14日

初级完成 (实际的)

2024年11月25日

研究完成 (实际的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2025年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月3日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月3日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于在临床试验网站上为IPD共享计划提供功能性网址时持续存在的技术困难,因此鼓励您联系zin368@gmail.com 有关更多信息。 我们遇到了阻止共享链接正确显示或访问的问题,因此需要这种替代性交流方式。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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