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血液学指数是慢性肝细胞衰竭顶部急性患者的预后预测因子 (ACLF)

2025年4月17日 更新者:Mustafa Kamel Khalaf、Assiut University

慢性肝衰竭(ACLF)的急性是一种突然的肝功能补偿综合征,在患有慢性肝病的患者中观察到,并且与一种或多种或多种肝外器官衰竭和死亡率增加有关。[1] [2] [3] [4] [4] 不管慢性肝损伤的病因如何,当临床医生遵循肝损伤的自然病史时,最初的简单慢性肝病会导致肝硬化,后来又导致肝功能与腹水,黄疸,门静脉高血压的肝功能的代偿作用,并具有静脉曲张的出血和静脉内血性和脑力振奋性。 A型ACLF是慢性肝病患者肝功能的急性恶化。 B型ACLF是在肝硬化患者发生这种急性代偿性的时候,而C型ACLF在代偿持续负荷的肝硬化中急性恶化。

ACLF的病因与预先存在的肝脏条件的背景下的沉淀事件有关。 肝病的原因包括与酒精相关的损伤,药物诱导的肝损伤,病毒肝炎(A,B,C,D和E),缺氧损伤或肝脏手术,包括跨性颈部肝内肝内骨膜系统分流(TIPS)放置。 肝外病因主要由细菌感染和重大手术组成。 估计有40%至50%的患者被标记为未识别的沉淀事件最终导致ACLF。[5] [6] [7] 沉淀事件具有地理变异,类似于急性肝衰竭的病因。 而急性酒精损伤和细菌感染是西方ACLF的最常见沉淀因子。在亚洲,慢性丙型肝炎,急性肝炎和E感染以及急性酒精损伤和细菌感染的重生。

  • CLF可以预测ACLF患者的死亡率,并且需要考虑肝移植
  • 肝硬化发展的24%-40%,并入院

分级ACLF有助于临床医生评估预后,其实用性已在各种研究中得到验证。 根据其严重程度将ACLF分为3年级:

1级ACLF定义为:

  • 单肾衰竭
  • 单肝,凝结,循环或肺衰竭与血清肌酐水平1.5至1.9 mg/dl和/或肝病1级或2级相关
  • 当有2个器官衰竭时,诊断出血清肌酐水平为1.5至1.9 mg/dl级ACLF的单一脑衰竭。 当任何组合有三个或更多器官故障时,可以诊断出3级ACLF。

中性粒细胞与淋巴细胞比(NLR)是评估炎症状态的易于获得的生物标志物。 已显示出来可预测多种疾病(例如心血管疾病(8),癌症(9)和术后感染(10))的预后不良。 在肝硬化中,NLR是肝癌(11)或丙型肝炎病毒(HBV)感染以及等待移植的患者的公认生存预测指标(12,13)。 此外,已经表明,在简单的肝硬化中,较高的NLR可以独立于终末期肝病模型(MELD)和Child-pugh分数预测死亡率(14)。

作品的目标

  • 检测淋巴细胞/中性粒细胞比与平均血小板体积(MPV)之间的相关性
  • 慢性肝细胞衰竭顶部急性患者的死亡率短
  • 预测因子之间的比较不同的预后评分和淋巴细胞/中性粒细胞比和平均血小板体积(急性急性慢性肝细胞衰竭患者的MPV

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

作品的目标

  • 检测淋巴细胞/中性粒细胞比与平均血小板体积(MPV)之间的相关性
  • 慢性肝细胞衰竭顶部急性患者的死亡率短
  • 预测因子之间的比较不同的预后评分和淋巴细胞/中性粒细胞比和平均血小板体积(急性急性慢性肝细胞衰竭患者的MPV

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

170

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71715
        • Faculty of Medicine - Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

低于85岁以上的18年

描述

纳入标准:

低于85岁以上的18年

排除标准:

低于85岁以下的18年

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞 /淋巴细胞比
大体时间:1/10/2024-1/10/2026的12个飞蛾
  • 检测中性粒细胞 /淋巴细胞比与平均血小板体积(MPV)之间的相关性
  • 30天和90天死亡率
  • 肝移植无生存
1/10/2024-1/10/2026的12个飞蛾

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2027年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月17日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • liver cell failure
  • assiut university (其他标识符:assiut university)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

该研究旨在在阿西特大学内部,没有其他设施参与研究

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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