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Índices hematológicos como um preditor prognóstico entre pacientes com agudo em cima da falha crônica de células hepáticas (ACLF)

17 de abril de 2025 atualizado por: Mustafa Kamel Khalaf, Assiut University

A insuficiência hepática crônica (ACLF) aguda é uma síndrome clínica de descompensação hepática repentina observada em pacientes com doença hepática crônica pré-existente e associada a uma ou mais falhas de órgãos extra-hepáticas e aumento da mortalidade. [1] [2] [3] [4] Independentemente da etiologia da lesão hepática crônica, quando um clínico segue a história natural da lesão hepática, a doença hepática crônica não complicada inicial leva à cirrose e, posteriormente, a descompensação da função hepática com ascites, icterícia, hipertensão portal com sangramento varicico e hicefalopatia. O ACLF tipo A é um agravamento agudo da função hepática em um paciente com doença hepática crônica. O ACLF do tipo B é quando essa descompensação aguda ocorre em pacientes com cirrose, enquanto o ACLF do tipo C é um agravamento agudo da função hepática no cirrótico descompensado.

A etiologia do ACLF estaria relacionada a um evento precipitado no contexto de uma condição hepática pré-existente. As causas hepáticas incluem lesão relacionada ao álcool, lesão hepática induzida por drogas, hepatite viral (A, B, C, D e E), lesão hipóxica ou cirurgias hepáticas, incluindo o posicionamento trans-hepático intra-hepático trans-higiático trans (TIPS). As causas extra-hepáticas consistem principalmente em infecções bacterianas e cirurgia importante. Estima -se que 40% a 50% dos pacientes são rotulados como tendo um evento de precipitação não reconhecido que culminou na ACLF. [5] [6] [7] O evento precipitado tem uma variação geográfica, semelhante à etiologia da insuficiência hepática aguda. Enquanto lesão alcoólica aguda e infecções bacterianas são o fator precipitado mais comum da ACLF no Ocidente; A reativação da hepatite B crônica, hepatite A aguda e infecção E, juntamente com lesão aguda por álcool e infecções bacterianas, são mais comuns na Ásia.

  • O CLF pode prever a mortalidade no paciente com ACLF e precisa considerar para o transplante de fígado
  • Entre 24% a 40% com cirrose desenvolvem LCF e admitidos no hospital

A classificação da ACLF ajuda os médicos a avaliar o prognóstico, cuja utilidade foi validada em vários estudos. O ACLF é estratificado em 3 graus com base em sua gravidade:

O ACLF de grau 1 é definido como:

  • Insuficiência renal única
  • Fígado único, coagulação, circulatória ou falha pulmonar associada a um nível sérico de creatinina de 1,5 a 1,9 mg/dL e/ou encefalopatia hepática grau 1 ou grau 2
  • Uma única falha cerebral com um nível sérico de creatinina de 1,5 a 1,9 mg/dl ACLF de grau-2 é diagnosticado quando há 2 falhas de órgãos de qualquer combinação. O ACLF de grau 3 é diagnosticado quando há três ou mais falhas de órgãos de qualquer combinação.

A proporção de neutrófilos / linfócitos (NLR) é um biomarcador facilmente acessível para avaliar o status inflamatório. Foi demonstrado que é preditivo de um resultado ruim em uma variedade de doenças, como doenças cardiovasculares (8), câncer (9) e infecção pós -operatória (10). Na cirrose, a NLR é um preditor reconhecido de sobrevida em pacientes com hepatocarcinoma (11) ou infecção pelo vírus da hepatite B (HBV), bem como nos pacientes que aguardam transplante (12,13). Além disso, foi demonstrado que, na cirrose não complicada, a NLR mais alta poderia prever a mortalidade independentemente do modelo para doença hepática final (MELD) e pontuações de pós-filhos (14).

Objetivo do trabalho

  • Detectar a correlação entre a razão linfócito/neutrófila e o volume médio de plaquetas (MPV)
  • Taxa de mortalidade em pacientes com aguda no topo da falha crônica de células hepáticas
  • Comparação entre o preditor Diferente escore prognóstico e a razão linfócito/ neutrófilos e o volume médio de plaquetas (MPV em pacientes com aguda no topo da falha crônica de células hepáticas

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Objetivo do trabalho

  • Detectar a correlação entre a razão linfócito/neutrófila e o volume médio de plaquetas (MPV)
  • Taxa de mortalidade em pacientes com aguda no topo da falha crônica de células hepáticas
  • Comparação entre o preditor Diferente escore prognóstico e a razão linfócito/ neutrófilos e o volume médio de plaquetas (MPV em pacientes com aguda no topo da falha crônica de células hepáticas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

170

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71715
        • Faculty of Medicine - Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

acima de 18 anos abaixo de 85 anos

Descrição

Critérios de inclusão:

acima de 18 anos abaixo de 85 anos

Critérios de exclusão:

Abaixo de 18 anos acima de 85 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
proporção de neutrófilos / linfócitos
Prazo: 12 mariposas de 10/1/2024 - 10/10/2026
  • Detectar a correlação entre a razão neutrófilos / linfócitos e o volume médio de plaquetas (MPV)
  • 30 dias e 90 dias de mortalidade
  • Sobrevivência livre de transplante de fígado
12 mariposas de 10/1/2024 - 10/10/2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • liver cell failure
  • assiut university (Outro identificador: assiut university)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O estudo deve estar dentro da Universidade Assiut e não há outra instalação participar do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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