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Les indices hématologiques comme prédicteur pronostique chez les patients atteints de défaillance chronique de cellules hépatiques chroniques (ACLF)

17 avril 2025 mis à jour par: Mustafa Kamel Khalaf, Assiut University

Ausité sur l'insuffisance hépatique chronique (ACLF) est un syndrome clinique de décompensation hépatique soudaine observée chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique préexistante et associée à une ou plusieurs défaillances d'organes extrahépatiques et une mortalité accrue. [1] [2] [3] [4] Indépendamment de l'étiologie des lésions hépatiques chroniques, lorsqu'un clinicien suit l'histoire naturelle des lésions hépatiques, la maladie chronique hépatique initiale non compliquée entraîne une cirrhose et, plus tard, la décompensation de la fonction hépatique avec l'ascite, la jaunisse, l'hypertension portale avec des saignements variquetés et l'encéphalopathie hépatique. L'ACLF de type A est une aggravation aiguë de la fonction hépatique chez un patient atteint d'une maladie hépatique chronique. L'ACLF de type B est lorsque cette décompensation aiguë se produit chez les patients atteints de cirrhose, tandis que l'ACLF de type C est une aggravation aiguë de la fonction hépatique dans le cirrhotique décompensé.

L'étiologie de l'ACLF serait liée à un événement précipitant dans le contexte d'une condition hépatique préexistante. Les causes hépatiques comprennent les lésions liées à l'alcool, les lésions hépatiques induites par la drogue, l'hépatite virale (A, B, C, D et E), les blessures hypoxiques ou les chirurgies hépatiques, y compris le placement intrahépatique de shunt portosystémique (pointes) jugulaire trans trans. Les causes extra-hépatiques consistent principalement en des infections bactériennes et une chirurgie majeure. On estime que 40% à 50% des patients sont étiquetés comme ayant un événement précipitant non reconnu culminant dans l'ACLF. [5] [6] [7] L'événement précipitant a une variation géographique, similaire à l'étiologie de l'insuffisance hépatique aiguë. Tandis que les lésions aiguës de l'alcool et les infections bactériennes sont le facteur précipitant le plus courant de l'ACLF en Occident; La réactivation de l'hépatite B chronique, de l'hépatite A aiguë et de l'infection E, ainsi que des lésions aiguës de l'alcool et des infections bactériennes, sont les plus fréquentes en Asie.

  • Le CLF peut prédire la mortalité chez le patient atteint de l'ACLF et a besoin de considération pour la transplantation hépatique
  • Entre 24% à 40% avec la cirrhose développent un LCF et admis à l'hôpital

Le classement ACLF aide les cliniciens à évaluer le pronostic, dont l'utilité a été validée dans diverses études. L'ACLF est stratifié en 3 grades en fonction de sa gravité:

L'ACLF de grade 1 est défini comme:

  • Insuffisance rénale unique
  • Foie, coagulation, circulatoire ou défaillance pulmonaire qui est associée à un taux sérique de créatinine de 1,5 à 1,9 mg / dL et / ou encéphalopathie hépatique grade 1 ou grade 2
  • Une seule insuffisance cérébrale avec un taux sérique de créatinine de 1,5 à 1,9 mg / dL de grade 2 de l'ACLF est diagnostiquée lorsqu'il y a 2 défaillances d'organes de toute combinaison. L'ACLF de grade 3 est diagnostiqué lorsqu'il y a trois défaillances d'organes ou plus de toute combinaison.

Le rapport neutrophile / lymphocyte (NLR) est un biomarqueur facilement accessible pour évaluer le statut inflammatoire. Il a été démontré qu'il était prédictif de mauvais résultats dans une variété de maladies, telles que les maladies cardiovasculaires (8), le cancer (9) et l'infection postopératoire (10). Dans la cirrhose, le NLR est un prédicteur reconnu de la survie chez les patients atteints d'hépatocarcinome (11) ou d'infection par le virus de l'hépatite B (HBV), ainsi que chez les patients en attente de transplantation (12,13). De plus, il a été démontré que dans la cirrhose simple, la NLR plus élevée pourrait prédire la mortalité indépendamment du modèle de scores de maladie hépatique (MELD) et d'enfants (14).

Objectif de l'œuvre

  • Détection de la corrélation entre le rapport lymphocytaire / neutrophile et le volume moyen des plaquettes (MPV)
  • Taux de mortalité courte chez les patients atteints de foi de la cellule hépatique chronique au sommet chronique
  • Comparaison entre le score pronostique différent prédicteur et le rapport lymphocytaire / neutrophile et le volume moyen des plaquettes (MPV chez les patients atteints de victoire aiguë en haut de l'insuffisance des cellules hépatiques chroniques

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Objectif de l'œuvre

  • Détection de la corrélation entre le rapport lymphocytaire / neutrophile et le volume moyen des plaquettes (MPV)
  • Taux de mortalité courte chez les patients atteints de foi de la cellule hépatique chronique au sommet chronique
  • Comparaison entre le score pronostique différent prédicteur et le rapport lymphocytaire / neutrophile et le volume moyen des plaquettes (MPV chez les patients atteints de victoire aiguë en haut de l'insuffisance des cellules hépatiques chroniques

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71715
        • Faculty of Medicine - Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Au-dessus de 18 ans en dessous de 85 ans

La description

Critères d'inclusion:

Au-dessus de 18 ans en dessous de 85 ans

Critères d'exclusion:

En dessous de 18 ans au-dessus de 85 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rapport neutrophile / lymphocyte
Délai: 12 mites du 1/10/2024 - 1/10/2026
  • Détection de corrélation entre le rapport neutrophile / lymphocyte et le volume moyen des plaquettes (MPV)
  • 30 jours et 90 jours de mortalité
  • Survie sans transplantation du foie
12 mites du 1/10/2024 - 1/10/2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2025

Première publication (Réel)

4 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • liver cell failure
  • assiut university (Autre identifiant: assiut university)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'étude est destinée à être à l'intérieur de l'Université Assiut et aucune autre installation ne participe à l'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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