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Los índices hematológicos como predictor pronóstico entre pacientes con agudo encima de la falla crónica de células hepáticas (ACLF)

17 de abril de 2025 actualizado por: Mustafa Kamel Khalaf, Assiut University

Agudo sobre la insuficiencia hepática crónica (ACLF) es un síndrome clínico de descompensación hepática repentina observada en pacientes con enfermedad hepática crónica preexistente y asociado con una o más fallas de órganos extrahepáticos y una mayor mortalidad. [1] [2] [3] [4] Independientemente de la etiología de la lesión hepática crónica, cuando un clínico sigue el historial natural de la lesión hepática, la enfermedad hepática crónica inicial no complicada conduce a la cirrosis y, más tarde, la descompensación de la función hepática con ascitis, ictericia, hipertensión portal con hemorragia varicida y encefalopatía hepática. El tipo A ACLF es un empeoramiento agudo de la función hepática en un paciente con enfermedad hepática crónica. El ACLF tipo-B es cuando esta descompensación aguda ocurre en pacientes con cirrosis, mientras que el ACLF de tipo C es un empeoramiento agudo de la función hepática en cirrótico descompensado.

La etiología de ACLF estaría relacionada con un evento precipitante en el contexto de una condición hepática preexistente. Las causas hepáticas incluyen lesiones relacionadas con el alcohol, lesiones hepáticas inducidas por drogas, hepatitis viral (A, B, C, D y E), lesiones hipóxicas o cirugías hepáticas, incluida la colocación de la colocación poresistémica intrahepática y yugular trans. Las causas extrahepáticas consisten principalmente en infecciones bacterianas y cirugía mayor. Se estima que del 40% al 50% de los pacientes son marcados como que tienen un evento precipitante no reconocido que culminó en ACLF. [5] [6] [7] El evento precipitante tiene una variación geográfica, similar a la etiología de la insuficiencia hepática aguda. Mientras que la lesión aguda de alcohol y las infecciones bacterianas son el factor precipitante más común de ACLF en Occidente; La reactivación de la hepatitis B crónica, la infección aguda de hepatitis A y E, junto con lesiones agudas de alcohol e infecciones bacterianas, son más comunes en Asia.

  • CLF puede predecir la mortalidad en el paciente con ACLF y necesita consideración para el trasplante de hígado
  • Entre 24% -40% con cirrosis desarrollar LCF e ingresado en el hospital

La calificación de ACLF ayuda a los médicos a evaluar el pronóstico, cuya utilidad se ha validado en varios estudios. ACLF se estratifica en 3 grados según su gravedad:

ACLF de grado 1 se define como:

  • Insuficiencia renal única
  • El hígado único, la coagulación, la circulación o la falla pulmonar que se asocia con un nivel de creatinina sérica de 1.5 a 1.9 mg/dl y/o encefalopatía hepática Grado 1 o Grado 2
  • Se diagnostica una sola falla cerebral con un nivel de creatinina sérica de 1,5 a 1.9 mg/dL de ACLF de grado-2 cuando hay 2 fallas en órganos de cualquier combinación. El ACLF de grado 3 se diagnostica cuando hay tres o más fallas de órganos de cualquier combinación.

La relación neutrófilos a linfocitos (NLR) es un biomarcador de fácil acceso para evaluar el estado inflamatorio. Se ha demostrado que es predictivo de malos resultados en una variedad de enfermedades, como la enfermedad cardiovascular (8), el cáncer (9) e infección postoperatoria (10). En la cirrosis, NLR es un predictor reconocido de supervivencia en pacientes con hepatocarcinoma (11) o infección por virus de hepatitis B (VHB), así como en pacientes que esperan trasplante (12,13). Además, se ha demostrado que en cirrosis sin complicaciones, una NLR más alta podría predecir la mortalidad independientemente del modelo para la enfermedad hepática en etapa terminal (MELD) y las puntuaciones de niños-Pugh (14).

Objetivo del trabajo

  • Detección de correlación entre la relación linfocitos/neutrófilos y el volumen de las plaquetas medias (MPV)
  • Tasa de mortalidad corta en pacientes con agudos en la parte superior de la falla crónica de células hepáticas
  • Comparación entre el predictor diferente puntaje pronóstico y la relación de linfocitos/ neutrófilos y el volumen medio de las plaquetas (MPV en pacientes con aguda en la parte superior de la falla de células hepáticas crónicas

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Objetivo del trabajo

  • Detección de correlación entre la relación linfocitos/neutrófilos y el volumen de las plaquetas medias (MPV)
  • Tasa de mortalidad corta en pacientes con agudos en la parte superior de la falla crónica de células hepáticas
  • Comparación entre el predictor diferente puntaje pronóstico y la relación de linfocitos/ neutrófilos y el volumen medio de las plaquetas (MPV en pacientes con aguda en la parte superior de la falla de células hepáticas crónicas

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71715
        • Faculty of Medicine - Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Más de 18 años por debajo de los 85 años

Descripción

Criterios de inclusión:

Más de 18 años por debajo de los 85 años

Criterios de exclusión:

por debajo de los 18 años superiores a los 85 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
relación de neutrófilos / linfocitos
Periodo de tiempo: 12 polillas del 1/10/2024 - 1/10/2026
  • Detección de la correlación entre la relación neutrófilos / linfocitos y el volumen de las plaquetas medias (MPV)
  • Mortalidad de 30 días y 90 días
  • Supervivencia libre de trasplante de hígado
12 polillas del 1/10/2024 - 1/10/2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • liver cell failure
  • assiut university (Otro identificador: assiut university)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El estudio tiene la intención de estar dentro de la Universidad de Assiut y no hay otra instalación que participe en el estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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