短脚运动对柔性扁平脚本患者的膝盖疼痛,肌肉张力,平衡和生活质量的影响
2025年2月28日 更新者:EUNGJOON LEE、Sahmyook University
短脚运动对膝盖疼痛和功能,平衡和生活质量的膝盖肌肉肌肉张力,膝盖疼痛的患者的影响
这项研究是一项临床试验,旨在调查短脚运动(SFE)和标准物理疗法对膝盖肌肉张力,膝盖疼痛和功能,平衡能力以及生活质量的膝盖肌肉张力和膝盖疼痛的成人的质量。
研究概览
详细说明
这项研究旨在确定通过SFE增强脚部固有的肌肉是否可以减轻膝盖疼痛,改善肌肉功能,增强平衡并改善具有灵活扁平足的患者的生活质量。
结果可能会提供基于证据的康复策略来治疗这些患者的膝盖疼痛。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:lee eungjoon
- 电话号码:+8201028850431
- 邮箱:dmdwns777@naver.com
研究联系人备份
- 姓名:lee Seungwon
- 电话号码:+8201062492135
- 邮箱:swlee@syu.ac.kr
学习地点
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Nowon-gu
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Seoul、Nowon-gu、大韩民国、01795
- Samyuk University
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接触:
- lee eungjoon
- 电话号码:+8201028850431
- 邮箱:dmdwns777@naver.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- BMI(体重指数):如果在18至25千克/平方米之间
- 诉讼期:如果膝盖疼痛持续了6周
- 海导滴测试:如果是10毫米或更多
- 数值评估量表:如果膝盖疼痛为4或更多
- 健康状况:如果您是没有健康问题的人,并且正在尝试参加实验
排除标准:
- 膝盖手术史:如果您进行了膝盖手术
- 治疗史:如果您在研究开始前的4周内接受了物理疗法
- 心理状况:如果您患有心理障碍,可能会干扰您参与研究
- 伤害状况:如果您当前严重受伤,影响下肢关节和脚
- 下肢比对异常和特定条件:如果您的结构扁平,脊柱侧弯
- 疾病和其他疾病:如果您患有糖尿病,类风湿关节炎或更年期
- 神经系统疾病:如果您在过去6个月中患有神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:短脚运动 +常规物理治疗
该小组的参与者将接受短脚运动(SFE)和常规物理疗法四个星期相结合。 这种干预组合旨在确定与单独的物理疗法相比,除了传统的物理疗法外,短脚运动是否还可以更大地改善膝盖疼痛,肌肉张力,平衡和生活质量。 |
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有源比较器:常规物理疗法
该小组的参与者将仅接受传统的物理治疗四个星期。 该对照组是基线比较器,使研究人员能够评估在常规疗法中增加短英尺运动是否为膝盖疼痛,肌肉功能,平衡和生活质量提供其他好处。 |
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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膝盖肌肉张力的变化从基线到4周(通过Hz中的Myoton Pro-衡量)
大体时间:从入学到4周的治疗结束
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从入学到4周的治疗结束
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膝盖肌肉刚度从基线变为4周(通过N/M中的Myoton Pro刚度测量)
大体时间:从入学到4周的治疗结束
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从入学到4周的治疗结束
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膝盖肌肉弹性从基线变为4周(通过Myoton Pro -Ogarithmic减小测量)
大体时间:从入学到4周的治疗结束
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从入学到4周的治疗结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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从基线到4周的动态平衡变化(通过Y -BALANCE测试衡量 - 到达CM中的距离)
大体时间:从入学到4周的治疗结束
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从入学到4周的治疗结束
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生活质量从基线到4周的变化(通过EQ-5D-5L衡量 - 在5维量表上得分)
大体时间:从入学到4周的治疗结束
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从入学到4周的治疗结束
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膝盖疼痛从基线变为4周(通过Womac疼痛子量表来衡量 - 以5分李克特量表得分)
大体时间:从入学到4周的治疗结束
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从入学到4周的治疗结束
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膝盖功能从基线到4周的变化(通过WOMAC功能子量表测量 - 在5分李克特量表上得分)
大体时间:从入学到4周的治疗结束
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从入学到4周的治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:eungjoon lee、Samyuk University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年3月2日
初级完成 (估计的)
2025年4月30日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月28日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月28日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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