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术前焦虑与术后del妄之间的关系:多中心的前瞻性队列

2025年3月18日 更新者:Weidong Mi、Chinese PLA General Hospital
这项研究是对大型多中心前瞻性队列研究的回顾性分析,该研究研究了老年中国老年患者的术前焦虑与术后del妄之间的关系:多中心前瞻性队列

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这是一项回顾性队列研究,使用来自多中心数据库的前瞻性数据。 本研究包括8000名接受选择性非心脏或非神经外科手术的老年患者。 普遍的焦虑症量表(GAD-7)用于测量术前焦虑症状。 混乱评估方法(3D-CAM)用于评估接受非心脏手术的老年患者的术后del妄。 如果患者出院,请通过电话或电子邮件进行跟进。 二进制逻辑回归分析和倾向得分匹配(PSM)和亚组分析用于分析数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国
        • Chinese PLA General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究包括在选择性非心脏,非神经外科手术后完成焦虑评估的老年患者(≥65岁)。

描述

纳入标准:

  • 老年患者(年龄≥65岁)
  • 非心脏手术,非神经外科手术

排除标准:

  • 神经或精神疾病的史或神经精神药物的使用;
  • 认知功能受损或无法与术前随访合作;
  • 手术后送到ICU;
  • 缺失的ir妄效果;
  • 基线缺失> 5%

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
术前焦虑
根据GAD-7量表,人口被定义为术前焦虑组
非司机焦虑
根据GAD-7量表,人口被定义为非司机焦虑群

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后del妄
大体时间:手术后7天内
术后del妄的发生率通过手术病房(3D-CAM)进行了3分钟的诊断访谈评估。
手术后7天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年4月30日

研究注册日期

首次提交

2025年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月1日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月18日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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