脑肿瘤手术和术后del妄
2025年3月4日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
探索围手术期右美托咪定对术后del妄，急性和慢性疼痛以及睡眠质量的影响
- 探索在接受脑肿瘤切除的患者手术期间和手术后右美托咪定的联合给药是一种有效且安全的方式，可防止术后del妄和改善睡眠质量，而不是在手术后单独进行睡眠质量。
- 探索术中和术后对接受脑肿瘤手术的患者右美托汀的给药是否可以减轻术后急性疼痛并预防慢性疼痛。
- 探索术中和术后对接受脑肿瘤手术的患者的右美托咪定服用是否可以提供稳定的麻醉深度，血液动力学并减少麻醉剂的剂量，从而加速患者的康复。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zhi-Fu Wu
- 电话号码：886+75978215
- 邮箱：aneswu@gmail.com
学习地点
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Kaohsiung、台湾
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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接触：
- Zhi-Fu Wu
- 电话号码：+88675978215
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 至少18岁，不到80岁
- 接受ASA II〜III接受脑肿瘤手术。
排除标准：
- 18岁以下或80岁以上
- 意识不清楚
- 那些尚未签署同意书的人
- 大麻醉风险ASA IV或更高的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：参与者小组
术后脑肿瘤
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在手术过程中，使用型染色器模型来连续输注丙泊酚，使用目标血浆浓度保持在0.2 ng/mL，使用了目标控制的输注（TCI）泵。
术后，丙泊酚以0.2-0.4的速率注入
根据重症监护室的规程，MCG/kg/hr，直到患者将气管管移除为止。
在手术过程中，注射相等的盐水。
手术后，将患者转移到重症监护病房，在那里丙泊酚以0.2-0.4的速度连续注入。
根据ICU协议，MCG/kg/hr，直到移除气管管为止。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Ir妄评估和文档
大体时间：围手术期
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重症监护室中使用问卷（CAM-ICU）的混乱评估方法，评估方法是“是”或“否”，而“否”是最好的。
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围手术期
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Ir妄评估和文档
大体时间：围手术期
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3分钟使用混乱评估方法（3D-CAM）的诊断访谈，评估方法为“是”或“否”，“否”是最好的。
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围手术期
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Ir妄评估和文档
大体时间：围手术期
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Richmond Antication -Sedation Scare（RASS）的分数范围从+4到-5，+4是最好的。
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围手术期
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Ir妄评估和文档
大体时间：手术后1至3天。
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数值评分量表（NRS），分数范围为0到10，而0是最好的。
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手术后1至3天。
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Ir妄评估和文档
大体时间：手术后1至3天。
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理查兹·坎贝尔（Richards Campbell）睡眠问卷（RCSQ）的分数从0到100不等，其中100个是最好的。
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手术后1至3天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月4日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月4日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- KMUHIRB-F(I)-20240297
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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