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骨质疗法操纵技术在慢性阻塞性肺部疾病患者中的功效

2026年4月26日 更新者:Shimaa Mokhtar、Beni-Suef University

慢性阻塞性肺部疾病患者的不同骨质疗法操纵技术与隔膜释放的功效

这项研究将测试肋骨上升技术和胸淋巴泵技术与手动隔膜释放技术在慢性阻塞性肺部疾病患者中的效率

研究概览

详细说明

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种复杂且不断发展的病理,其特征是可用空气体积的进行性恒定限制。

全球慢性阻塞性肺疾病(GOLD)的倡议将COPD鉴定为:一种常见,可预防和可治疗的疾病,其特征是持续的呼吸道症状和气流限制,这是由于气道和/或肺泡异常引起的,通常是由于有害颗粒或气体的大量暴露而引起的。

到2030年,COPD可能成为人口的第三大死亡原因。

加重0F COPD导致医院入院,高死亡率以及日常活动的生活质量和残疾增加的能力下降。

吸烟考虑了最重要的危险因素空气污染,职业化学物质和灰尘,以及童年时期频繁的下呼吸道感染,而无法治愈。

COPD的症状是慢性和渐进的呼吸急促,这是病情,喘息,胸部紧绷和咳嗽的最特征。

空气捕获引起的胸腔超振原位变化变化隔膜肌肉纤维纤维纤维纤维纤维纤维的取向(ZOA)(ZOA),这使得收缩在较低的肋骨膨胀处不太有效,重塑导致肌肉降低肌肉和随后的diaphragragragragragragragragragragragragragragragmatics empursursion

骨质疗法的操纵治疗(OMT)是对不同身体结构的动手操纵,以增加全身性稳态和患者的福祉,包括操纵淋巴管,凸起的肋骨,肌肉操纵,这种治疗方法用于伸展紧绷的肌肉,减轻疼痛,改善疼痛,改善循环和淋巴流动,并改善循环和淋巴流动,并改善

隔膜释放技术是一种手动技术,可对延长紧密的diaphragmatragmatic肌肉纤维具有有益作用

肋骨升高是一种手动技术,可提高胸腔迁移率,并减少通过标准化副交感神经治疗的区域的体细胞功能障碍。

胸淋巴泵送技术可促进放松,促进血液流动和淋巴引流,减轻疼痛,使肌肉升高并增加肋骨笼的迁移率。

这项研究旨在找出在COPD患者中添加胸腔淋巴泵送或肋骨锻炼手动技术的效果

这项研究将针对66名中度至重度COPD患者进行。 F测试 - 方差分析:固定效果,综合,单向F测试 - ANOVA:固定效果,综合,单向分析:先验:计算所需的样本量

输入:

效应尺寸f =0.5αerr prob = 0.05功率(1-βerr prob)= 0.95组数= 3

输出:

非中心参数λ= 16,5000000关键f = 3,1428085分子df = 2 2个分母df = 63总样本尺寸= 66实际功率= 0.9534748

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of Physical Therapy Beni Suef University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

  • 包括稳定的COPD患者
  • 包括治疗之间的持续药物。
  • 包括55至75岁的年龄
  • 包括中度至重度COPD
  • 包括吸烟者指数<400
  • 排除肋骨或椎骨骨折
  • 排除胸部区域或最近腹部手术的皮肤疾病或疤痕。
  • 排除不愿意完成的学习
  • 排除癌症
  • 排除认知障碍以了解命令
  • 排除严重的骨质疏松症
  • 排除吸烟者索引> 400

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:A组
肋骨抬高与diaphragmatic释放技术之间的组合
参与者位于仰卧位,治疗师站在参与者的头上,治疗师在双侧第七肋骨的肋软骨下方(假设和外侧3个手指)双侧至第十肋骨,而治疗师的前臂则伸向受试者的肩膀。 然后,治疗师在吸气阶段悄悄地将隔膜擦在和向上。 然后,治疗师在呼气阶段深深地朝着内部的肋骨边缘深深地朝着胸腔笼子的反弹运动。 在随后的呼吸周期中,这种手动接触的深度逐渐增加。 操纵以4组重复,每套由5个深呼吸组成,间隔为2分钟。
•患者处于仰卧状态,在胸腔下手的治疗师手指尖与角肋骨接触,并将其向上移动,并在侧面牵引并保持维持状态,这将重复直到侧面的所有肋骨动员。 该运动将重复几次,直到认为肋骨柔韧性有所改善
其他:b组
胸淋巴泵与隔膜释放技术之间的组合
参与者位于仰卧位,治疗师站在参与者的头上,治疗师在双侧第七肋骨的肋软骨下方(假设和外侧3个手指)双侧至第十肋骨,而治疗师的前臂则伸向受试者的肩膀。 然后,治疗师在吸气阶段悄悄地将隔膜擦在和向上。 然后,治疗师在呼气阶段深深地朝着内部的肋骨边缘深深地朝着胸腔笼子的反弹运动。 在随后的呼吸周期中,这种手动接触的深度逐渐增加。 操纵以4组重复,每套由5个深呼吸组成,间隔为2分钟。
  • 仰卧位和治疗师的患者将站在参与者的头上,面对治疗师,每只手都向胸部和胸部的clavicular和其他手指散布在胸腔笼子周围,并朝着人体的一侧倾斜,以使参与者的参与者在胸腔笼子中呈现一致的力量。 治疗师慢慢降低了压缩力并撤离了参与者。
  • 在呼吸期间,将有节奏的振荡压缩在后部和尾部方向上施加到胸壁上。
  • 到呼气阶段结束时,保持压缩力,并要求再次深呼吸。 这样,参与者在灵感期间遇到了一些与胸壁运动相同的阻力。 重复进行5个呼吸周期的操作,然后双手允许全部灵感。
其他:C组(对照组)
隔膜释放技术(对照组)
参与者位于仰卧位,治疗师站在参与者的头上,治疗师在双侧第七肋骨的肋软骨下方(假设和外侧3个手指)双侧至第十肋骨,而治疗师的前臂则伸向受试者的肩膀。 然后,治疗师在吸气阶段悄悄地将隔膜擦在和向上。 然后,治疗师在呼气阶段深深地朝着内部的肋骨边缘深深地朝着胸腔笼子的反弹运动。 在随后的呼吸周期中,这种手动接触的深度逐渐增加。 操纵以4组重复,每套由5个深呼吸组成,间隔为2分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Diaphragmatic偏移
大体时间:所有评估将进行两次预处理,并将在近2个月后重复治疗

超声检查装置应用于胸部,用于测量隔膜的垂直运动

量度的统一是厘米(cm)

所有评估将进行两次预处理,并将在近2个月后重复治疗
Diaphragmantic厚度
大体时间:所有评估将进行两次预处理,并将在近2个月后重复治疗

超声检查装置应用于胸部,用于测量diaphragmatic的厚度和diaphragm的柔韧性变化

量度的团结是毫米(mm)

所有评估将进行两次预处理,并将在近2个月后重复治疗

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸困难水平
大体时间:所有评估将进行两次预处理,然后将在近2个月后重复治疗
修改后的Borg呼吸困难量表哪些测量呼吸困难水平 - 询问患者“您的呼吸有多少困难?” 并完全没有得分0,0.5非常轻微(很明显),1个非常轻微的,2个轻微,3中,4个稍微严重,5个严重,7非常严重,9非常非常严重(几乎最大),10最大。
所有评估将进行两次预处理,然后将在近2个月后重复治疗
肺功能测试(肺活量测定法)
大体时间:所有评估将进行两次预处理,并将在近2个月后重复治疗
  • 将要求患者呼吸缓慢,尽可能深入,有力地呼吸,然后重复3次试验,在此期间将获得最高的分数,将衡量以下内容:强制性生命能力(FVC),强迫呼气量第一(FEV1)占预期的(FEV1/FVC)比率(FEV1/FVC)的百分比,(FEV1/FVC)的比例,峰值(VC),峰值(VC),有效流动率(VC),有效流动性流动量为25%。
  • 并要求患者尽可能深,呼吸12到15秒,以测量最大的自愿通风

统一测量:所有测量均以预测为百分比

所有评估将进行两次预处理,并将在近2个月后重复治疗
Oxygen saturation (%)
大体时间:assessment will be performed two times one pretreatment and will be repeated post treatment almost 2 months
Oxygen saturation (%)
assessment will be performed two times one pretreatment and will be repeated post treatment almost 2 months
Resting Heart rate
大体时间:assessment will be performed two times one pretreatment and will be repeated post treatment almost 2 months
Resting Heart rate
assessment will be performed two times one pretreatment and will be repeated post treatment almost 2 months
maximum heart rate
大体时间:assessment will be performed two times one pretreatment and will be repeated post treatment almost 2 months
maximum heart rate
assessment will be performed two times one pretreatment and will be repeated post treatment almost 2 months
heart rate recovery at first and second minutes
大体时间:assessment will be performed two times one pretreatment and will be repeated post treatment almost 2 months
heart rate recovery
assessment will be performed two times one pretreatment and will be repeated post treatment almost 2 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:SHERIN Hassan, PROF.DR.、Faculty of Physical Therapy Beni Suef University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月20日

初级完成 (实际的)

2025年9月20日

研究完成 (实际的)

2025年10月20日

研究注册日期

首次提交

2025年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月5日

首次发布 (实际的)

2025年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月26日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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