此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性阻塞性肺部疾病的心肺适应性和生活质量的锻炼

2026年2月2日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

慢性阻塞性肺部疾病患者对心肺适应性和生活质量的影响

这项研究旨在研究椭圆运动对六分钟步行测试和生活质量对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的影响,以鉴定最有效的运动训练方法。

研究概览

详细说明

背景:包括COPD在内的慢性呼吸道疾病是全球慢性病和死亡率的主要原因。 但是,通风和肌肉功能的局限性限制了COPD患者进行高功率运动疗法。 与同心运动相比,偏心运动可以有效地改善较低的心肺和代谢负荷下与健康相关的健康和生活质量。 已显示肺康复计划可有效改善慢性呼吸道疾病的症状,提高运动能力,提高生活质量,延迟疾病进展,预防和治疗急性加重并降低死亡率。 因此,希望可以为COPD患者设计一种“安全有效”的怪异运动策略,以全面改善其心肺/肌肉适应性和生活质量,从而改善其疾病的病程。

研究设计:这是一项为期一年的单中心,前瞻性随机对照试验。 方法:这项研究计划招募60名参与者,他们将随机分配到对照组和实验组。 干预措施将在Fu Jen医院六楼的肺部康复室进行。 每个小组将接受功能性健身测试,并在24个课程(超过12周)的运动训练之前和之后完成生活质量问卷。

效果:预计,经过24次椭圆运动训练后,功能适应性和与体育锻炼功能相关的生活质量将有所改善。

关键词:肺康复;偏心运动;慢性阻塞性肺疾病;心肺健身;功能健身

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 经过肺部康复超过3个月
  • 签署书面知情同意书
  • FEV1/FVC <0.70
  • 由专家医师评估授予的运动培训的批准
  • 专业医师批准运动培训

排除标准:

  • 气管切开术的存在
  • 那些在家中使用氧气疗法或呼吸机的人
  • 严重的心力衰竭(NYHA III-IV)
  • 神经肌肉疾病
  • 过去三个月内急性加重
  • 那些无法与心肺运动测试合作的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组:离心自行车运动
接受离心自行车运动
接受离心自行车运动
有源比较器:控制组
正在接受常规治疗
接受常规治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
六分钟步行测试
大体时间:12周
功能性能
12周
时间上去
大体时间:12周
功能性能
12周
楼梯上升和下降的步行时间
大体时间:12周
功能性能
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月11日

初级完成 (实际的)

2025年7月31日

研究完成 (实际的)

2025年7月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月6日

首次发布 (实际的)

2025年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月2日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅