基于虚拟现实的认知行为疗法,用于香港青年的社交焦虑
2025年9月8日 更新者:Wang Yizhou、Hong Kong Shue Yan University
基于虚拟现实的认知行为疗法针对年轻人的社交焦虑症抑郁症:一项随机对照试验
这项随机对照试验评估了基于VR的CBT干预对香港青年(15-24岁)社交焦虑驱动抑郁症的有效性。
鉴于传统CBT在解决深处的恐惧中的局限性,这项研究探讨了一种更具吸引力和可扩展的替代方法。
具有抑郁症状和社会困难的90名参与者将基于克拉克(Clark)和威尔斯(Wells)的社交恐惧症认知模型进行六次60分钟的VR会议,并使用社交恐惧症库存和PHQ-9进行了基线,治疗后的评估和三个月的随访。
该研究调查了VR干预是否减少了社交焦虑驱动的抑郁症并评估其成本效益。
预期的结果包括减轻症状,随访时持续的益处以及VR作为一种创新,可扩展的心理健康干预的证据,为香港及其他地区的临床实践,研究和政策提供信息。
研究概览
详细说明
背景:香港的青年抑郁症是一个日益关注的问题,大量中学和大学生表现出抑郁症状。 社交焦虑驱动的抑郁症,尤其是在这种人群中普遍存在的抑郁症提出了一个复杂的临床挑战。 当前的干预措施,例如认知行为疗法(CBT),尽管有希望,但仍在解决深度的恐惧方面存在局限性,这些恐惧阻碍了关键的行为实验,并且可能无法完全满足青少年特定的需求。
方法:本研究采用随机对照试验设计来评估基于虚拟现实(VR)的CBT干预在治疗香港青年中社交焦虑驱动的抑郁症方面的有效性。 90名15-24岁的参与者将招募抑郁症的临床症状,并在社交活动中遇到困难。 干预方案以克拉克和威尔斯的社会恐惧症认知模型为基础,其中包括六个60分钟的VR课程,模拟了各种社交场景。 测量将在基线,治疗后和三个月的随访中进行,使用社交恐惧症和患者健康调查表9。
研究问题:研究主要研究了VR干预是否导致社交焦虑症抑郁症的治疗后和随访以及对管理此类抑郁症的VR干预的成本分析显着减少。
预期的结果及其影响:该研究预计VR干预将有效地减少参与者的抑郁症和社交焦虑症状,并在为期三个月的随访中获得持续的好处。 预计它将提供一种具有成本效益,可扩展和引人入胜的替代方案,可解决传统疗法,以解决青年抑郁症的危险差距。 这些发现可能对学术界,实践,为在心理健康干预中采用创新技术提供证据以及为香港及其他地区的青年心理保健提供的未来研究和政策决策提供重要影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Yizhou WANG, Assistant Professor
- 电话号码:852+66761756
- 邮箱:ywang@hksyu.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年龄在15至24岁之间的年轻人;和
- 在社会恐惧症库存中得分高于24。
排除标准:
- 无法尝试基线评估(例如,由于没有经验而离开精神病病房);
- 光敏癫痫;
- 显着的视觉,听觉或平衡障碍;
- 目前正在接受另一种密集的心理干预;和
- 目前持有主动的自杀计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:VR臂
干预措施包括60分钟的六个课程。
有六个VR场景,例如咖啡馆,MTR,学校场景和教室。
这些场景的难度级别由几个因素决定:(1)在咖啡馆或MTR环境中观察到的个人的密度和接近性,(2)(2)存在熟悉的人的存在,例如熟悉的人或可能在学校环境中可能会遇到和打招呼的熟人或同学,以及(3)所需的相互作用水平,例如在课堂中进行讨论。
参与者可以灵活地为每个会话选择不同的方案或重复先前选择的场景。
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干预措施包括60分钟的六个课程。
有六个VR场景,例如咖啡馆,MTR,学校场景和教室。
这些场景的难度级别由几个因素决定:(1)在咖啡馆或MTR环境中观察到的个人的密度和接近性,(2)(2)存在熟悉的人的存在,例如熟悉的人或可能在学校环境中可能会遇到和打招呼的熟人或同学,以及(3)所需的相互作用水平,例如在课堂中进行讨论。
参与者可以灵活地为每个会话选择不同的方案或重复先前选择的场景。
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无干预:与众不同
对照组的参与者将在3个月的随访评估之后拒绝接受干预措施。
为了防止相关伴随的护理和干预措施的混淆影响,将要求参与者在研究期内接受专门针对社会恐惧症的任何其他治疗或干预措施。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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社交恐惧症清单(旋转)
大体时间:基线,一个月(治疗后)和三个月的随访
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自旋是一种简短的自我报告工具,包括17个项目,可以评估社交情况下的恐惧,回避和生理不适。
量表的范围从0到68,得分较高,表明结果较差。
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基线,一个月(治疗后)和三个月的随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者健康问卷9
大体时间:基线,一个月(治疗后)和三个月的随访
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患者健康调查表9(PHQ-9)被广泛用于筛查抑郁症的存在和严重程度,随着时间的推移监测抑郁症的严重程度,并有助于诊断抑郁症。
量表范围从0到27,得分较高,表明结果较差,反映了抑郁症的严重程度更高。
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基线,一个月(治疗后)和三个月的随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Yizhou WANG, Assistant Professor, PhD、HKSYU
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年11月1日
初级完成 (估计的)
2026年7月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月12日
首次发布 (实际的)
2025年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月8日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.