全身振动和腹部粘合剂对产后女性便秘结果度量的综合作用
2025年3月10日 更新者：Riphah International University
便秘是产后妇女的普遍问题，通常会导致明显的不适和生活质量降低。
诸如饮食调整和泻药等传统疗法经常仅提供暂时的缓解，并可能导致依赖性。
全身振动疗法和腹部粘合剂已成为有希望的非侵入性干预措施，可改善肠子功能和减轻便秘。
研究概览
详细说明
便秘是由于许多相互关联的原因而引起的复杂条件。
饮食不足，最著名的是纤维或液体，通常构成便秘的核心。
但是其他生活方式因素包括缺乏运动和不规则的排便运动。
从医学的角度来看，影响肠道运动的已知状况包括肠易激综合征（IBS），糖尿病，甲状腺功能减退症和神经系统疾病，包括帕金森氏病。
例如，通常被列为鸦片，抗酸和抗抑郁药等药物的副作用。
此外，肠道脑轴证明心理方面在肠道的福祉中起着重要作用，因为压力和焦虑经常使事情变得更糟。
重要的是要了解便秘的原因。通常将其描述为每周少于三次，难以通过凳子或不令人满意的粪便。
鉴于急性便秘通常归因于饮食和饮水或压力的改变，而慢性便秘是一个长期存在的病理实体，可能会对生活质量产生负面影响。
全身振动疗法（WBV）是一种治疗方式，利用机械振动激发体内的肌肉，神经和组织结构。
WBV通常在振动平台上给药，在该平台上控制该设备以在指定的频率和振幅下进行振动，并在个人执行站立，坐姿或躺在位置时进行振动。
这些振动会产生快速，非自愿的肌肉收缩，并导致类似的运动作用，而不会影响您的身体。
腹部粘合剂通常用于物理支持，但最近的证据支持它们在腹部肌肉募集和腹腔内压力增加的情况下改善肠子功能，这都是健康的蠕动推动不可或缺的一部分。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦
- Riphah International University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 女性22-35岁
- 女性接受了剖腹产的研究
- 严重便秘的参与者
- 原发性疗法
- 产后6个月的妇女
- 单个胎儿怀孕
排除标准：
- 分娩正常的女性被排除在外
- 情节切开术的历史
- 服用泻药的参与者被排除在外
- 剖宫产后腹缝线感染的病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组：全身振动
WBV最初是为了健身和身体康复而开发的，它一直进入其他医疗保健领域，例如疼痛管理和神经系统恢复和改善循环。
身体的全身振动（WBV）疗法可以减轻肌肉和循环系统的身体功能。
此外，机械辅助工具（例如
腹部粘合剂）已被探索为对腹部区域和适当姿势的支撑，进而有助于胃肠道功能
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（WBV）是一种治疗方式，它利用机械振动来激发体内的肌肉，神经和组织结构。
WBV最初是为了健身和身体康复而开发的，一直进入其他医疗保健领域，例如疼痛管理和神经系统恢复和改善循环。但是，这种激活可以帮助提升肠道运动，减少腹胀并帮助整体消化。
其他名称：
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实验性的：实验组：腹部粘合剂
腹部粘合剂的设计主要是为了帮助患有腹部创伤的患者稳定核心肌肉，减轻疼痛并改善活动能力。
还通过对腹部造成轻微的压力来帮助改善姿势，更好的呼吸和减少下背部的应变。
腹部粘合剂通常用于物理支持，但最近的证据支持它们在腹部肌肉募集和腹腔内压力增加的情况下改善肠子功能，这都是健康的蠕动推动不可或缺的一部分。
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（WBV）是一种治疗方式，它利用机械振动来激发体内的肌肉，神经和组织结构。
WBV最初是为了健身和身体康复而开发的，一直进入其他医疗保健领域，例如疼痛管理和神经系统恢复和改善循环。但是，这种激活可以帮助提升肠道运动，减少腹胀并帮助整体消化。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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便秘症状（PAC-SYM）问卷调查的患者评估
大体时间：在6周内总共进行了18次会议，
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它经常用于便秘临床试验中。
它是评估患者报告的便秘症状的重要工具。
12项问卷分为三个症状子量表：腹部（四个项目）；直肠（三个项目）；和凳子（五个项目）。
项目在5点李克特量表上进行评分，分数范围从0到4（0 ='症状缺失'，1 ='轻度'，2 ='中度'，3 ='rectrion'和4 ='非常严重'）。
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在6周内总共进行了18次会议，
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便秘质量（PAC-QOL）问卷的患者评估
大体时间：在6周内总共进行了18次会议，
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PAC-QOL问卷被分类为4个有关身体不适的项目，8个有关Psycho社交不适的项目，5个有关治疗满意度的项目，最后有11个有关担心和不适的项目。
响应选择是从0到4的李克特量表。
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在6周内总共进行了18次会议，
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改良的便秘评估量表（MCAS）
大体时间：在6周内总共进行了18次会议，
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它用于评估肠功能。
它由一个三分组成的评分量表（0 =无问题； 1 =一些问题； 2 =严重的问题），导致总分从0（无便秘）到16（严重的便秘）。
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在6周内总共进行了18次会议，
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Adeela Arif, MS、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月19日
初级完成 (实际的)
2025年2月2日
研究完成 (实际的)
2025年2月2日
研究注册日期
首次提交
2025年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月10日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月10日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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