Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos combinados da vibração do corpo inteiro e ligantes abdominais nas medidas de resultado de constipação em mulheres pós -natais

10 de março de 2025 atualizado por: Riphah International University
A constipação é uma questão predominante entre as mulheres pós -natais, geralmente resultando em desconforto significativo e redução da qualidade de vida. Os tratamentos tradicionais, como ajustes alimentares e laxantes, freqüentemente fornecem apenas um alívio temporário e podem levar à dependência. A terapia de vibração de corpo inteiro e os ligantes abdominais emergiram como intervenções promissoras não invasivas para melhorar a função intestinal e aliviar a constipação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A constipação é uma condição complexa que surge devido a muitas causas inter -relacionadas. As inadequações da dieta, principalmente para fibras ou fluidos, geralmente constituem uma peça central de constipação. Mas outros fatores de estilo de vida, incluindo falta de movimento e movimentos irregulares do intestino, também são os culpados. As condições conhecidas que afetam a motilidade intestinal, da perspectiva médica, incluem síndrome do intestino irritável (IBS), diabetes, hipotireoidismo e distúrbios neurológicos, incluindo a doença de Parkinson. Freqüentemente listado como um efeito colateral em medicamentos como opiáceos, antiácidos e antidepressivos, por exemplo. Além disso, o eixo cerebral intestinal demonstra que aspectos psicológicos desempenham um papel substancial no bem -estar do intestino, uma vez que o estresse e a ansiedade freqüentemente pioram as coisas. É importante entender as causas da constipação para desenvolver tratamentos. É geralmente descrito como ocorrendo menos de três vezes por semana, difícil de passar em fezes ou passagem de fezes que não parecem satisfatórias. Enquanto a constipação aguda pode ser frequentemente atribuída à alteração na ingestão ou no estresse da dieta e da água, a constipação crônica é uma entidade patológica de longa data que pode afetar negativamente a qualidade da vida. A terapia de vibração do corpo inteiro (WBV) é uma modalidade terapêutica que utiliza vibrações mecânicas para excitar estruturas de músculos, nervos e tecidos no corpo. O WBV é normalmente administrado em uma plataforma vibratória, onde o dispositivo é controlado para fornecer vibrações em frequências e amplitudes especificadas à medida que o indivíduo executa uma posição de pé, sentado ou deitado. As vibrações produzem contrações musculares rápidas e involuntárias- e resultam em um efeito de exercício semelhante sem o impacto ao seu corpo. Os aglutinantes abdominais são usados ​​convencionalmente para suporte físico, mas evidências recentes apóiam seu uso na melhoria da função intestinal como aumento do recrutamento muscular abdominal e pressão intra-abdominal, ambos integrais a um impulso peristáltico saudável.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres de 22 a 35 anos
  • As fêmeas foram submetidas à cesariana foram incluídas no estudo
  • Participantes que tiveram constipação severa
  • Gravida primária
  • Mulheres que tiveram 6 meses de período pós -parto
  • Gravidez de feto único

Critérios de exclusão:

  • As fêmeas que tinham entrega normal foram excluídas
  • História da episiotomia
  • Os participantes que tomavam laxante foram excluídos
  • História das infecções pós -cesariana da sutura abdominal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental: vibração do corpo inteiro
O WBV foi desenvolvido inicialmente para condicionamento físico e reabilitação física e vem se movendo para outras áreas de assistência médica, como gerenciamento da dor e recuperação neurológica e melhoria da circulação. A terapia de vibração do corpo inteiro (WBV) para o corpo facilita as funções físicas do muscular e circulatório. Além disso, a AIDS mecânica (p. ligantes abdominais) foram explorados como suporte para a região abdominal e a postura adequada, que por sua vez auxiliam secundariamente função gastrointestinal
(WBV) é uma modalidade terapêutica que utiliza vibrações mecânicas para excitar estruturas de músculo, nervo e tecido no corpo. O WBV foi desenvolvido inicialmente para condicionamento físico e reabilitação física e vem se movendo para outras áreas de assistência médica, como gerenciamento da dor e recuperação neurológica e melhoria da circulação. No entanto, essa ativação pode ajudar a elevar a motilidade intestinal, reduzir inchaço e ajudar a digestão geral.
Outros nomes:
  • Ligantes abdominais
  • Vibrações do corpo inteiro
Experimental: Grupo experimental: ligantes abdominais
Os ligantes abdominais são projetados principalmente para ajudar pacientes que sofreram trauma abdominal para estabilizar os músculos do núcleo, reduzir a dor e melhorar a mobilidade. A postura aprimorada, melhor respiração e uma redução de tensão na região lombar também são auxiliadas pela criação de pressão suave sobre o abdômen. Os aglutinantes abdominais são usados ​​convencionalmente para suporte físico, mas evidências recentes apóiam seu uso na melhoria da função intestinal como aumento do recrutamento muscular abdominal e pressão intra-abdominal, ambos integrais a um impulso peristáltico saudável.
(WBV) é uma modalidade terapêutica que utiliza vibrações mecânicas para excitar estruturas de músculo, nervo e tecido no corpo. O WBV foi desenvolvido inicialmente para condicionamento físico e reabilitação física e vem se movendo para outras áreas de assistência médica, como gerenciamento da dor e recuperação neurológica e melhoria da circulação. No entanto, essa ativação pode ajudar a elevar a motilidade intestinal, reduzir inchaço e ajudar a digestão geral.
Outros nomes:
  • Ligantes abdominais
  • Vibrações do corpo inteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Avaliação do Paciente de Sintomas de Constipação (PAC-SYM)
Prazo: Um total de 18 sessões foram realizadas em um período de 6 semanas,
É freqüentemente usado em ensaios clínicos de constipação. É uma ferramenta importante para avaliar a gravidade dos sintomas relatados pelo paciente de constipação. O questionário de 12 itens é dividido em três sub-escalas de sintomas: abdominal (quatro itens); retal (três itens); e fezes (cinco itens). Os itens são pontuados em escalas Likert de 5 pontos, com pontuações variando de 0 a 4 (0 = 'sintoma ausente', 1 = 'suave', 2 = 'moderado', 3 = 'grave' e 4 = 'muito grave').
Um total de 18 sessões foram realizadas em um período de 6 semanas,
Questionário de avaliação do paciente de constipação de qualidade de vida (PAC-QOL)
Prazo: Um total de 18 sessões foram realizadas em um período de 6 semanas,
O questionário PAC-QOL é sub-categorizado em 4 itens sobre desconforto físico, 8 itens sobre desconforto social psicopata, 5 itens sobre satisfação do tratamento e, finalmente, 11 itens com preocupações e desconforto. A escolha da resposta é uma escala Likert de 0 a 4.
Um total de 18 sessões foram realizadas em um período de 6 semanas,
Escala de Avaliação de Constipação Modificada (MCAs)
Prazo: Um total de 18 sessões foram realizadas em um período de 6 semanas,
É usado para avaliar a função intestinal. Consiste em uma escala de classificação resumida de 3 pontos (0 = nenhum problema; 1 = algum problema; 2 = problema grave), resultando em uma pontuação total que varia de 0 (sem constipação) a 16 (constipação grave).
Um total de 18 sessões foram realizadas em um período de 6 semanas,

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Adeela Arif, MS, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

2 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Iqra Ishtiaq

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever