此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

特定学习障碍的睡眠障碍 (DYSOM)

2026年5月12日 更新者:Hospices Civils de Lyon

根据年龄,性别,相关的合并症和治疗的特定学习障碍患者的睡眠障碍表征

特定的学习障碍或SLD是童年时期出现的认知和行为状况,并且在获取和执行特定的智力,运动,语言和社会功能方面遇到了重大困难。 这些疾病会影响个人,社会,学术和专业的职能。 在法国,包括儿童和成人在内的6%至8%的人口受到至少一种SLD的影响。

SLD也经常与注意力缺陷多动障碍(ADHD)有关,其患病率在33%至70%之间,具体取决于研究。 与ADHD或SLD独立发生时,这种合并症会导致更严重的关注和学习困难。

ADHD是一种常见的神经发育障碍,会影响认知注意力过程,无论有或没有多动症。 据估计,它会影响全球大约5.3%的儿童和青少年,大约3%的成年人。

这些疾病的评估是通过神经心理学评估来进行的,该评估决定了认知障碍的类型和严重性。

几项研究报告说,有55%至74%的多动症儿童经历睡眠困难。

迄今为止,只有两项研究检查了SLD疾病儿童睡眠障碍的患病率。 其中一项研究仅针对有或没有多动症的阅读障碍。 与完成睡眠障碍评估问卷(SDSC)相比,阅读障碍儿童的得分明显更高。 主要困难与“睡眠发作和维持障碍”,“与睡眠有关的呼吸障碍”和“清醒障碍”有关。 第二项研究使用相同的问卷进行了比较患有多动症,SLD疾病的儿童,并且都合并了。 与其他群体相比,患有SLD和ADHD疾病并存的小组的睡眠障碍明显更多,主要是睡眠发作和维持障碍。

尽管这些研究很重要,但它们仅专注于与阅读障碍相关的睡眠障碍,而无需考虑其他学习障碍,例如发育不良,功能障碍或障碍症。 此外,当考虑多动症时,研究并没有区分各种形式,从而限制了结果的解释。 此外,尚无研究追踪SLD +/- ADHD种群从童年到青春期到成年期的睡眠障碍的演变。

在这项研究中,研究人员旨在通过在线问卷中评估法国SLD人群(有或没有ADHD)的睡眠障碍。 这些问卷将提供给1,000名儿童(年龄≥4岁),成年人被诊断为至少一种特定的学习障碍。

主要目标:

这项研究的主要目的是评估患者(成人和儿童)患有特定学习障碍的患者睡眠障碍的频率和性质,无论有无多动症。

次要目标:

  • 通过考虑年龄和性别来表征法国的“ SLD”患者人口:

    o确定合并症的患病率,例如:ADHD焦虑和抑郁症其他报告的医疗状况

    • 评估儿童和成人提供的护理类型(药物或其他)
    • 在家族环境中确定SLD的频率
  • 确定以下因素是否与较高的睡眠障碍有关:

    • 单人SLD与多个SLD
    • ADHD,焦虑抑郁症或其他医疗状况以及SLD的存在
    • 人口特征(年龄,性别等)
    • 亲戚的家族史(父母和兄弟姐妹)
    • 用药使用

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1146

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bron、法国、69500
        • Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

1000名参与者,500名儿童和500名成年人。 全部至少有一个被诊断出的特定学习障碍

描述

纳入标准:

  • 患有特定学习障碍的儿童,青少年和成年人(阅读障碍,际障碍,失调,失调,障碍,障碍,异常症)。
  • ≥4ans

排除标准:

  • 反对的参与者或他的父母反对该孩子参与该协议。
  • 受监护的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
孩子们
患有特定学习障碍的儿童(4 <18岁),与他人相关的儿童
通过安全的RedCap平台填写在线问卷
成人
成人(> 18岁)患有特定的学习障碍,与他人相关的医疗状况是否相关
通过安全的RedCap平台填写在线问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用儿童睡眠障碍量表(SDSC)问卷调查的睡眠障碍表征
大体时间:基线
完成问卷的不同小节后获得得分。 小节代表不同的睡眠障碍。 在不同的小节中获得的分数定义了疾病是否存在。
基线
成人使用匹兹堡睡眠质量指数评分评估的睡眠障碍表征
大体时间:基线
完成问卷的不同小节后获得得分。 小节代表不同的睡眠障碍。 在不同的小节中获得的分数定义了疾病是否存在。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月16日

初级完成 (实际的)

2026年4月16日

研究完成 (实际的)

2026年4月16日

研究注册日期

首次提交

2025年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月10日

首次发布 (实际的)

2025年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月12日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅