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劳动力基于互动的助产士护理在劳动中的影响

2025年3月14日 更新者:Gamze Akpınar、Ataturk University

劳动力基于互动的劳动助产士护理对分娩结果,劳动疼痛,出生舒适和满意的影响:随机对照研究

这项研究旨在评估劳动力助产士护理对出生结果,劳动疼痛,出生舒适和满意的影响。 该研究是一种随机控制的实验设计。 该研究将于2024年6月1日至2025年12月1日在伊斯坦布尔省卫生局附属的图兹拉州立医院产科单位进行。 该研究的宇宙由申请相关产科病房的孕妇组成。 使用先验功率分析来确定研究的样本量。 使用G*Power计划3.1.9.7(Heinrich-Heini-Universitat-Düsseldorf,Germany)确定样本量,而Cohen的标准效应尺寸在功率分析中用作参考方法。 样本量计算为84名孕妇(实验组:42名孕妇,对照组:42名孕妇)。 决定在数据丢失的情况下包括20%的备用样本,从总共100名孕妇那里收集数据。 为了进行随机分组,在系统中使用随机整数生成器方法在random.org的数字下方创建了1-100之间的列。 网站。 考虑到专栏中的数字1和2,来到送货室的孕妇被随机分配给这些数字(https://www.random.org/)。 哪个数字构成了哪个组是通过在研究开始时绘制批量来确定的,并且图纸的结果被确定为1个对照组和2个实验组。 同时收集实验组数据和对照组数据。 在收集数据时,使用了介绍性信息表格,出生结果表格,会阴撕裂评估表,视觉模拟量表(VAS),出生舒适量表和出生满意度量表修订表。 在收集数据时,使用了介绍性信息表格,出生结果表格,会阴撕裂评估表,视觉模拟量表(VAS),出生舒适量表和出生满意度量表修订表。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

实验组:采用基于劳动力的助产士护理。 助产士在实验组中逐步进行了劳动啤酒花措施的做法。 当扩张量为4-5厘米时,这种做法始于每种练习持续20分钟。 在实践之间给出了30分钟的休息时间。 显示练习步骤的视觉海报被悬挂在送货室中。 根据视觉海报,孕妇在每一步都接近婴儿的足迹,这种情况增加了孕妇的动力,同时确保她积极参与实践。 在练习中经历不适的女性中,练习暂停了10-15分钟,然后再次尝试。 如果再次感到不适,则无法继续这种做法,并将孕妇从研究小组中删除。

劳动霍普奇(Hopscotch)由4个基本参数组成,包括运动(动员),定位(坐在厕所,坐在厕所,出生球,出生垫上),水治疗和非药理学方法,以减轻疼痛。 这些参数中的每个参数都有子符号,而霍普奇(Hopscotch)总共组成了7个步骤。 劳动霍普奇模型步骤;

步骤1:动员(蹲下,骨盆倾斜,使用楼梯,运动)步骤2:出生凳(口腔液体支撑,按摩,按摩,呼吸技术) (按摩,垫子上的运动,四倍的位置)步骤7:替代方法(按摩,芳香疗法)。

对照组:该小组的孕妇继续根据母亲友好的医院的概念接受常规的送货室助产士护理。 孕妇以最少的干预和侵入性手术生育。 如果医生认为有必要,则可以进行诱导,预言,羊膜切开术,镊子/真空等干预措施。 每小时对NST进行一次评估,并每2小时进行一次阴道检查(根据医​​生的要求,持续时间可能有所不同)。 如果孕妇愿望,可以与她选择的同伴一起监视劳动。 除非另有说明,否则孕妇的口服摄入不受限制。

实验组和对照组;在劳动随访中;采用了出生结果表格。 在实验组中,在劳动霍普奇施用中的7个应用步骤中以及宫颈扩张为4-5 cm,8 cm,10 cm之后,应用了VAS应用。 在对照组中,当宫颈扩张为4-5厘米,8厘米,10厘米时,应用VAS应用。 当宫颈扩张为8-10 cm时,将出生舒适量表应用于实验组和对照组的孕妇。

在第二阶段;两组的孕妇都适用于孕妇的出生结果和VAS。

在劳动的第三阶段;会阴裂缝表用于评估两组孕妇。

在出生后的头两个小时内;两组的VAS和出生满意度量表修订形式均适用于孕妇。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yakutiye
      • Erzurum、Yakutiye、火鸡、25240
        • Ataturk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 是识字的
  • 在18-45岁之间
  • Pripigravida
  • 有一个胎儿
  • 宫颈扩张最多4-5厘米
  • 开放沟通
  • 自愿参加该研究

排除标准:

  • 超过45年
  • 多元性
  • 高风险怀孕
  • 进步的劳动
  • 患有精神病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组:采用基于劳动力的助产士护理。 助产士在实验组中逐步进行了劳动啤酒花措施的做法。 当扩张量为4-5厘米时,这种做法始于每种练习持续20分钟。 在实践之间给出了30分钟的休息时间。 显示练习步骤的视觉海报被悬挂在送货室中。 根据视觉海报,孕妇在每一步都接近婴儿的足迹,这种情况增加了孕妇的动力,同时确保她积极参与实践。 在练习中经历不适的女性中,练习暂停了10-15分钟,然后再次尝试。 如果再次感到不适,则无法继续这种做法,并将孕妇从研究小组中删除。

劳动霍普奇(Hopscotch)由4个基本参数组成,包括运动(动员),定位(坐在厕所,坐在厕所,出生球,出生垫上),水治疗和非药理学方法,以减轻疼痛。 这些参数中的每个参数都有子符号,而霍普奇(Hopscotch)总共组成了7个步骤。 劳动霍普奇模型步骤;

步骤1:动员(蹲下,骨盆倾斜,使用楼梯,运动)步骤2:出生凳(口腔液体支撑,按摩,按摩,呼吸技术) (按摩,垫子上的运动,四倍的位置)步骤7:替代方法(按摩,芳香疗法)。

无干预:对照组
对照组:该小组的孕妇继续根据母亲友好的医院的概念接受常规的送货室助产士护理。 孕妇以最少的干预和侵入性手术生育。 如果医生认为有必要,则可以进行诱导,预言,羊膜切开术,镊子/真空等干预措施。 每小时对NST进行一次评估,并每2小时进行一次阴道检查(根据医​​生的要求,持续时间可能有所不同)。 如果孕妇愿望,可以与她选择的同伴一起监视劳动。 除非另有说明,否则孕妇的口服摄入不受限制。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:VAS将在分娩期间(活动阶段之后)应用。
VA用于测量感知的疼痛。 该量表在垂直线上具有从1到10的数字。 1号象征着几乎没有,数字10象征着剧烈的痛苦。
VAS将在分娩期间(活动阶段之后)应用。
出生结果
大体时间:出生后(第二阶段的劳动)将立即适用出生结果表格。
该表格包括13个问题,可以评估劳动阶段的持续时间,劳动期间使用的干预措施(诱导,羊膜切开术,propess应用,真空/镊子,其他情况),有关新生儿的数据(性别,身高,身高,体重,Apgar评分,氧气饱和度,氧气饱和度,并发症状态,特殊护理状况)以及对出生控制应用程序的满意度。
出生后(第二阶段的劳动)将立即适用出生结果表格。
会阴间隙评估表格
大体时间:会阴裂缝表将立即递送胎盘(在劳动的第三阶段)。
该形式是一种旨在评估产后神经切开术,会阴和宫颈间隙状态的形式。
会阴裂缝表将立即递送胎盘(在劳动的第三阶段)。
出生舒适量表
大体时间:婴儿出生之前将适用出生舒适量表。
该量表由9个项目和3个细节(物理,心理和环境)组成。 考虑到送货室的舒适度,预计每个项目都将得到回答。 比例尺中的每个项目在1-5之间评分(1 =完全不同意,2 =主要不同意,3 =部分同意,4 =主要同意,5 =完全同意)。 从量表获得的最低分数为9,最大分数为45。 随着分数的增加,它表明舒适度很高,并且随着减少的速度,它表明舒适度较低。
婴儿出生之前将适用出生舒适量表。
生育满意度量表修订形式
大体时间:出生满意度量表修订表将在出生后的前2小时内适用。
它是一种测量工具,由10个项目和3个细节组成,适用于在产后头十天中正常出生的女性。尺度上的6个项目为正,4个项目为负,4个项目是反向评分的。 随着量表上的分数的提高,妇女的出生满意度增加了。出生满意度尺度修订形式将适用于两组的孕妇。
出生满意度量表修订表将在出生后的前2小时内适用。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayla KANBUR、Ataturk University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月14日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月14日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AtaturkU.

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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