非侵入性血压监测
2025年3月31日 更新者：Vena Vitals
将非侵入性可穿戴传感器与人类受试者的径向动脉导管的比较
这项观察性研究的目的是评估Veritrack非侵入性血压监测器的准确性和可靠性，与成人手术患者的径向动脉导管相比。
它旨在回答的主要问题是：
与动脉导管相比，Veritrack测量连续血压的效果如何？
研究人员将将Veritrack读数与动脉线测量值进行比较，以确定Veritrack是否提供了可比的精度和临床实用性。
参与者将在手术期间佩戴Veritrack装置，并在标准护理中放置径向动脉导管。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Thomas Jefferson University
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接触：
- Jennifer Lessin, RN
- 电话号码：215-955-6161
- 邮箱：Jennifer.Lessin@jefferson.edu
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接触：
- Jeffrey Joseph, DO
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受动脉线且仰卧位的手术患者
描述
纳入标准：
- 在手术过程中将使用动脉线监测血压的患者
- 具有明显背心Pedis脉搏的患者
排除标准：
- 具有不可钙的背心脉冲的患者
- 肢体无法戴上静脉活力可穿戴的患者
- 对粘合剂和/或有机硅的已知过敏的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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连续血压监测中Veritrack设备的精度
大体时间：1-24小时
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使用平淡的altman分析，将比较Veritrack和动脉线之间的收缩期，舒张压和平均动脉压（MAP）值。
|
1-24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压改变准确性
大体时间：1-24小时
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通过Veritrack测得的系统，直径和图的变化将评估并与动脉线测量的变化进行比较
|
1-24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月13日
首次发布 (实际的)
2025年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月31日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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