人工智能心电图对基于价值的支付系统下的咬合心肌梗死管理的影响
2026年4月6日 更新者：Chin Lin、National Defense Medical Center, Taiwan
一项随机临床试验，调查了人工智能心电图对基于价值的支付系统下遮挡心肌梗塞管理的影响
该试验将前瞻性地评估在绩效计划中将AI-ECG整合到改善咬合心肌梗死患者诊断，治疗和临床结果中的影响，通过通过经济激励促进准确，及时的诊断。
研究概览
详细说明
研究人员开发了一个AI-ECG系统，该系统为潜在闭塞心肌梗塞的患者提供实时通知。
该AI算法无缝集成到医院信息系统中，每当执行ECG时，可以自动生成报告。
这项研究的目的是评估AI-ECG对STEMI及时诊断的影响，包括患者的结果和医疗保健费用。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
212000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chin Lin, PhD
- 电话号码：18574 +886-2-8792-3100
- 邮箱：xup6fup@mail.ndmctsgh.edu.tw
学习地点
-
-
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Taipei、台湾、114
- 招聘中
- Tri-Service General Hospital
-
接触：
- Yuan-Hao Chen, PhD
- 电话号码：+886287923311
- 邮箱：chenyh178@gmail.com
-
Taipei、台湾、114
- 招聘中
- Taipei Municipal Wanfang Hospital
-
接触：
- CHIN LIN
- 电话号码：0958259269
- 邮箱：xup6fup0629@gmail.com
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung City、Taiwan、台湾、807
- 招聘中
- Kaohsiung Armed Forces General Hospital
-
接触：
- CHIN LIN
- 电话号码：0958259269
- 邮箱：xup6fup0629@gmail.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 急诊科的患者
- 患者至少接受1个心电图检查。
排除标准：
- 患者在非活动AI-ECG系统期间接受了ECG。
- 在过去3天内有冠状动脉血管造影史的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：AI-ECG P4P程序
P4P程序中AI-ECG辅助检测OMI。
AI-ECG系统将对ECG进行实时分析。
当系统确定潜在的OMI案例时，它将立即向现役心脏病专家发送简短的消息服务通知。
这将使心脏病专家能够及时审查并确认诊断。
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AI-ECG系统将对ECG进行实时分析。
当系统确定潜在的OMI案例时，它将立即向现役心脏病专家发送简短的消息服务通知。
这将使心脏病专家能够及时审查并确认诊断。
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无干预：护理标准
潜在的OMI患者最初将由一线医生评估。
如果怀疑OMI，一线医生将立即通知现任心脏病专家，然后他们将审查该案以进行确认。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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D-to-w时间（电线时间到电线）
大体时间：从紧急访问开始到接下来的48小时。
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隔离时间是指从患者到达急诊科（ED）到成功将电线的持续时间延长到一级经皮冠状动脉干预（PPCI）过程中。
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从紧急访问开始到接下来的48小时。
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成本结果度量
大体时间：从紧急访问开始到分期后90天。
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根据NHI（国家健康保险）索赔数据的记录，从紧急访问开始到分期收取后90天（以美元）进行比较，总支出从紧急访问开始到90天（以美元）进行比较。
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从紧急访问开始到分期后90天。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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隔离时间少于90分钟
大体时间：48小时
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与对照组相比，干预组的隔离时间时间不到90分钟的患者比例的比例。
将比较干预和对照组的脱线时间。
上线的时间定义为从第一个心电图到在PPCI期间为OMI患者在紧急部门中成功放置电线的持续时间。
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48小时
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院内全因死亡率
大体时间：90天跟随
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在住院期间，无论是潜在的状况如何，死于任何原因的患者的比例。
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90天跟随
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院内心脏死亡
大体时间：90天跟随
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住院期间与心血管相关原因死亡的患者的比例。
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90天跟随
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ICU的长度
大体时间：90天跟随
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干预组和对照组之间ICU长度的比较。
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90天跟随
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住院时间
大体时间：90天跟随
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干预组和对照组之间住院时间的比较。
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90天跟随
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心血管事件
大体时间：90天跟随
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复合心血管事件（非致命MI +非致命性中风 + CV死亡）在90天内复合心血管事件的发生率。
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90天跟随
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非致命MI
大体时间：90天跟随
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在90天内非致命MI的速率。
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90天跟随
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非致命中风（缺血性中风 +出血性中风）
大体时间：90天跟随
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在90天内的非致命性中风（缺血性和出血性）的速率。
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90天跟随
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心脏死亡
大体时间：90天跟随
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在90天内死于心血管相关原因的患者比例。
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90天跟随
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缺血性中风
大体时间：90天跟随
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缺血性中风的发生率。
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90天跟随
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出血中风
大体时间：90天跟随
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出血性中风的发生率。
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90天跟随
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全因死亡率
大体时间：90天跟随
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在90天内死于任何原因的患者的比例。
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90天跟随
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冠状动脉搭桥术（CABG）
大体时间：90天跟随
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OMI治疗后90天内接受冠状动脉搭桥手术（CABG）的患者率。
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90天跟随
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心力衰竭
大体时间：90天跟随
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OMI治疗后90天内的心力衰竭入院率。
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90天跟随
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重新住院（来自任何原因）
大体时间：90天跟随
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在90天出院的90天之内，再入院率。
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90天跟随
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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程序相关死亡率
大体时间：90天跟随
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在90天内由于该手术而死亡的患者比例。
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90天跟随
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院内主要出血
大体时间：90天跟随
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院内主要出血事件发生的发生率发生在90天治疗的90天之内。
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90天跟随
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主要出血
大体时间：90天跟随
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重大出血事件的发生率发生在90天的治疗中。
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90天跟随
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没有PCI的紧急CAG
大体时间：从紧急访问开始到接下来的48小时。
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没有病变的未经病变的冠状动脉血管造影的患者数量需要干预。
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从紧急访问开始到接下来的48小时。
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程序相关的血管并发症
大体时间：从紧急访问开始到接下来的48小时。
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接受血管并发症手术的患者人数。
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从紧急访问开始到接下来的48小时。
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对比引起的急性肾脏损伤
大体时间：90天跟随
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接受对比诱发急性肾脏损伤的手术的患者人数。
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90天跟随
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chin Lin, PhD、National Defense Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月1日
初级完成 (估计的)
2028年3月31日
研究完成 (估计的)
2028年6月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月13日
首次发布 (实际的)
2025年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月6日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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