此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

镰状细胞患者中巨核细胞的表型和转录组描述 (MEGADREP)

2025年3月14日 更新者:University Hospital, Toulouse
镰状细胞病是世界上最常见的血液疾病。 慢性溶血会诱导血小板激活和慢性炎症。 众所周知,血小板和巨核细胞作为髓质血小板前体,在先天免疫中发挥作用。 关于巨型细胞在基底状态和镰状细胞病患者急性并发症中的作用知之甚少。 这项研究的目的是评估巨核细胞在镰状细胞疾病中的作用。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

镰状细胞病是全球最常见的血液疾病。 它是一种血红蛋白病,其特征是慢性溶血,血管c酸,内皮病,凝结激活和慢性炎症。 这是一种多系统疾病,导致急性疾病(血管熟悉的危机,急性胸部综合征)和慢性并发症,并造成多器官损害。 血小板被激活并释放镰状细胞病患者的促炎性介质。 关于镰状细胞疾病中的巨核细胞,血小板的前体,血小板的前体知之甚少。 然而,最近已经显示,巨型细胞也在肺中产生,可以根据当地条件显示促炎的转录组签名。 在与凝血过度,急性呼吸窘迫综合征相关的血管疾病中已经描述了肺巨核细胞的增加,并且感染表明,在严重的SARS-COV2肺炎中,循环的巨核细胞在严重的SARS-COV2肺炎中增加,其表现为促炎性转录型转录术特征。 急性胸部综合征是镰状细胞疾病患者死亡率的第一个原因,其特征是急性呼吸衰竭,其病理生理学包括血管熟悉的现象,感染和炎症。 鉴于镰状细胞疾病中的促炎和促血管性状态,尤其是在急性胸部综合征中,我们建议巨核细胞可能参与镰状细胞疾病的病理生理学。 这项研究的目的是通过从至少1年以来从10名镰状细胞病患者中的外周血抽样来评估巨核细胞的作用,在急性并发症期间有10名镰状细胞病患者和20例镰状细胞病患者(10个镰状细胞病患者在急性胸部胸部综合症期间有10名镰状细胞病患者,10个镰状细胞病患者)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

从至少1年或稳定状态(无危机)或在血管结构危机期间或急性胸部综合症期间,来自Chu de Toulouse的患者处于稳定状态

描述

纳入标准:

  • 镰状细胞疾病SS或S-Béta°thalassya
  • 至少1年或处于稳定状态(没有危机),或在血管结构危机期间或急性胸部综合症期间处于稳定状态的患者
  • 年龄> 18岁

排除标准:

  • 患者参与研究血液学障碍(白血病,骨髓瘤,骨髓增生综合征,骨髓增生性综合征)
  • 免疫血小板减少症,免疫抑制或抗炎(生物疗法,皮质类固醇,非类固醇抗炎药)第12页SUR 23
  • 反平台代理
  • 红细胞交换或输血<3个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
至少1年以来,镰状细胞病患者处于休息状态
至少1年以来处于稳定状态的患者
休息处的镰状细胞疾病患者
稳定状态的患者(无危机)
血管熟悉的危机
镰状细胞疾病患者在血管熟悉的危机中
急性胸部综合征
急性胸部综合征期间镰状细胞病患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
循环巨核细胞的描述
大体时间:12个月
镰状细胞患者循环巨核细胞的表型和转录组描述
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pierre Cougoul, MD、University Hospital, Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月13日

初级完成 (估计的)

2027年4月1日

研究完成 (估计的)

2028年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月14日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月14日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅