与精神药物使用有关的条件下的药物护理和生活质量
2025年3月19日 更新者：Alena Tatarevic、University of Rijeka
评估药物护理对与精神药物使用有关的状况的影响和干预评估的影响
这项研究旨在评估和描述药物护理对使用心理健康和精神疗法的受试者中鉴定出的药物相关问题（DRP）的影响，从而改善受试者的自我评估生活质量（QOL）
该研究的假设是：
- 副作用是使用精神药物在初级保健中的受试者中最常见的DRP，
- 治疗效率和安全性影响受试者的QOL
研究概览
详细说明
研究目标是：
- 使用精神疗法和心理植物学评估受试者的QOL，
- 分析使用心理吸引力和心理植物学在受试者中鉴定出的DRP及其原因
- 评估单个受试者在QOL中识别的DRP的类型和总数之间的相关性，
- 描述药剂师干预对DRP的识别和解决方案的影响，及其原因对受试者的质量。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
97
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Pula、克罗地亚、52100
- Pharmacy Bobanovic Vujnovic Pula
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成人参与者（18岁以上）
- 使用心理或精神触及药物
- 伊斯特里安县（克罗地亚）的住所
排除标准：
- 次要参与者
- 研究期间的住院
- 无法独自生活
- 无法参加3个月的学习
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：标准化的药物护理
A组的参与者根据标准化药物审查（MR）和药物治疗管理（MTM）方案接受了药剂师的干预措施。
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药剂师的干预措施基于对受试者药物治疗的药物审查和药物治疗管理评估，以优化医学使用，改善治疗结果和生活质量。
干预措施涉及鉴定与药物有关的问题，并通过药剂师干预解决这些问题。
干预措施基于从受试者收集的信息和使用的药物清单。
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有源比较器：基本咨询
参加B组的参与者根据克罗地亚的普通药剂师的实践获得了药物护理。
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B组参与者在分配精神药物期间根据普通药剂师在克罗地亚的实践获得了药物护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用精神分子和精神疗法评估受试者的生活质量
大体时间：在三个月内，药剂师干预之前和之后。
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世界卫生组织的生活质量问卷（WHOQOL-BREF问卷）的简短版本被用来评估受试者的QOL。
量表范围从0到100。
更高的分数表示更好的QOL。
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在三个月内，药剂师干预之前和之后。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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分析已确定的药物有关的问题
大体时间：在三个月的时间内。
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为了分析DRP的类型，使用了欧洲药物护理网络协会的药物相关问题的验证分类，已使用了9.1版。
DRP的PCNE分类通过唯一代码描述了每种类型的DRP。
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在三个月的时间内。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年2月14日
研究完成 (估计的)
2025年4月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月19日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月19日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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