Фармацевтическая помощь и качество жизни в условиях, связанных с психотропным употреблением лекарств
19 марта 2025 г. обновлено: Alena Tatarevic, University of Rijeka
Оценка влияния фармацевтической помощи на качество жизни в условиях, связанных с употреблением психотропного лекарственного средства и оценкой вмешательства
Это исследование направлено на оценку и описание влияния фармацевтической помощи на выявленные проблемы, связанные с наркотиками (DRP), у субъектов, использующих психолептики и психоаналептики в первичной медицинской помощи, улучшая качество жизни субъектов (QOL)
Гипотеза исследования:
- Побочные эффекты являются наиболее распространенными DRP у субъектов, использующих психотропные лекарства в первичной медицинской помощи,
- Эффективность лечения и безопасность влияют на качество жизни субъектов
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Цели исследования - это:
- оценить качество жизни у субъектов, использующих психолептики и психоаналитики,
- Анализ идентифицированных DRP и их причин у субъектов, использующих психолептики и психоаналитики
- Оцените корреляцию между типом и общим количеством DRP, выявленных у одного субъекта с QOL,
- Опишите влияние вмешательства фармацевтов в идентификацию и разрешение DRP и их причины на качество жизни субъектов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
97
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Pula, Хорватия, 52100
- Pharmacy Bobanovic Vujnovic Pula
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые участники (18 лет+)
- Использование психолептических или психоаналептических лекарств
- Резиденция в округе Истриан (Хорватия)
Критерии исключения:
- Незначительные участники
- Госпитализация во время участия в исследовании
- Не в состоянии жить самим
- Невозможно участвовать в исследовании в течение 3 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Стандартизированная фармацевтическая помощь
Участники вмешательства группы А получили вмешательства фармацевтов, основанные на протоколах стандартизированного обзора лекарств (MR) и лечения медикаментозной терапии (MTM).
|
Вмешательства фармацевтов были основаны на обзоре лекарств и оценке лечения лекарств от фармакотерапии субъектов для оптимизации использования медицины, улучшения результатов лечения и качества жизни.
Вмешательство включало выявление проблем, связанных с наркотиками, и решение этих проблем с помощью фармацевтических вмешательств.
Вмешательство было основано на информации, собранной от предметов, и списка используемых лекарств.
|
|
Активный компаратор: Основное консультирование
Участники, зарегистрированные в группе B, получали фармацевтическую помощь на основе практики общего фармацевта в Хорватии.
|
Участники группы B получали фармацевтическую помощь, основанную на практике обычных фармацевтов в Хорватии во время распределения психотропных препаратов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка качества жизни у субъектов, использующих психолептики и психоаналитики
Временное ограничение: Ранее и после вмешательства фармацевтов в течение трех месяцев.
|
Краткая версия Анкеты Всемирной организации здравоохранения (анкету WHOQOL-Bref) используется для оценки качества жизни субъектов.
Диапазон шкалы от 0 до 100.
Более высокий показатель указывает на лучший качество жизни.
|
Ранее и после вмешательства фармацевтов в течение трех месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ выявленных проблем, связанных с наркотиками
Временное ограничение: В течение трех месяцев.
|
Чтобы проанализировать тип DRP, была использована подтвержденная классификация для проблем, связанных с наркотиками из сети фармацевтической сети Европы, была использована версия 9.1.
Классификация PCNE для DRP описывает каждый тип DRP с помощью уникального кода.
|
В течение трех месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200-07/2023-01/1_001/2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .