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透析液冷却与钠谱分析的影响在慢性血液透析患者的乳中低血压治疗中

2025年3月17日 更新者:Mostafa Samir Abbas、Assiut University

慢性肾脏疾病(CKD)是全球公共卫生问题。 透析患者的心血管死亡的相对风险比一般人群大十倍。

透析液冷却可防止同烯性低血压(IDH)。 这是通过诱导血管收缩并激活交感神经,从而改善血液动力学稳定性来实现的。

氨内部低血压(IDH)是HD的常见并发症。 关于IDH的定义尚无共识,但(IDH)通常被定义为透析过程中血压下降和/或降压症状,例如头晕,虚弱,恶心,抽筋,视力模糊和疲劳。

IDH的病理生理多样。 这可能是由于心血管对超滤体积较大的血液体积减少的反应不足的结果。 一个过程可能涉及减少的有效循环体积与补偿性血浆补充机制之间的不平衡,其中将来自间质和细胞内空间的流体转移到血管内室中。

冷透析通过保护脑血管床免受有害灌注来减少HD诱导的脑损伤。 在心脏中,长期冷透析改善了静息射血分数,减少了左心室质量和末期舒适量,同时保持主动脉膨胀性,从而降低了未来心血管事件的风险

。与IDH相关的危险因素包括老年,女性,西班牙裔种族,长期透析复古,高透析性体重增加,高透析剂量,贫血,糖尿病,低透析前BP,高渗透压,高渗透压和高体重指数。

它可以普遍应用,并减少对护理参与的需求。 此外,不需要额外的费用来固定透析液温度的固定降低。 虽然有各种方法可以降低透析液温度,但最佳温度或降温方法降低以防止IDH

为了研究透析液冷却(比透析前核心体温低0.5-1 C)与传统的钠谱分析的影响:

  1. 减少IDH的情节。
  2. 净干重的成就。
  3. 透析后疲劳。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

106

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • •年龄18-70岁的患者。

    • 在高清上保持不少于6个月
    • IDH的记录情节

排除标准:

  • •严重贫血的患者(HB <7 g/dl)

    • 患者患有3种以上的抗高血压(在透析日以外的其他天)。
    • 有记录的IHD患者。
    • Midodraine治疗的患者先前透析。
    • 患者拒绝,不舒适或无效的透析。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组
透析液冷却组:患者将接受个性化的冷却透析液(透析液温度比核心体温低0.5°C)
患者将受到个性化的透析液(透析液温度比核心体温低0.5°C)进行个性化的透析液)。
安慰剂比较:B组
钠分析组:患者将接受标准透析液温度(透析液温度为37°C)。
患者将接受标准的透析液温度(透析液温度为37°C)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IDH情节中的数字
大体时间:6周
比较两组之间IDH发作的总数和降压症状的频率
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月17日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月17日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • cooling VS sodium profilingIDH

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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