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深层组织按摩对哮喘患者呼吸参数的影响

2025年3月18日 更新者:Bartosz Trybulec、Jagiellonian University

支气管哮喘是一种呼吸道的慢性炎性疾病,可显着降低患者的生活质量。 标准治疗包括药物治疗,但是一种整体方法,包括手动疗法,可以支持药理疗法,减少对药物的需求。

该研究的目的是验证对胸部的深层组织按摩(DTM)技术是否会显着影响哮喘患者的呼吸参数。 这项研究是对健康人进行的研究的下一阶段。 在涉及不患有呼吸系统疾病的人的研究中获得积极的结果后,下一步是检查患有支气管哮喘的人。 重要的是要确定使用这种形式的手动疗法是否可以在改善呼吸功能,减少呼吸道肌肉张力和缓解与哮喘相关的主观症状的背景下带来好处,例如呼吸急促或日常功能的局限性。

该假设假设与经典按摩(CM)相比,DTM技术对呼吸系统的影响更大。

该研究是一项随机对照试验,将将参与者随机分配给两个组之一:研究组(受DTM)或对照组(受CM进行)。 按摩干预之前和之后,参与者将进行肺活量测定法以评估呼吸参数的变化。 然后,将分析获得的数据对两组之间的呼吸参数和差异的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Cracow、波兰
        • Department of Physiotherapy, Faculty of Health Sciences, Jagiellonian University Medical College
        • 接触:
        • 接触:
        • 接触:
          • Bartosz Trybulec, PhD
        • 接触:
          • Sarah Duk, MSc
      • Wieliczka、波兰
        • The "Wieliczka" Salt Mine Health Resort
        • 接触:
          • Sarah Duk, MSc
        • 接触:
        • 接触:
          • Marek Koprowski, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被诊断为支气管哮喘
  • 稳定的健康状况,允许参与研究
  • 知情同意参加该研究

排除标准:

  • 可能影响结果的急性或慢性合并症(例如 COPD,心力衰竭,癌症)
  • 在过去6个月内进行的任何胸部手术
  • 按摩的禁忌症(例如 皮肤感染,伤口)
  • 怀孕
  • 在过去三个月中参加其他临床试验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:深组织按摩组
将进行一次深层组织按摩的一次。 患者的位置将根据使用技术的特异性而改变。 将使用以下技术:•移动腹肌m。,•在肋骨拱内伸展筋膜,•触发点压缩(30-60 s)。 •胸筋膜伸展,表面上有前臂或指尖在肋间肌肉上,•“圆角”胸肌肌肉,•手指的近端2-4和前臂的近端指向“钩和伸展”,•在胸肌和deltoids之间伸展delte骨,•在胸肌和deltoids之间伸展,•均匀的deltoids,corsecape and deltoid scap scap cove scap scap scap scap scap scap scap scap scap and corsecap用手指和患者的重量释放肩cap骨的内侧边缘,•斜方肌的“钩和拉伸”,•随后,患者将俯卧。 •将使用拳头,前臂和肘部伸展左肩cap骨和上肌上肌。
由治疗师用指尖,指关节,肘部和/或拳头在表现出筋膜限制症状的组织上用指尖,指关节,肘部和/或拳头进行的软组织动员。 用单独调整的力进行技术直至变化(例如。 治疗师说明了正在处理的组织中的迁移率。
有源比较器:经典按摩组
将进行一场经典按摩的一场。 按摩将用中等力进行。 整个过程大约需要15-20分钟。 标准经典按摩技术的顺序将以标准方式和图案使用。
受试者仰卧在桌子上,膝关节下方放置一个滚轮,上肢沿身体。 在纵向和横向链以及肋间空间(不包括女性的乳房)中使用了以下技术顺序:轻抚法、摩擦法、渗透法、压力法、敲击法和振动法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估肺活量的变化
大体时间:两次:两组手术前后
肺的重要能力将通过肺活量计评估。 该受试者站着腿部宽度。 对于每个测量,将使用一次性纸板烟嘴。 被检查的人用双手垂直固定设备。 在审查员的命令下,受试者将尽可能多地吸收空气,然后用嘴巴紧紧地咬住嘴巴,并尽可能将空气尽可能长时间地呼气。 该受试者只有50 mL的精度记录1个尝试测量值。
两次:两组手术前后
评估胸围的变化
大体时间:两次:两组手术前后
胸部周长将用尺寸胶带测量,并在Xiphoid过程的水平上水平包裹在胸部。 该受试者站立,双脚分开,手臂沿着身体悬挂。 在命令下,受试者将最大程度地呼吸(第一次测量),并呼出下一个(第二个测量)的最大值。 获得的值将以0.5 cm的精度记录。
两次:两组手术前后
评估血氧饱和度的变化
大体时间:两次:两组手术前后
测试血氧饱和度将在数字脉氧计的坐姿中进行。 该设备每次都会被放在左手的第二根手指上。 脉氧计显示在30 s之内的最高值将以1%的精度记录。
两次:两组手术前后
峰值呼气流量的变化(PEF)
大体时间:两次:两组手术前后
动态肺活量测定测试将使用肺活量计进行,以评估以每秒升[L/S]测量的峰值呼气流(PEF)。 该受试者的双腿坐在地板接头上以70o-90o的角度弯曲,并执行以下命令:“冷静地呼吸。 在我的命令下,尽可能快地,尽可能快地呼吸,而在吸入的顶部,而无需等待,尽可能多地呼吸,尽可能长时间地呼吸”。 该周期将至少进行3次获得3个测量值,并将计算平均值。
两次:两组手术前后
评估强制生命能力的变化
大体时间:两次:两组手术前后
将用螺旋计评估以升度测量的强制生命力(FVC)。 该受试者的双腿坐在地板接头上以70o-90o的角度弯曲,并执行以下命令:“冷静地呼吸。 在我的命令下,尽可能快地,尽可能快地呼吸,而在吸入的顶部,而无需等待,尽可能多地呼吸,尽可能长时间地呼吸”。
两次:两组手术前后
评估最大呼气流的变化
大体时间:两次:两组手术前后
将用肺活量计评估以每秒升高测量的最大呼气流(MEF)。 该受试者的双腿坐在地板接头上以70o-90o的角度弯曲,并执行以下命令:“冷静地呼吸。 在我的命令下,尽可能快地,尽可能快地呼吸,而在吸入的顶部,而无需等待,尽可能多地呼吸,尽可能长时间地呼吸”。 该周期将至少进行3次获得3个测量值,并将计算平均值。
两次:两组手术前后
评估强迫呼气量的变化一秒钟
大体时间:两次:两组手术前后
在升液中测量的1 s(fev1)中强制呼气量的评估将使用肺活量计进行。 该受试者的双腿坐在地板接头上以70o-90o的角度弯曲,并执行以下命令:“冷静地呼吸。 在我的命令下,尽可能快地,尽可能快地呼吸,而在吸入的顶部,而无需等待,尽可能多地呼吸,尽可能长时间地呼吸”。 该周期将至少进行3次获得3个测量值,并将计算平均值。
两次:两组手术前后
评估最大自愿通风的变化
大体时间:两次:两组手术前后
评估每分钟以升升测量的最大自愿通风(MVV)将使用肺活量计进行。 该受试者的双腿坐在地板接头上以70o-90o的角度弯曲,并执行了以下命令:“平静地呼吸。 在我的命令下,吸气并尽快呼气15秒钟,直到您听到“停止”命令。 该周期将至少进行3次获得3个测量值,并将计算平均值。
两次:两组手术前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Bartosz T Trybulec, PhD、Jagiellonian University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月28日

研究完成 (估计的)

2026年8月28日

研究注册日期

首次提交

2025年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月18日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月18日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于一般数据保护法规指令

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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