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胰腺质量的MRI和超声弹性图

2025年3月19日 更新者:Yousra Ahmed Osman Foley、Assiut University

在评估胰腺肿块中,与超声ELSTOPHICONG相比,扩散加权MRI。

将经皮超声波术与扩散加权MRI进行比较,以区分良性和恶性胰腺肿块。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

根据其性质(良性与恶性),类型(固体与囊性)和组织学特征,例如胰腺囊肿,伪囊肿,流行率为8%,胰腺癌(PDAC)较小的5%(NEUROENCORC)(neuronodocr)(比85%)(较小的分析)(neuroend)(neuroNo)(neuroNo),有多种类型的胰腺肿块类型(良性与恶性)(良性与恶性)(良性与恶性)和组织学特征。假只士肿瘤占所有外分泌胰腺肿瘤的0.9%-2.7%,占囊性胰腺肿瘤的5%。 此外,还有一些胰腺肿瘤疾病,例如慢性胰腺炎和自身免疫性胰腺炎。

胰腺癌的相对存活率较低,为9%。不幸的是,胰腺导管腺癌(PDAC)的全球发病率每年增加约1%,目前PDAC是世界上与癌症相关的第七个主要原因,每年都有300,000多年的死亡。

通常,成像评估是PDAC诊断的初始过程。 内窥镜超声检查(EUS)和/或内窥镜逆行胰腺学可以被视为具有较高诊断能力的可靠工具。 但是,由于最近减轻患者负担同时确保安全性的趋势,因此对于实践管理,可能会选择侵入性的方法。

当前,胰腺病变的常用成像检查包括计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)。 但是,尽管成像方面取得了巨大进步,但准确表征基于形态成像的某些胰腺病变仍然具有挑战性,例如鉴定小病变和区分胰腺腺癌和质量形成胰腺炎,这些胰腺炎代表pancreatic质量质量病例约5-10%。

扩散加权成像(DWI)是一种MRI方法,它通过检测水分子的随机分子运动并产生代表性的ADC值来提供有关组织的微结构特征的信息。

扩散加权成像(DWI)提供了有关质量组织的功能信息,例如细胞密度,这是无法从形态成像中获得的。

先前的研究表明,DWI可以改善胰腺肿块的分期和预后评估,并有助于检测小胰腺癌,并将胰腺癌与大规模形成的胰腺炎区分开。

超声弹性图是一种相对较新的诊断技术,用于通过触诊来测量组织弹性(硬度)。

可以使用弹性图诊断胰腺肿块,因为良性组织和恶性组织的组织弹性不同。

通常,整个胰腺具有中间刚度,剪切波速度约为1.4 m/sec。

有多种类型的弹性学设备,每个设备都使用不同的机制。 在既定的超声弹性图指南中,各种类型的弹性图被分类为应变弹性摄影,剪切波弹性摄影,瞬态弹性图和声学辐射力脉冲(ARFI)成像。

在临床环境中使用的四种类型的弹性图中,应变和剪切波弹性仪主要用于胰腺疾病。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有提到放射科的患者在临床上介绍了胰腺肿块,并愿意参加这项研究。

排除标准:

  • 术前化学疗法/放射疗法病例,胰腺支架病例,先前切除后的复发病例。
  • 被诊断为急性和慢性胰腺炎的患者
  • MRI的其他禁忌症,例如心脏起搏器,幽闭恐惧症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:胰腺质量组
具有扩散的经皮超声弹性弹力和MRI腹部,以评估胰腺质量,将质量的概率视为恶性,质量的大小,与胰管和胆管评估的关系以及其结果与病理学发现相比。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用于剪切波弹性图
大体时间:2年
提高剪切波速度表明恶性肿瘤
2年
功效扩散加权MRI可区分苯根根和恶性胰腺病变
大体时间:2年
DWI上的ADC和高强度信号的降低表明MALINANT病变
2年
应变弹性图的质量评估:颜色模式诊断用于肿瘤的主要色调(蓝色:硬,红色:软)
大体时间:2年
2年
应变比:高应变比表明肿瘤更硬,比周围表明恶性肿瘤
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月19日

首次发布 (实际的)

2025年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月19日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MRIandUSE in pancreatic masses

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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