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调查凯格尔练习对产后女性阴道氟可以的影响 (KEGEL-VF)

2025年3月19日 更新者：merve yilmaz menek

标题：对产后妇女中凯格尔练习对阴道肠胃的影响的调查

简要摘要：

这项研究旨在评估凯格尔练习在减少产后妇女阴道肠胃flat骨方面的有效性。 阴道肠道是空气通过阴道的非自愿通道，是一种常见但通常不足的骨盆底功能障碍，会影响女性的生活质量。

总共将40名产后妇女随机分配到实验组（执行Kegel练习）或对照组（无干预措施）。 实验组每天在不同位置进行凯格尔练习六周。 使用经过验证的问卷评估阴道肠胃频率和打扰分数，并通过骨盆器官脱垂/尿失禁性问卷（PISQ-12）评估生活质量。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项研究是一项随机对照试验，旨在评估凯格尔练习在减少产后女性阴道乳化剂方面的有效性。 阴道肠道是空气通过阴道的非自愿通道，是一种常见但经常被忽视的骨盆底功能障碍，可能会对妇女的生活质量产生负面影响。

总共招募了40名产后妇女，并随机分配给执行Kegel练习的实验组或未接受干预的对照组。 指示实验组的参与者在六个星期内每天在不同位置（仰卧，坐着和站立）进行凯格尔练习。 干预措施的重点是通过靶向I型和II型肌肉纤维的快速和缓慢收缩的结合来增强骨盆底肌肉。

主要结果度量包括阴道肠胃频率和打扰分数，干预前后使用经过验证的问卷进行了评估。 此外，使用骨盆器官脱垂/尿失禁性问卷（PISQ-12）评估了生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Istanbul、火鸡、34810
        • Istanbul Medipol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 在20-50岁之间
  • 至少在最后一个出生后6周成为产后，
  • 抱怨阴道肠胃，并愿意锻炼

排除标准：

  • 产后四个月，
  • 当前怀孕，
  • 骨盆感染的存在，
  • 无法指示是否有阴道肠胃
  • 妇科癌的存在。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：凯格尔运动小组
该小组的参与者每天在不同的位置（仰卧，坐着和站立）进行三个星期的凯格尔练习三周，然后进行为期六周的家庭计划。 这些练习均针对I型和II型肌肉纤维，并具有快速和缓慢的收缩。
行为的：凯格尔练习
凯格尔练习每天在不同的位置（仰卧，坐着和站立）进行三个星期，然后进行六周的家庭计划
无干预：对照组
该小组的参与者没有进行任何骨盆底练习，并继续进行定期的产后活动。 没有采用干预措施

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阴道肠道频率降低
大体时间：至少6周产后6周
主要结果是在干预之前和之后通过患者报告的问卷进行评估的阴道肠胃频率的变化。 较小的值表示较小的肠胃，而较高的值表示紫oi的增加。
至少6周产后6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

merve yilmaz menek

合作者

Istanbul Medipol University Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Ayse Kavasoglu Kaya, M.D.、Medipol University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月8日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年2月28日

研究注册日期

首次提交

2025年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月19日

首次发布 (实际的)

2025年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月19日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-10840098-772.02-3326 (注册表标识符：Istanbul Medipol University Ethics Committee)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

不，我不会共享IPD

研究数据/文件

  1. 临床研究报告
    信息标识符：Ethics Committee Application
  2. 知情同意书
    信息标识符：informed consent form
  3. 表格
    信息标识符：Vaginal flatus status form
  4. 研究协议
    信息标识符：study main data

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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