血压测量在不同位置的影响对先兆子痫的孕妇血压值和焦虑水平的影响 (PREECLAMPSIA)
2025年3月26日 更新者：Şerife Kelle Dikbaş、Istanbul University - Cerrahpasa
目的：这项研究检查了在不同位置的血压测量对诊断患有先兆子痫的孕妇的舒张压和收缩压价值和焦虑水平的影响。
方法：这项研究是在2024年3月至2024年6月之间作为测试前准实验研究进行的，其中96名孕妇被诊断出培训和研究医院的生态学部门诊断患有前球的妇女。 将参与者分为三组，其血压在左侧，右侧和半侧的位置进行测量。 使用入门信息表和状态焦虑量表收集数据。
研究概览
详细说明
目的：这项研究检查了在不同位置的血压测量对诊断患有先兆子痫的孕妇的舒张压和收缩压价值和焦虑水平的影响。
方法：这项研究是在2024年3月至2024年6月之间作为测试前准实验研究进行的，其中96名孕妇被诊断出培训和研究医院的生态学部门诊断患有前球的妇女。 将参与者分为三组，其血压在左侧，右侧和半侧的位置进行测量。 使用入门信息表和状态焦虑量表收集数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
96
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Üsküdar
-
Istanbul、Üsküdar、火鸡、34668
- Zeynep Kamil Women's and Children's Diseases Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
是原始的（第一次怀孕），
- 处于怀孕的三个月，
- 在18-45岁之间
- 被诊断为子痫前期，
- 手臂圆周小于36厘米，
- 住院病史至少为24小时（以最大程度地减少焦虑，不确定性，缺乏信息和与住院相关的迷失方向）。
排除标准：
•存在身体残疾，这将使难以执行研究中的位置（例如 肢体丧失），
- 存在代偿性疾病（例如 e子，肺水肿），
- 存在心脏病病史，
- 诊断阻塞性睡眠呼吸暂停，
- 除了先兆子痫以外，还存在其他危险因素（例如 早产的威胁，胎盘异常）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：右侧位置
孕妇被放置在病人床上的右侧位置。
她的头得到了一个中度高度枕头的支撑。
待测量的右臂保持心脏水平，并与身体成45°角延伸。
考虑到从心脏水平上方的左臂进行测量可以降低血压值，因此两种测量仅由右臂进行。
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参与者在一个完全座位的位置休息了10分钟，将背部靠在椅子上，而无需交叉双腿并平行于地板。
在此期间，要测量的手臂保持心脏水平。
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实验性的：左侧位置
怀孕的患者躺在床上的左侧位置，头部由中等高度支撑。
要测量的左臂位于心脏水平，并由下面的枕头支撑。
使用臂在左侧位置与身体角45°角伸展的手臂测量血压。
考虑到从高于心脏水平的右臂进行测量可能会降低血压值，这两个测量仅从左臂进行。
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左侧位置
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实验性的：半福勒位置（45°FOWLER）
孕妇在患者床上以45°角放在她的背上。
她的头得到了一个中等高度的枕头的支撑。
将要测量的手臂保持心脏水平，并在下面的枕头上支撑以提供适当的位置。
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半福勒位置（45°FOWLER）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压测量
大体时间：4个月
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将检查不同位置的血压测量对被诊断患有先兆子痫的孕妇的舒张压和收缩压值的影响。
将使用血压装置进行测量。
收缩压和舒张压将在MMHG中测量。
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4个月
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焦虑水平
大体时间：4个月
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将测量不同位置的血压测量对被诊断患有先兆子痫的孕妇的焦虑水平的影响。
焦虑水平将通过状态焦虑量表来衡量。
从量表获得的分数在20到80之间变化。
高分表明焦虑水平很高，低分表明焦虑水平较低。
根据百分位数等级解释分数时，情况也是如此。
换句话说，低百分位等级（1、5、10）表明焦虑较低。
应用程序中确定的平均得分水平在36到41之间变化。
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4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Stergiou GS, Palatini P, Parati G, O'Brien E, Januszewicz A, Lurbe E, Persu A, Mancia G, Kreutz R; European Society of Hypertension Council and the European Society of Hypertension Working Group on Blood Pressure Monitoring and Cardiovascular Variability. 2021 European Society of Hypertension practice guidelines for office and out-of-office blood pressure measurement. J Hypertens. 2021 Jul 1;39(7):1293-1302. doi: 10.1097/HJH.0000000000002843. No abstract available.
- Williams B, Mancia G, Spiering W, Agabiti Rosei E, Azizi M, Burnier M, Clement DL, Coca A, de Simone G, Dominiczak A, Kahan T, Mahfoud F, Redon J, Ruilope L, Zanchetti A, Kerins M, Kjeldsen SE, Kreutz R, Laurent S, Lip GYH, McManus R, Narkiewicz K, Ruschitzka F, Schmieder RE, Shlyakhto E, Tsioufis C, Aboyans V, Desormais I; Authors/Task Force Members:. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology and the European Society of Hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology and the European Society of Hypertension. J Hypertens. 2018 Oct;36(10):1953-2041. doi: 10.1097/HJH.0000000000001940. Erratum In: J Hypertens. 2019 Jan;37(1):226. doi: 10.1097/HJH.0000000000002017.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月1日
研究完成 (实际的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月26日
首次发布 (实际的)
2025年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月26日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PREECLAMPSIA (Al-Ahliyya Amman University)
- 29.01.2024 2024/06 (注册表标识符：Üsküdar University Non-Interventional Research Ethics Committee approval)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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