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Auswirkung der Blutdruckmessung in verschiedenen Positionen auf die Blutdruckwerte und die Angstgrad bei schwangeren Frauen mit Präeklampsie (PREECLAMPSIA)

26. März 2025 aktualisiert von: Şerife Kelle Dikbaş, Istanbul University - Cerrahpasa

AIM: Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Blutdruckmessung in verschiedenen Positionen auf diastolische und systolische Blutdruckwerte und Angstgrad bei schwangeren Frauen, bei denen Präeklampsie diagnostiziert wurde.

Methode: Die Studie wurde zwischen März und Juni 2024 als Quasi-Experimental-Studie vor dem Test vor dem Test durchgeführt, wobei 96 schwangere Frauen in der perinatologischen Abteilung eines Trainings- und Forschungskrankenhauses vor dem Test vor dem Test vor dem Test vor dem Test diagnostiziert wurden. Die Teilnehmer wurden in drei Gruppen aufgeteilt und ihr Blutdruck wurde in den linken lateralen, rechten lateralen und halbfutigenden Positionen gemessen. Die Daten wurden unter Verwendung eines Einführungsinformationsformulars und der staatlichen Angstskala gesammelt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

AIM: Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Blutdruckmessung in verschiedenen Positionen auf diastolische und systolische Blutdruckwerte und Angstgrad bei schwangeren Frauen, bei denen Präeklampsie diagnostiziert wurde.

Methode: Die Studie wurde zwischen März und Juni 2024 als Quasi-Experimental-Studie vor dem Test vor dem Test durchgeführt, wobei 96 schwangere Frauen in der perinatologischen Abteilung eines Trainings- und Forschungskrankenhauses vor dem Test vor dem Test vor dem Test vor dem Test diagnostiziert wurden. Die Teilnehmer wurden in drei Gruppen aufgeteilt und ihr Blutdruck wurde in den linken lateralen, rechten lateralen und halbfutigenden Positionen gemessen. Die Daten wurden unter Verwendung eines Einführungsinformationsformulars und der staatlichen Angstskala gesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Truthahn, 34668
        • Zeynep Kamil Women's and Children's Diseases Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primigravida sein (erste Schwangerschaft),

    • Im dritten Trimester der Schwangerschaft sein,
    • Zwischen dem Alter zwischen 18 und 45 Jahre alt sein,
    • Mit Präeklampsie diagnostiziert werden,
    • Einen Armumfang von weniger als 36 cm haben,
    • Mindestens 24 Stunden in der Anamnese des Krankenhausaufenthaltes (um Angst, Unsicherheit, fehlende Informationen und Desorientierung im Zusammenhang mit dem Krankenhausaufenthalt zu minimieren).

Ausschlusskriterien:

  • • Vorhandensein einer körperlichen Behinderung, die es schwierig macht, die in der Studie enthaltenen Positionen durchzuführen (z. Extremitätsverlust),

    • Vorhandensein einer dekompensierten Erkrankung (z. Eclampsia, Lungenödem),
    • Vorhandensein einer Vorgeschichte kardiologischer Erkrankungen,
    • Diagnose einer obstruktiven Schlafapnoe,
    • Vorhandensein zusätzlicher Risikofaktoren als Präeklampsie (z. Bedrohung durch vorzeitige Geburt, Plazentaanomalien).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rechte laterale Position
Die schwangere Frau wurde in die rechte laterale Position auf dem Patientenbett gelegt. Ihr Kopf wurde von einem Kissen mit mittlerer Höhe unterstützt. Der rechte Arm, der zu gemessen werden soll, wurde mit Herzniveau gehalten und in einem Winkel von 45 ° zum Körper verlängert. In Anbetracht der Tatsache, dass die Einnahme von Messungen aus dem linken Arm über dem Herzniveau die Blutdruckwerte senken konnte, wurden beide Messungen nur vom rechten Arm durchgeführt.
Sonstiges: Rechte laterale Position
Die Teilnehmer ruhten sich 10 Minuten in einer voll sitzenden Position aus, lehnten sich auf einem Stuhl, ohne ihre Beine zu überqueren und ihre Füße parallel zum Boden zu platzieren. Während dieser Zeit wurde der zu gemessene Arm auf Herzstufe gehalten.
Experimental: Linke laterale Position
Die schwangere Patientin lag in der linken lateralen Position auf ihrem Bett, ihr Kopf wurde von einem Kissen mit mittlerer Höhe unterstützt. Der zu gemessene linke Arm wurde in Herzstufe positioniert und von einem Kissen darunter gestützt. Der Blutdruck wurde unter Verwendung des Arms in einem Winkel von 45 ° zum Körper in der linken lateralen Position gemessen. In Anbetracht der Tatsache, dass die Einnahme von Messungen vom rechten Arm über dem Herzniveau die Blutdruckwerte senken kann, wurden beide Messungen nur vom linken Arm ergriffen.
Sonstiges: Linke laterale Position
Linke laterale Position
Experimental: Semi Fowler Position (45 ° Fowler)
Die schwangere Frau wurde in einem Winkel von 45 ° auf dem Patientenbett auf den Rücken gelegt. Ihr Kopf wurde mit einem Kissen mit mittlerer Höhe unterstützt. Der zu gemessene Arm wurde mit Herzniveau gehalten und mit einem Kissen darunter gestützt, um die entsprechende Position bereitzustellen.
Sonstiges: Semi Fowler Position (45 ° Fowler)
Semi Fowler Position (45 ° Fowler)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruckmessung
Zeitfenster: 4 Monate
Die Wirkung der Blutdruckmessung in verschiedenen Positionen auf diastolische und systolische Blutdruckwerte bei schwangeren Frauen, bei denen Präeklampsie diagnostiziert wurde, wird untersucht. Die Messung erfolgt mit einem Blutdruckgerät. Der systolische Druck und der diastolische Druck werden in mmHg gemessen.
4 Monate
Angstzustände
Zeitfenster: 4 Monate
Die Auswirkungen der Blutdruckmessung in verschiedenen Positionen auf die Angstgrad bei schwangeren Frauen, bei denen Präeklampsie diagnostiziert wurde, werden gemessen. Das Angstniveau wird mit der staatlichen Angstskala gemessen. Die aus der Skala erhaltene Punktzahl variiert zwischen 20 und 80. Eine hohe Punktzahl zeigt ein hohes Maß an Angst an, ein niedriger Punktzahl zeigt ein niedriges Maß an Angst an. Gleiches gilt bei der Interpretation der Ergebnisse nach Perzentilrang. Mit anderen Worten, ein niedriger Perzentil -Rang (1, 5, 10) zeigt eine geringe Angst an. Das in Anwendungen ermittelte durchschnittliche Bewertungsniveau variiert zwischen 36 und 41.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Preeclampsia (Andere Kennung: Al-Ahliyya Amman University)
  • 29.01.2024 2024/06 (Registrierungskennung: Üsküdar University Non-Interventional Research Ethics Committee approval)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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