臀部和膝盖骨关节炎
2026年4月29日 更新者：Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
髋关节和膝关节骨关节炎的远离居民。随机对照试验
远离居民形式的数字健康利用是一种流行的技术，对肌肉骨骼疾病的研究很少，尤其是髋关节和膝关节骨关节炎（OA）。
OA的进展将导致全部髋关节或膝关节置换手术。
结果，由于骨关节炎的增加，衰老人口的衰老人口会增加医疗保健系统的负担。
这就是为什么，我们将进行一项随机对照试验，以探索型脑居住在髋关节和膝关节骨关节炎中的有效性。
这项研究将招募OA患者进入对照组和实验组。
对照组将接受患者教育，而实验组将进行远程运动。
两组将每周举行一次监督课程，持续5周。
将记录臀部和膝盖的功能状态，肌肉力量以及下肢运动范围的功能状态。
这项创新的研究将评估适用于台湾临床人群的远程医疗干预的有效性。
远离居民干预措施的使用旨在降低治疗和运输成本，并节省OA患者的时间。
这种数字健康方法还有助于减轻诊所中物理治疗师和康复医生的工作量。
这项研究的发现可以扩大使用远程数字技术在不同情况下（尤其是患有医院有限或没有医院的患者）帮助临床患者的范围。
研究概览
详细说明
目的：进行一项随机对照试验，以探索诊断患有髋关节和膝关节骨关节炎的临床人群中远离居民干预5周的功效。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Taipei City、台湾、235
- Taipei Medical University-Shuang Ho Hospital, Ministry of Health and Welfare
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在过去一年内被诊断出患有髋关节或膝关节骨关节炎
- 具有疼痛和功能障碍的亚急性或慢性症状
- 居住在高速互联网服务服务的地区（上传至少512 kb/s）
- 距治疗医院一个小时的车程范围内
- 身体适合提供书面同意以参加这项研究
排除标准：
- 服用镇静剂，自身免疫性或其他可能干扰其锻炼计划的药物
- 任何可能影响测试或康复计划的健康问题，包括最近六个月的手术
- 被诊断出患有认知障碍
- 最近手术或主要术后并发症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：远离居民
每周40分钟接收远程锻炼计划，持续5周
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锻炼计划包括热身，有针对性的肌肉加强，关节动员和本体感受
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安慰剂比较：标准护理
每周接受一次患者教育课程5周
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有关他们的痛苦，残疾和功能活动的教育课程
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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西安大略省和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）
大体时间：结果措施将在干预的所有5周之前和完成之前记录
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问卷
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结果措施将在干预的所有5周之前和完成之前记录
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉力量
大体时间：结果措施将在干预的所有5周之前和完成之前记录
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臀部和膝盖屈肌的静态肌肉强度
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结果措施将在干预的所有5周之前和完成之前记录
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运动范围
大体时间：结果措施将在干预的所有5周之前和完成之前记录
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臀部和膝盖屈曲和伸展的运动范围
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结果措施将在干预的所有5周之前和完成之前记录
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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博尔格的劳累率（RPE）
大体时间：在实验组的每个练习期间，每周评估每周5周
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6-20分等级，得分≤11将被视为“低疲劳”，> 11为“高疲劳
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在实验组的每个练习期间，每周评估每周5周
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国际体育锻炼问卷调查表格（IPAQ-SF）
大体时间：结果措施将在干预的所有5周之前和完成之前记录
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问卷
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结果措施将在干预的所有5周之前和完成之前记录
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hung-Chou Chen, Dr.、Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月6日
初级完成 (实际的)
2025年12月26日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月28日
首次发布 (实际的)
2025年3月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- TMU-IJRB-N202412017
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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