- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06901661
Telerehabilitaatio lonkka- ja polven nivelrikkoon
keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Telerehabilitaatio lonkan ja polven nivelrikkoon. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Digitaalisen terveydenhuollon hyödyntäminen telerehabilitation muodossa on suosittu tekniikka, jota tutkitaan hyvin vähän tuki- ja liikuntaelinten häiriöihin, erityisesti lonkka- ja polven nivelrikkoon (OA).
OA: n eteneminen johtaa lonkan tai polven korvausleikkaukseen.
Seurauksena on, että ikääntyvä väestö johtaa lisääntyneeseen nivelrikkoon johtuen terveydenhuoltojärjestelmän taakka.
Siksi suoritamme satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tutkiaksemme telerehabiloinnin tehokkuutta lonkan ja polven nivelrikon yhteydessä.
Tämä tutkimus rekrytoi OA -potilaita kontrolli- ja kokeellisiin ryhmiin.
Kontrolliryhmä saa potilaan koulutuksen, kun kokeellinen ryhmä läpäisee etäharjoituksen.
Molemmat ryhmät saavat yhden valvotun istunnon viikossa viiden viikon ajan.
Pre- ja jälkikäteen liittyvät mittaukset kirjataan lonkan ja polven, lihasvoiman ja alaraajojen liikkeiden toiminnallisen tilan suhteen.
Tässä innovatiivisessa tutkimuksessa arvioidaan Taiwanin kliiniseen populaatioon sovelletun telelääketieteen intervention tehokkuutta.
Telerehabilitaatiotoimenpiteiden käytön tarkoituksena on vähentää hoito- ja kuljetuskustannuksia sekä säästää aikaa OA -potilaille.
Tämä digitaalinen terveyslähestymistapa auttaa myös lievittämään fysioterapeuttien ja kuntoutuslääkäreiden työmäärää klinikoilla.
Tämän tutkimuksen tulokset voisivat laajentaa digitaalitekniikan etätekniikan käyttöä kliinisten potilaiden auttamiseksi erilaisissa olosuhteissa, etenkin potilailla, joilla on rajoitettu tai ei lainkaan sairaalan pääsyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoitus: Suorittaa satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jolla tutkitaan teleerehabilitation intervention tehokkuutta viiden viikon ajan kliinisessä populaatiossa, jolla on lonkka- ja polven nivelrikko.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 235
- Taipei Medical University-Shuang Ho Hospital, Ministry of Health and Welfare
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diagnosoitu lonkan tai polven osteoartriitti viime vuoden aikana
- kivun ja funktionaalisen vamman oireet tai krooniset oireet
- Asuminen alueella, jota palvelee nopea Internet-palvelut (vähintään 512 kb/s latauksessa)
- Asuminen tunnin kuluessa ajomatkan päässä hoitosairaalasta
- Fyysisesti sopiva antaa kirjallinen suostumus osallistumaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sedatiivien, autoimmuunin tai muun lääkityksen ottaminen, joka voi häiritä heidän liikuntaohjelmaa
- Kaikki terveysongelmat, jotka voivat vaikuttaa testeihin tai kuntoutusohjelmaan, mukaan lukien leikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana
- diagnosoidessaan kognitiivisia häiriöitä
- äskettäinen leikkaus tai tärkeimmät leikkauksen jälkeiset komplikaatiot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Telerehabilitaatio
Vastaanota etäharjoitteluohjelma 40 minuutin ajan kerran viikossa viiden viikon ajan
|
Liikuntaohjelmaan sisältyy lämmittely, kohdennettu lihasten vahvistaminen, nivelten mobilisaatio ja proprioception
|
|
Placebo Comparator: Vakiohoito
Saada potilaan koulutusistunto kerran viikossa viiden viikon ajan
|
Koulutusistunto heidän tuskastaan, vammaisuudestaan ja toiminnallisesta toiminnastaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Länsi -Ontarion ja McMaster Universitys Osteoarthritis -indeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
|
Kysely
|
Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
|
Lonkan ja polven taipumien ja pidentäjien staattinen lihaksen voima
|
Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
|
|
Liikealue
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
|
Lonkan ja polven taipumisen ja laajennuksen liikkeiden alue
|
Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Borgin havaittu rasitusaste (RPE)
Aikaikkuna: Arvioi joka viikko viiden viikon ajan jokaisen kokeellisen ryhmän harjoituksen aikana
|
6-20 pisteen luokitus, pistemäärä ≤11 pidetään "matalana väsymyksenä" ja> 11 "korkeana väsymyksenä
|
Arvioi joka viikko viiden viikon ajan jokaisen kokeellisen ryhmän harjoituksen aikana
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen muoto (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
|
Kysely
|
Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Hung-Chou Chen, Dr., Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Niveltulehdus
- Nivelsairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Nivelrikko
- Nivelrikko, polvi
- Nivelrikko, lonkka
- Terveyspalveluiden hallinto
- Terveydenhuollon toimitus
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Terapeuttiset lääkkeet
- Terveydenhuollon laatu
- Laatuindikaattorit, terveydenhuolto
- Potilashoito
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Etälääketiede
- Potilaan hoidon hallinta
- Hoidon taso
- Telerehabilitaatio
Muut tutkimustunnusnumerot
- TMU-IJRB-N202412017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .