Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telerehabilitaatio lonkka- ja polven nivelrikkoon

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Telerehabilitaatio lonkan ja polven nivelrikkoon. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Digitaalisen terveydenhuollon hyödyntäminen telerehabilitation muodossa on suosittu tekniikka, jota tutkitaan hyvin vähän tuki- ja liikuntaelinten häiriöihin, erityisesti lonkka- ja polven nivelrikkoon (OA). OA: n eteneminen johtaa lonkan tai polven korvausleikkaukseen. Seurauksena on, että ikääntyvä väestö johtaa lisääntyneeseen nivelrikkoon johtuen terveydenhuoltojärjestelmän taakka. Siksi suoritamme satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tutkiaksemme telerehabiloinnin tehokkuutta lonkan ja polven nivelrikon yhteydessä. Tämä tutkimus rekrytoi OA -potilaita kontrolli- ja kokeellisiin ryhmiin. Kontrolliryhmä saa potilaan koulutuksen, kun kokeellinen ryhmä läpäisee etäharjoituksen. Molemmat ryhmät saavat yhden valvotun istunnon viikossa viiden viikon ajan. Pre- ja jälkikäteen liittyvät mittaukset kirjataan lonkan ja polven, lihasvoiman ja alaraajojen liikkeiden toiminnallisen tilan suhteen. Tässä innovatiivisessa tutkimuksessa arvioidaan Taiwanin kliiniseen populaatioon sovelletun telelääketieteen intervention tehokkuutta. Telerehabilitaatiotoimenpiteiden käytön tarkoituksena on vähentää hoito- ja kuljetuskustannuksia sekä säästää aikaa OA -potilaille. Tämä digitaalinen terveyslähestymistapa auttaa myös lievittämään fysioterapeuttien ja kuntoutuslääkäreiden työmäärää klinikoilla. Tämän tutkimuksen tulokset voisivat laajentaa digitaalitekniikan etätekniikan käyttöä kliinisten potilaiden auttamiseksi erilaisissa olosuhteissa, etenkin potilailla, joilla on rajoitettu tai ei lainkaan sairaalan pääsyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: Suorittaa satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jolla tutkitaan teleerehabilitation intervention tehokkuutta viiden viikon ajan kliinisessä populaatiossa, jolla on lonkka- ja polven nivelrikko.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 235
        • Taipei Medical University-Shuang Ho Hospital, Ministry of Health and Welfare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. diagnosoitu lonkan tai polven osteoartriitti viime vuoden aikana
  2. kivun ja funktionaalisen vamman oireet tai krooniset oireet
  3. Asuminen alueella, jota palvelee nopea Internet-palvelut (vähintään 512 kb/s latauksessa)
  4. Asuminen tunnin kuluessa ajomatkan päässä hoitosairaalasta
  5. Fyysisesti sopiva antaa kirjallinen suostumus osallistumaan tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Sedatiivien, autoimmuunin tai muun lääkityksen ottaminen, joka voi häiritä heidän liikuntaohjelmaa
  2. Kaikki terveysongelmat, jotka voivat vaikuttaa testeihin tai kuntoutusohjelmaan, mukaan lukien leikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana
  3. diagnosoidessaan kognitiivisia häiriöitä
  4. äskettäinen leikkaus tai tärkeimmät leikkauksen jälkeiset komplikaatiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Telerehabilitaatio
Vastaanota etäharjoitteluohjelma 40 minuutin ajan kerran viikossa viiden viikon ajan
Liikuntaohjelmaan sisältyy lämmittely, kohdennettu lihasten vahvistaminen, nivelten mobilisaatio ja proprioception
Placebo Comparator: Vakiohoito
Saada potilaan koulutusistunto kerran viikossa viiden viikon ajan
Koulutusistunto heidän tuskastaan, vammaisuudestaan ​​ja toiminnallisesta toiminnastaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Länsi -Ontarion ja McMaster Universitys Osteoarthritis -indeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
Kysely
Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
Lonkan ja polven taipumien ja pidentäjien staattinen lihaksen voima
Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
Liikealue
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
Lonkan ja polven taipumisen ja laajennuksen liikkeiden alue
Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borgin havaittu rasitusaste (RPE)
Aikaikkuna: Arvioi joka viikko viiden viikon ajan jokaisen kokeellisen ryhmän harjoituksen aikana
6-20 pisteen luokitus, pistemäärä ≤11 pidetään "matalana väsymyksenä" ja> 11 "korkeana väsymyksenä
Arvioi joka viikko viiden viikon ajan jokaisen kokeellisen ryhmän harjoituksen aikana
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen muoto (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota
Kysely
Tulostoimenpiteet tallennetaan ennen ja jälkeen kaikki viisi viikkoa interventiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hung-Chou Chen, Dr., Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa