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慢性辐射腰痛疼痛的射频:老年病与年轻患者

2025年3月29日 更新者:Ufuk Turan, MD、Ankara Etlik City Hospital

在慢性辐射腰痛的老年和年轻患者中,辐射频率应用于腰根神经节的镇痛功效的比较

这项研究旨在评估接受脉冲射频治疗的患者的治疗反应和腰部磁共振成像(MRI)的发现,用于慢性根部神经节的慢性辐射腰痛。 通过比较年轻(18-64岁)和老年(≥65岁)患者组,该研究试图评估年龄对治疗反应和阿片类药物消费的影响。 此外,它旨在分析​​脊髓肌脂肪脂肪浸润和治疗结果之间的潜在关系。

研究概览

详细说明

慢性辐射腰痛是一个重大的健康问题,因为它的患病率不断增加和对医疗费用的影响。 因此,研究和管理与慢性肾上腺腰痛相关的可修改风险因素在减轻个人和社会水平的这种情况的负担方面起着至关重要的作用。 慢性肾上腺腰痛的最常见原因包括椎间盘病理学,小平面关节变性,脊柱管狭窄以及神经结构的机械或炎症参与。 在抗医疗和保守治疗的情况下,介入性疼痛管理技术成为主要方法,使这些患者成为疼痛诊所中最常治疗的组。

应用于背根神经节(DRG)的脉冲射频(PRF)治疗是一种广泛使用的微创介入性介入技术,用于辐射腰疼痛。 在此过程中,通过椎骨有孔插入专门的射频针头的透视镜指导插入允许将脉冲射频应用于DRG。 该技术调节外周伤害信号传递,导致缓解疼痛。

腰椎脊髓肌在维持脊柱稳定性方面起着至关重要的作用。 慢性腰痛的研究表明,脊柱脊髓肌肉中的脂肪浸润是其病理生理学的重要因素。 腰椎磁共振成像(MRI)可用于评估脊髓肌脂肪浸润,这与较高的疼痛强度和功能性较差有关。 Goutallier分类通常用于分级脂肪浸润。 先前的研究表明,在慢性下腰痛的老年患者中,脊柱脊髓肌肉的严重脂肪浸润可能与对硬膜外类固醇注射的镇痛反应不佳有关。

这项研究旨在评估接受脉冲射频治疗的患者的治疗反应和腰部MRI发现,用于慢性辐射腰椎疼痛。 通过比较年轻(18-64岁)和老年(≥65岁)患者组,该研究试图评估年龄对治疗反应和阿片类药物消费的影响。 此外,它旨在分析​​脊髓肌脂肪脂肪浸润和治疗结果之间的潜在关系。

回顾性地检查了在腰部背根神经节上接受脉冲射频治疗的患者的病历。 患者将分为年轻(18-64岁)和老年(≥65岁)组。 治疗功效将通过回顾性比较手术前记录的数字评分量表(NRS)疼痛评分来评估。

由于这是一项回顾性研究,因此将使用现有的临床数据进行分析,而不会改变患者管理或治疗计划。 此外,将检查手术前腰部MRI扫描,并使用折他的分类对脊髓肌脂肪浸润进行分级。 可能与治疗反应和副脊髓脂肪浸润有关的人口和临床变量(包括年龄,性别,体重指数(BMI),合并症,症状持续时间和阿片类药物的使用)将从患者记录中获得。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

130

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Etlik
      • Ankara、Etlik、火鸡、06000
        • Ankara Etlik City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

该研究人群包括在腰椎背根神经节上接受脉冲射频(PRF)治疗的患者,以治疗慢性肾上腺腰痛。 参与者分为两个年龄段:年轻组(18-64岁)和老年群体(65岁及以上)。 只有对医疗和保守治疗的慢性肾上腺腰痛且未接受过手术的患者的反应良好。

描述

纳入标准:

  • 18岁或年龄较大的患者
  • 诊断患有慢性肾上腺腰痛的患者
  • 尽管有保守的治疗,但尚未得到足够的反应
  • 在医院数据系统中提供完整的医疗数据

排除标准:

  • 患者的后续记录中缺少数据
  • 患者以前已经接受了介入疼痛管理
  • 患者以前曾进行过腰椎手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
年轻的
年轻组(18-64岁):这些患者在腰背根神经节接受了脉冲射频治疗,并评估了治疗反应和阿片类药物消耗后的治疗后疗法。
这是一种用于治疗慢性辐射疼痛的介入性疼痛管理技术,通常与腰椎椎间盘突出症或退行性椎间盘疾病等疾病有关。 它涉及将脉冲射频能量应用于背根神经节(DRG),后者是位于脊髓外的神经细胞体的簇。 DRG参与将感觉信号从外围(例如四肢)传输到中枢神经系统。
老年
老年组(≥65岁):这些患者在腰椎背根神经节上接受脉冲射频治疗,并评估了治疗反应和阿片类药物消耗后的后期治疗。
这是一种用于治疗慢性辐射疼痛的介入性疼痛管理技术,通常与腰椎椎间盘突出症或退行性椎间盘疾病等疾病有关。 它涉及将脉冲射频能量应用于背根神经节(DRG),后者是位于脊髓外的神经细胞体的簇。 DRG参与将感觉信号从外围(例如四肢)传输到中枢神经系统。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字评分量表
大体时间:从基线变为治疗后的第三个月
数字评分量表是可以使用测量疼痛的量表。 分数从0(无疼痛)到10(最严重的疼痛)不等
从基线变为治疗后的第三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Goutallier分类
大体时间:预科级
Goutallier分级系统是一种用于评估椎旁肌肉中脂肪浸润程度的量表,通常通过磁共振成像(MRI)评估。 评分从0(无脂肪浸润,正常肌肉)到4(完全脂肪浸润,肌肉完全被脂肪取代)。
预科级

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月15日

初级完成 (估计的)

2025年10月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月29日

首次发布 (实际的)

2025年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月29日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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