此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

音频书籍Applıcatıon对全膝盖置换手术之前的血压,脉搏率和焦虑水平的影响

2026年4月29日 更新者:Beyza Yilmaz
在进行TDP手术之前,将通过收听音频书来衡量实验组患者的焦虑水平。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

在全膝假体手术之前,患者将在手术前测量其血压,脉搏和焦虑水平。 实验组的患者将听听有声读物20分钟。 选定的书将通过无线耳机播放。 研究人员将检查耳机的电池电量,并在必要时对其充电。 这样,耳机将为下一个患者做好准备。 已安装了带有Spotify移动应用程序的智能手机,研究人员是Audiobook应用程序的成员。 耳机和有声读物之间的连接将通过蓝牙提供。 从患者开始聆听“有声读物”部分的那一刻起,就会出现,如果他们遇到任何听力问题,或者如果试图停止聆听,就会立即进行干预。 对于在聆听期间遇到干扰的患者,将进行必要的干预措施。 每次应用后,耳机将用含2%的氯己定的抗菌溶液清洁。 申请有声读物后,将要求患者休息10分钟。 在10分钟结束时,患者将充满Aökö,并记录患者的血压和脉搏。 在测量患者的血压时,将使用具有校准袖带,压力计和听诊器的相同血压监测器,并且在测量脉冲时,将使用和记录饱和装置的数据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

93

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 必须年满40-80岁,
  • 患者必须有意识并能够沟通,
  • 自愿参加研究的个人,
  • 没有听力问题,
  • 将接受TKA手术的个人,
  • 可以理解土耳其语,
  • 患者必须进行选修(计划的)手术(必须在手术前至少2小时住院)。

排除标准:

  • 拒绝参加研究,
  • 任何沟通障碍,
  • 出于任何原因取消TKA手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:术前有声读物应用对血压,脉搏和焦虑水平的影响
实验组的患者将听一本音频书20分钟。
音频书听

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术特定的焦虑量表将用于术前焦虑。
大体时间:长达12个月
它的开发是为了确定手术期间和手术后手术患者的焦虑程度。 该量表是5点李克特型量表,该量表包括10个问题,旨在衡量患者在手术方面可能经历的焦虑。 通过添加对所有项目的响应,可以获得量表中手术特定的焦虑评分,并且量表的总得分为50。 随着分数的提高,焦虑水平也会增加。
长达12个月
病人简介表格
大体时间:长达12个月
它由两个部分组成。 第一部分包括介绍性信息,例如患者的年龄,性别,教育水平和就业状况,而第二部分评估了膝关节假体手术史,当前的慢性病状况以及有关有声读物的知识。 形式总共将有10个问题。
长达12个月
患者脉搏形式,
大体时间:长达12个月
在申请有声读物之前和之后,将记录将记录将记录将要进行全膝关节置换手术的患者的脉搏发现。
长达12个月
患者血压形式
大体时间:长达12个月
在申请有声读物之前和之后,将记录将记录将记录将要进行全膝关节假肢的患者的血压调查结果,并将检查是否有效降低血压。
长达12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月30日

初级完成 (估计的)

2026年7月25日

研究完成 (估计的)

2026年8月30日

研究注册日期

首次提交

2025年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月24日

首次发布 (实际的)

2025年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AhiEvranUERHseslikitap1487

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我不知道

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅